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菁優(yōu)網(wǎng)為研究DNA分子的復(fù)制方式,科學(xué)家將大腸桿菌放在含有同位素15N的培養(yǎng)基中培養(yǎng),若干代后,細(xì)菌DNA所含的N均為15N,它比14N分子密度大。然后將大腸桿菌轉(zhuǎn)移到14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng),每增殖一代取樣一次,提取DNA密度梯度離心,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)位于中帶的DNA含有的N元素是
14N、15N
14N、15N
。
(2)對(duì)第4代DNA進(jìn)行密度梯度離心,位于中帶的比例為
1
8
1
8
。
(3)如果將第2代(全中) DNA鏈的氫鍵斷裂后進(jìn)行密度梯度離心,這些DNA單鏈在試管中的分布位置是
1
2
輕帶、
1
2
重帶
1
2
輕帶、
1
2
重帶
,請(qǐng)將結(jié)果標(biāo)于圖右邊的試管內(nèi)
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(4)上述實(shí)驗(yàn)表明,DNA復(fù)制的方式是
半保留復(fù)制
半保留復(fù)制
【答案】14N、15N;
1
8
;
1
2
輕帶、
1
2
重帶;菁優(yōu)網(wǎng);半保留復(fù)制
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:12引用:4難度:0.7
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    發(fā)布:2024/9/25 4:0:1組卷:15引用:3難度:0.6
  • 2.DNA半不連續(xù)復(fù)制假說(shuō)是指DNA復(fù)制時(shí),一條子鏈連續(xù)形成,另一條子鏈先形成短片段后再進(jìn)行連接(如圖1)。為驗(yàn)證假說(shuō),某小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):培養(yǎng)T4噬菌體→于不同時(shí)刻分離噬菌體DNA→加熱→離心→檢測(cè)相應(yīng)位置DNA單鏈片段含量,結(jié)果如圖2。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)
    發(fā)布:2024/10/23 2:0:1組卷:41引用:3難度:0.7
  • 3.大腸桿菌是研究DNA復(fù)制特點(diǎn)的理想材料,根據(jù)下表實(shí)驗(yàn)作答。
    實(shí)驗(yàn) 細(xì)菌 培養(yǎng)及取樣 操作(密度梯度離心和放射自顯影) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    1 大陸桿菌 3H標(biāo)記的dTTP(胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸)的液體培養(yǎng)基、30秒取樣 分離DNA,堿性條件變性(雙鏈分開(kāi)) 3H標(biāo)記的片段,一半是1000~2000個(gè)堿基的DNA小片段,而另一半則是長(zhǎng)很多的DNA大片段。
    2 大腸桿菌 3H標(biāo)記的dTTP(胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸)的液體培養(yǎng)基,3分鐘取樣 同上 3H標(biāo)記的片段大多數(shù)是DNA大片段。
    3 DNA連接酶突變型大腸桿菌 3H標(biāo)記的dTTP(胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸)的液體培養(yǎng)基,3分鐘取樣 同上 同實(shí)驗(yàn)1
    (1)科學(xué)家用堿變性方法讓新合成的單鏈和模板鏈分開(kāi),即
     
    鍵斷裂。在大腸桿菌體內(nèi)該過(guò)程在
     
    作用下完成。
    (2)實(shí)驗(yàn)2實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,一半DNA大片段具有放射性,一半DNA大片段無(wú)放射性,
     
    (填“能”或“不能”)說(shuō)明DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制。
    (3)實(shí)驗(yàn)1結(jié)果表明,被3H標(biāo)記的DNA片段,一半是1000~2000個(gè)堿基的小片段,另一半是大片段,說(shuō)明DNA復(fù)制過(guò)程中,一條鏈的復(fù)制是連續(xù)的,另一條是
     
    (填“連續(xù)”或“不連續(xù)”)的。
    (4)以上實(shí)驗(yàn)表明,大腸桿菌所形成的1000~2000個(gè)堿基的小片段子鏈需要
     
    進(jìn)一步催化連接成新鏈。
    發(fā)布:2024/10/4 7:0:1組卷:13引用:1難度:0.5
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