煉鐵高爐用焦炭為還原料使Fe₂O₃還原為鐵，已知：
Ⅰ．C（s）+CO₂（g）?2CO（g）△H=+172kJ?mol^-1
Ⅱ．298K時，相關(guān)反應(yīng)的熱力學(xué)數(shù)據(jù)如下表。

熱力學(xué)數(shù)據(jù)	反應(yīng)①2Fe2O3（s）+3C（s）═4Fe（s）+3CO2（g）	反應(yīng)②Fe2O3（s）+3CO（g）?2Fe（s）+3CO2（g）
△H/kJ?mol-1	+468	△H2
△G/kJ?mol-1	+301	-29
△S/J?mol-1K-1	+558	+15

（1）反應(yīng)②的焓變△H₂的值為

24

24

。
（2）反應(yīng)①和反應(yīng)②中

②

②

（填“①”或“②”）代表高爐煉鐵的主要反應(yīng)，理由是

反應(yīng)②自發(fā)反應(yīng)傾向大

反應(yīng)②自發(fā)反應(yīng)傾向大

。
（3）反應(yīng)①的△S遠(yuǎn)大于反應(yīng)②的原因是

反應(yīng)①是固體反應(yīng)產(chǎn)生氣體，氣體物質(zhì)的量增加較大，混亂度增加更大，反應(yīng)②氣體物質(zhì)的量沒有變化，混亂度增加不明顯

反應(yīng)①是固體反應(yīng)產(chǎn)生氣體，氣體物質(zhì)的量增加較大，混亂度增加更大，反應(yīng)②氣體物質(zhì)的量沒有變化，混亂度增加不明顯

。
（4）高爐煤氣為煉鐵過程中產(chǎn)生的副產(chǎn)品，經(jīng)除塵后，主要成分為CO、CO₂、N₂，其中可燃成分CO體積分?jǐn)?shù)約占25%，CO₂、N₂分別占15%、60%左右。在100kPa下，F(xiàn)e₂O₃（s）+3CO（g）?2Fe（s）+3CO₂（g）在高爐內(nèi)反應(yīng)的平衡常數(shù)K_p=

0.22

0.22

（K_p為以分壓表示的平衡常數(shù)，保留兩位小數(shù)）。欲進(jìn)一步提高CO的轉(zhuǎn)化率，可采取的措施

ab

ab

。
a.適當(dāng)降低反應(yīng)體系的溫度
b.及時移出體系中的CO₂
c.加入合適的催化劑
d.增大Fe₂O₃的量
（5）高爐煤氣中N₂、CO₂的含量較高，利用CO前需要對CO進(jìn)行富集，實現(xiàn)CO與CO₂和N₂的分離。CO吸附劑的開發(fā)大多數(shù)以亞銅為活性組分負(fù)載在各種載體上，然后采用變壓吸附（PSA）方式在含N₂體系中脫出CO．如圖是變壓吸附回收高爐煤氣中CO的流程圖。

PSA-Ⅰ吸附CO₂時間對PSA-Ⅱ中CO回收率的影響見圖，由此可見，為了保證載體亞銅吸附劑對CO的吸附和提純要求，應(yīng)采取的措施是

盡量在PSA-I中將CO₂脫除（或保證PSA-I吸附CO₂的時間）

盡量在PSA-I中將CO₂脫除（或保證PSA-I吸附CO₂的時間）

，“放空氣體”的主要成分為

氮?dú)?/div>

氮?dú)?/div>．若用飽和Na₂CO₃溶液作吸收劑脫除CO₂時，初期無明顯現(xiàn)象，后期有固體析出。

①溶液中離子濃度關(guān)系正確的是

ac

ac

。（選填字母）
a.吸收前：c（Na⁺）＞c（CO₃^2-）＞c（OH^-）＞c（HCO₃^-）
b.吸收初期：2c（CO₃^2-）+2c（HCO₃^-）+2c（H₂CO₃）=c（Na⁺）
c.吸收全進(jìn)程：c（Na⁺）+c（H⁺）=2c（CO₃^2-）+c（HCO₃^-）+c（OH^-）
②后期析出固體的成分是

碳酸氫鈉

碳酸氫鈉

。