大腸桿菌是研究DNA復(fù)制特點的理想材料,根據(jù)下表實驗作答。
實驗 | 細(xì)菌 | 培養(yǎng)及取樣 | 操作(密度梯度離心和放射自顯影) | 實驗結(jié)果 |
1 | 大陸桿菌 | 含3H標(biāo)記的dTTP(胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸)的液體培養(yǎng)基、30秒取樣 | 分離DNA,堿性條件變性(雙鏈分開) | 被3H標(biāo)記的片段,一半是1000~2000個堿基的DNA小片段,而另一半則是長很多的DNA大片段。 |
2 | 大腸桿菌 | 含3H標(biāo)記的dTTP(胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸)的液體培養(yǎng)基,3分鐘取樣 | 同上 | 被3H標(biāo)記的片段大多數(shù)是DNA大片段。 |
3 | DNA連接酶突變型大腸桿菌 | 含3H標(biāo)記的dTTP(胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸)的液體培養(yǎng)基,3分鐘取樣 | 同上 | 同實驗1 |
氫
氫
鍵斷裂。在大腸桿菌體內(nèi)該過程在 解旋酶
解旋酶
作用下完成。(2)實驗2實驗結(jié)果表明,一半DNA大片段具有放射性,一半DNA大片段無放射性,
不能
不能
(填“能”或“不能”)說明DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制。(3)實驗1結(jié)果表明,被3H標(biāo)記的DNA片段,一半是1000~2000個堿基的小片段,另一半是大片段,說明DNA復(fù)制過程中,一條鏈的復(fù)制是連續(xù)的,另一條是
不連續(xù)
不連續(xù)
(填“連續(xù)”或“不連續(xù)”)的。(4)以上實驗表明,大腸桿菌所形成的1000~2000個堿基的小片段子鏈需要
DNA連接酶
DNA連接酶
進(jìn)一步催化連接成新鏈。【考點】證明DNA半保留復(fù)制的實驗.
【答案】氫;解旋酶;不能;不連續(xù);DNA連接酶
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/10/4 7:0:1組卷:13引用:1難度:0.5
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1.如圖為在實驗室中進(jìn)行的相關(guān)模擬實驗,請據(jù)圖回答問題:
(1)圖中甲、乙模擬實驗?zāi)M的過程分別是
(2)圖中乙過程要順利進(jìn)行,還需向試管中加入的物質(zhì)或細(xì)胞結(jié)構(gòu)有
(3)若某DNA分子中有2000個堿基對,其中腺嘌呤有900個,將其放在15N的培養(yǎng)基中復(fù)制4次,需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸
子有
(4)人們通過研究發(fā)現(xiàn),有些抗生素通過阻斷細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成,從而抑制細(xì)菌的繁殖?,F(xiàn)發(fā)現(xiàn)一種新型抗生素,請你根據(jù)上述模擬實驗的方法探究這種抗生素能否阻斷細(xì)菌DNA和人體DNA的轉(zhuǎn)錄過程。
實驗步驟:
第一步:取A、B、C、D4支試管,各加入足量的ATP、核糖核苷酸、相關(guān)酶的混合溶液。
第二步:向A試管滴加適量一定濃度的抗生素水溶液,B試管中滴加
第三步:把A、B、C、D4支試管在相同且適宜的條件下培養(yǎng)一段時間后,檢測
預(yù)期實驗結(jié)果并得出實驗結(jié)論:該實驗有可能會出現(xiàn)發(fā)布:2024/12/12 8:0:1組卷:12引用:2難度:0.6 -
2.標(biāo)記技術(shù)在生物學(xué)實驗中應(yīng)用廣泛。下列相關(guān)敘述正確的是.( )
發(fā)布:2024/12/16 9:0:1組卷:89引用:5難度:0.6 -
3.將一個不含放射性同位素32P標(biāo)記的大腸桿菌(擬核DNA呈環(huán)狀,一個DNA中含有m個堿基,其中有a個胸腺嘧啶)放在含有32P標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間,檢測到如圖Ⅰ、Ⅱ兩種類型的DNA(虛線表示含有放射性的脫氧核苷酸鏈)。下列有關(guān)該實驗結(jié)果的預(yù)測與分析,正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/11/23 6:0:2組卷:43引用:4難度:0.9
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