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“一碳化學(xué)”是指以含一個(gè)碳原子的化合物合成一系列重要的化工原料和燃料的化學(xué)。利用“一碳化學(xué)”技術(shù)可有效實(shí)現(xiàn)工業(yè)制氫;該工業(yè)制氫方法主要涉及以下兩個(gè)反應(yīng):
Ⅰ.CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g)  ΔH1=+247kJ/mol
Ⅱ.CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)  ΔH2=-41kJ/mol
(1)298K時(shí),1gH2燃燒生成H2O(g)放出熱量121kJ,1molH2O(l)蒸發(fā)需要吸熱44kJ。則H2燃燒熱的熱化學(xué)方程式為
H2(g)+
1
2
O2(g)=H2O(l)ΔH=-286kJ/mol
H2(g)+
1
2
O2(g)=H2O(l)ΔH=-286kJ/mol

(2)在溫度T下,往恒容密閉容器中通入等物質(zhì)的量的CH4、CO2混合氣體進(jìn)行上述兩個(gè)反應(yīng),已知初始?jí)簭?qiáng)為100kPa,達(dá)平衡時(shí)CO2與CO的分壓相等,體系壓強(qiáng)為120kPa。
①H2的平衡分壓為
10
10
kPa;則該條件下,反應(yīng)Ⅰ的標(biāo)準(zhǔn)壓強(qiáng)平衡常數(shù)Kθ=
3
400
3
400
。[已知:分壓=總壓×該組分物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),對(duì)于反應(yīng)dD(g)+eE(g)?gG(g)+hH(g)  Kθ=
p
G
p
θ
g
?
p
H
p
θ
h
p
D
p
θ
d
?
p
E
p
θ
e
,其中pθ=100kPa,pG、pH、pD、pE為各組分的平衡分壓]。
②體系中H2的平衡含量隨溫度T的變化如圖所示,請(qǐng)解釋H2的含量隨溫度變化的原因:
溫度低于T1時(shí)以反應(yīng)Ⅰ為主導(dǎo),溫度升高,平衡正向移動(dòng),H2的含量增大;高于T1時(shí)以反應(yīng)Ⅱ?yàn)橹鲗?dǎo),溫度升高,平衡逆向移動(dòng),使得H2的含量減小且CO濃度增大,同時(shí)抑制反應(yīng)Ⅰ產(chǎn)生H2
溫度低于T1時(shí)以反應(yīng)Ⅰ為主導(dǎo),溫度升高,平衡正向移動(dòng),H2的含量增大;高于T1時(shí)以反應(yīng)Ⅱ?yàn)橹鲗?dǎo),溫度升高,平衡逆向移動(dòng),使得H2的含量減小且CO濃度增大,同時(shí)抑制反應(yīng)Ⅰ產(chǎn)生H2
。
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(3)研究表明,上述反應(yīng)Ⅱ在Fe3O4催化下進(jìn)行,反應(yīng)歷程如下:
第1步:Fe3O4(s)+4CO(g)?3Fe(s)+4CO2(g)(慢反應(yīng))  ΔH3=-141kJ/mol
第2步:3Fe(s)+4H2O(g)?Fe3O4(s)+4H2(g)(快反應(yīng))  ΔH4
請(qǐng)?jiān)趫D中畫出CO和H2O(g)在Fe3O4催化下反應(yīng)歷程的能量變化圖(體現(xiàn)各分步熱效應(yīng)數(shù)值)
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。
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(4)工業(yè)上也可利用太陽(yáng)能光伏電池電解水制高純氫,工作示意圖如圖。通過控制開關(guān)連接K1或K2,可交替得到H2和O2。
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①制H2時(shí),產(chǎn)生H2的電極反應(yīng)式是
2H2O+2e-=2OH-+H2
2H2O+2e-=2OH-+H2
。
②改變開關(guān)連接方式,可得O2。
③結(jié)合①和②中電極3的電極反應(yīng)式,說明電極3在使用中的優(yōu)點(diǎn):
制H2時(shí),電極3發(fā)生反應(yīng)為Ni(OH)2+OH--e-=NiOOH+H2O,制O2時(shí),上述電極反應(yīng)逆向進(jìn)行,使電極3得以循環(huán)使用
制H2時(shí),電極3發(fā)生反應(yīng)為Ni(OH)2+OH--e-=NiOOH+H2O,制O2時(shí),上述電極反應(yīng)逆向進(jìn)行,使電極3得以循環(huán)使用
。

【答案】H2(g)+
1
2
O2(g)=H2O(l)ΔH=-286kJ/mol;10;
3
400
;溫度低于T1時(shí)以反應(yīng)Ⅰ為主導(dǎo),溫度升高,平衡正向移動(dòng),H2的含量增大;高于T1時(shí)以反應(yīng)Ⅱ?yàn)橹鲗?dǎo),溫度升高,平衡逆向移動(dòng),使得H2的含量減小且CO濃度增大,同時(shí)抑制反應(yīng)Ⅰ產(chǎn)生H2菁優(yōu)網(wǎng);2H2O+2e-=2OH-+H2↑;制H2時(shí),電極3發(fā)生反應(yīng)為Ni(OH)2+OH--e-=NiOOH+H2O,制O2時(shí),上述電極反應(yīng)逆向進(jìn)行,使電極3得以循環(huán)使用
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/8/3 8:0:9組卷:14引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)決定了苯容易發(fā)生取代反應(yīng),因此研究苯的取代產(chǎn)物及反應(yīng)機(jī)理具有重要意義。
    Ⅰ.(1)苯與濃硫酸發(fā)生磺化反應(yīng)生成苯磺酸,苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯,磺化反應(yīng)與硝化反應(yīng)不同,是可逆反應(yīng)。已知:H2SO4(濃硫酸)+菁優(yōu)網(wǎng)
    室溫
    菁優(yōu)網(wǎng)+H2O,要使反應(yīng)向某一方向進(jìn)行,需采用不同的條件,要使苯磺酸重新轉(zhuǎn)變成苯和硫酸,需采用的條件是
     
    、
     
    。(請(qǐng)寫出兩點(diǎn))
    (2)苯的磺化反應(yīng)的特點(diǎn)是反應(yīng)中間體轉(zhuǎn)變?yōu)楸交撬崤c恢復(fù)為苯所越過的能壘差別不大(如圖1所示)。苯的硝化反應(yīng)歷程與苯的磺化反應(yīng)部分相似,但中間體都轉(zhuǎn)變成產(chǎn)物,反應(yīng)是不可逆的,在圖2上畫出硝化反應(yīng)的不可逆過程(表示出中間體的能量)
     
    。菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)發(fā)煙硫酸與苯反應(yīng)最快,在常溫下即可與苯發(fā)生磺化反應(yīng),生成苯磺酸:H2SO4(發(fā)煙硫酸)+菁優(yōu)網(wǎng)
    室溫
    菁優(yōu)網(wǎng)+H2O,當(dāng)發(fā)煙硫酸和苯按1:1反應(yīng)達(dá)到平衡后產(chǎn)生的苯磺酸的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為26%,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K為
     
    。
    Ⅱ.苯胺是苯的又一重要的取代產(chǎn)物,一步法合成苯胺的研究具有非常重要的現(xiàn)實(shí)意義。相關(guān)反應(yīng)如下:
    菁優(yōu)網(wǎng)(l)+NH3?H2O(l)
    催化劑
    菁優(yōu)網(wǎng)(l)+H2↑(g)+H2O(1),反應(yīng)①常溫下不自發(fā)。
    (1)反應(yīng)①是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng),判斷并說明理由:
     

    (2)往反應(yīng)①中加入H2O2(l)后,所得反應(yīng)(簡(jiǎn)稱反應(yīng)②,下同)在常溫下能自發(fā)進(jìn)行,原因是
     
    。(已知反應(yīng)①、②都是一步法合成苯胺的方法)
    (3)下列描述正確的是
     
    。
    A.升高溫度反應(yīng)①的平衡常數(shù)增大
    B.加壓有利于反應(yīng)①、②的平衡正向移動(dòng)
    C.反應(yīng)①中加入H2O2(1)后平衡正向移動(dòng)
    D.增大苯和一水合氨的配料比有利于提高苯胺的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)

    發(fā)布:2024/10/26 17:0:2組卷:13引用:1難度:0.6
  • 2.Ⅰ.(1)苯與濃硫酸發(fā)生磺化反應(yīng)生成苯磺酸,苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯,磺化反應(yīng)與硝化反應(yīng)不同,是可逆反應(yīng)。已知:H2SO4(濃硫酸)+菁優(yōu)網(wǎng),要使反應(yīng)向某一方向進(jìn)行,需采用不同的條件,要使苯磺酸重新轉(zhuǎn)變成苯和硫酸,需采用的條件是
     
    (請(qǐng)寫出兩點(diǎn))。
    (2)苯的磺化反應(yīng)的特點(diǎn)是反應(yīng)中間體轉(zhuǎn)變?yōu)楸交撬崤c恢復(fù)為苯所越過的能壘差別不大(如圖1所示)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    苯的硝化反應(yīng)歷程與苯的磺化反應(yīng)部分相似,但中間體都轉(zhuǎn)變成產(chǎn)物,反應(yīng)是不可逆的,在圖2上畫出硝化反應(yīng)的不可逆過程(表示出中間體的能量)
     
    。
    (3)發(fā)煙硫酸與苯反應(yīng)最快,在常溫下即可與苯發(fā)生磺化反應(yīng),生成苯磺酸:H2SO4(發(fā)煙硫酸)+菁優(yōu)網(wǎng),當(dāng)發(fā)煙硫酸和苯按1:1反應(yīng)達(dá)到平衡后產(chǎn)生的苯磺酸的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為26%,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K為
     
    。
    Ⅱ.苯胺是苯的又一重要的取代產(chǎn)物,一步法合成苯胺的研究具有非常重要的現(xiàn)實(shí)意義。
    相關(guān)反應(yīng)如下:
    菁優(yōu)網(wǎng),反應(yīng)①常溫下不自發(fā)。
    (4)往反應(yīng)①中加入H2O2(l)后,所得反應(yīng)(簡(jiǎn)稱反應(yīng)②,下同)在常溫下能自發(fā)進(jìn)行,原因是
     
    (已知反應(yīng)①、②都是一步法合成苯胺的方法)。
    (5)下列描述正確的是
     
    。
    A.升高溫度反應(yīng)①的平衡常數(shù)增大
    B.加壓有利于反應(yīng)①、②的平衡正向移動(dòng)
    C.反應(yīng)①中加入H2O2(l)后平衡正向移動(dòng)
    D.增大苯和一水合氨的配料比有利于提高苯胺的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)

    發(fā)布:2024/10/26 17:0:2組卷:17引用:1難度:0.5
  • 3.煉鐵高爐用焦炭為還原料使Fe2O3還原為鐵,已知:
    Ⅰ.C(s)+CO2(g)?2CO(g)△H=+172kJ?mol-1
    Ⅱ.298K時(shí),相關(guān)反應(yīng)的熱力學(xué)數(shù)據(jù)如下表。
    熱力學(xué)數(shù)據(jù) 反應(yīng)①2Fe2O3(s)+3C(s)═4Fe(s)+3CO2(g) 反應(yīng)②Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)
    △H/kJ?mol-1 +468 △H2
    △G/kJ?mol-1 +301 -29
    △S/J?mol-1K-1 +558 +15
    (1)反應(yīng)②的焓變△H2的值為
     
    。
    (2)反應(yīng)①和反應(yīng)②中
     
    (填“①”或“②”)代表高爐煉鐵的主要反應(yīng),理由是
     
    。
    (3)反應(yīng)①的△S遠(yuǎn)大于反應(yīng)②的原因是
     

    (4)高爐煤氣為煉鐵過程中產(chǎn)生的副產(chǎn)品,經(jīng)除塵后,主要成分為CO、CO2、N2,其中可燃成分CO體積分?jǐn)?shù)約占25%,CO2、N2分別占15%、60%左右。在100kPa下,F(xiàn)e2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)在高爐內(nèi)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=
     
    (Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),保留兩位小數(shù))。欲進(jìn)一步提高CO的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施
     
    。
    a.適當(dāng)降低反應(yīng)體系的溫度
    b.及時(shí)移出體系中的CO2
    c.加入合適的催化劑
    d.增大Fe2O3的量
    (5)高爐煤氣中N2、CO2的含量較高,利用CO前需要對(duì)CO進(jìn)行富集,實(shí)現(xiàn)CO與CO2和N2的分離。CO吸附劑的開發(fā)大多數(shù)以亞銅為活性組分負(fù)載在各種載體上,然后采用變壓吸附(PSA)方式在含N2體系中脫出CO.如圖是變壓吸附回收高爐煤氣中CO的流程圖。
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    PSA-Ⅰ吸附CO2時(shí)間對(duì)PSA-Ⅱ中CO回收率的影響見圖,由此可見,為了保證載體亞銅吸附劑對(duì)CO的吸附和提純要求,應(yīng)采取的措施是
     
    ,“放空氣體”的主要成分為
     
    .若用飽和Na2CO3溶液作吸收劑脫除CO2時(shí),初期無明顯現(xiàn)象,后期有固體析出。
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    ①溶液中離子濃度關(guān)系正確的是
     
    。(選填字母)
    a.吸收前:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-
    b.吸收初期:2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3)=c(Na+
    c.吸收全進(jìn)程:c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-
    ②后期析出固體的成分是
     
    。

    發(fā)布:2024/10/26 17:0:2組卷:11引用:1難度:0.4
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