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設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究乙烯與溴的加成反應(yīng)。已知制取乙烯的化學(xué)方程式為CH3CH2OH
濃硫酸
170
CH2=CH2↑+H2O。
(1)甲同學(xué)設(shè)計(jì)并進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):用乙醇和濃硫酸為原料制取乙烯,將生成的氣體直接通入溴水,發(fā)現(xiàn)溴水褪色,即證明乙烯與溴水發(fā)生了加成反應(yīng)。甲同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)
不能
不能
(能/不能)驗(yàn)證乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。
(2)上述結(jié)論的理由是
AC
AC
。(雙選)
A.使溴水褪色的反應(yīng),未必是加成反應(yīng)
B.使溴水褪色的反應(yīng),就是加成反應(yīng)
C.使溴水褪色的氣體,未必是乙烯
D.使溴水褪色的氣體,就是乙烯
(3)?乙同學(xué)發(fā)現(xiàn),甲同學(xué)實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的氣體有刺激性氣味,推測(cè)制得的乙烯中還可能含有少量還原性的雜質(zhì)氣體,由此他提出必須先把雜質(zhì)氣體除去,再通入溴水。乙同學(xué)推測(cè)制得的乙烯中可能含有的這種雜質(zhì)氣體是
SO2
SO2
,在驗(yàn)證過(guò)程中必須全部除去。
(4)?設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證乙烯與溴水的反應(yīng)是加成反應(yīng)而不是取代反應(yīng),向反應(yīng)后的溶液中滴加石蕊溶液,溶液
不變紅
不變紅
(變紅/不變紅)。
(5)乙炔是一種重要的化工原料,實(shí)驗(yàn)室制取乙炔,選擇的發(fā)生裝置最好是圖中的
B
B
。
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(6)比較實(shí)驗(yàn)室制溴苯的裝置A、B,其中B存在兩項(xiàng)明顯的缺點(diǎn),使實(shí)驗(yàn)的效果不好或使實(shí)驗(yàn)不能正常進(jìn)行,這兩個(gè)缺點(diǎn)是
隨溴化氫逸出的溴蒸氣和苯蒸氣不能回流到反應(yīng)器中,原料的利用率低
隨溴化氫逸出的溴蒸氣和苯蒸氣不能回流到反應(yīng)器中,原料的利用率低
、
導(dǎo)氣管插入AgNO3溶液中會(huì)發(fā)生倒吸
導(dǎo)氣管插入AgNO3溶液中會(huì)發(fā)生倒吸
。
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(7)實(shí)驗(yàn)室用苯和濃硝酸、濃硫酸發(fā)生反應(yīng)制取硝基苯,需要控制反應(yīng)條件到50~60℃。為使反應(yīng)均勻受熱,易于控制,需要使用
水浴加熱
水浴加熱
裝置。
(8)實(shí)驗(yàn)室利用乙醇催化氧化制取粗乙醛的反應(yīng)裝置如圖所示,關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作或敘述錯(cuò)誤的是
A
A

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A.試管a中收集產(chǎn)物,加入Na有可燃性氣體生成,說(shuō)明試管a中粗乙醛中混有乙醇
B.甲中選用熱水,有利于乙醇揮發(fā),乙中選用冷水,有利于冷凝收集產(chǎn)物
C.該反應(yīng)中銅為催化劑,硬質(zhì)玻璃管中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅黑交替現(xiàn)象
D.本實(shí)驗(yàn)中,可以利用蒸餾的方法除去試管a內(nèi)乙醛中的雜質(zhì)
正丁醚(CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3)是一種化工原料,常溫下為無(wú)色液體,微溶于水,沸點(diǎn)為142.4℃,密度比水小。某實(shí)驗(yàn)小組利用如圖裝置合成正丁醚(其他裝置均略去)。
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實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下:在容積為100mL的三頸燒瓶中加入5mL濃硫酸、14.8g正丁醇和幾粒沸石,迅速升溫至135℃,一段時(shí)間后,收集到粗產(chǎn)品,精制得到正丁醛?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(9)合成粗產(chǎn)品時(shí),液體試劑正丁醇和濃硫酸混合,為避免混合不均勻,濃硫酸是
(先/后)加入,并且邊加邊攪拌。
(10)?實(shí)驗(yàn)中冷卻水應(yīng)從
a
a
(填“a”或“b”)口進(jìn)入。
(11)?得到的正丁醚粗產(chǎn)品依次用8mL50%的硫酸,10mL水萃取、洗滌、分液。該步驟中需要的玻璃儀器是燒杯、玻璃棒、
分液漏斗
分液漏斗
。
(12)?將分離出的有機(jī)層用無(wú)水氯化鈣干燥,過(guò)濾后再進(jìn)行
蒸餾
蒸餾
(填操作名稱)精制得到正丁醚。
【答案】不能;AC;SO2;不變紅;B;隨溴化氫逸出的溴蒸氣和苯蒸氣不能回流到反應(yīng)器中,原料的利用率低;導(dǎo)氣管插入AgNO3溶液中會(huì)發(fā)生倒吸;水浴加熱;A;后;a;分液漏斗;蒸餾
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/10/18 10:0:2組卷:25引用:1難度:0.6
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.實(shí)驗(yàn)室利用FeSO4溶液和NO制備亞硝基合亞鐵(Ⅱ){[Fe(NO)x(H2O)y]SO4},其裝置如圖所示(加熱及夾持裝置略)。
    回答下列問(wèn)題:
    (1)盛放NaNO2固體的儀器名稱為
     
    ;配制FeSO4溶液時(shí)為防止其被氧化,應(yīng)向溶液中加入
     
    。
    (2)實(shí)驗(yàn)開始前先鼓入N2的目的是
     
    。
    (3)NaNO2的溶液顯堿性的原因:
     
    (用離子方程式表示);A中加熱制備NO的離子方程式為
     
    。
    (4)D中倒置的漏斗的作用為
     
    。
    (5)經(jīng)分離提純后得到亞硝基合亞鐵(Ⅱ)溶液,其溶質(zhì)化學(xué)式為{[Fe(NO)x(H2O)y]SO4},為測(cè)定其化學(xué)式,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
    ①取20mL該溶液加入足量BaCl2溶液,過(guò)濾后得到沉淀,將沉淀洗滌干燥稱量,質(zhì)量為4.66g。
    ②另取10mL溶液用0.4mol?L-1的酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定,滴定終點(diǎn)時(shí),消耗酸性KMnO4溶液20mL(NO完全轉(zhuǎn)化為
    N
    O
    -
    3
    )。
    ③已知x+y=6,則其化學(xué)式為
     
    ,下列情況會(huì)導(dǎo)致x值偏小的是
     
    (填字母)。
    A.步驟①中沉淀未干燥完全
    B.滴定前,酸式滴定管中有氣泡殘留,滴定后氣泡消失
    C.用容量瓶配制酸性KMnO4溶液時(shí),定容時(shí)俯視刻度線
    發(fā)布:2024/10/24 5:0:2組卷:6引用:2難度:0.6
  • 2.實(shí)驗(yàn)室以廢銅屑(雜質(zhì)為CuO、Al2O3、Fe2O3、FeO和SiO2)為原料制取堿式碳酸銅[aCu(OH)2?bCuCO3]的流程如圖:
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    已知部分氫氧化物開始沉淀與沉淀完全的pH見下表:
    物質(zhì) Fe(OH)3 Fe(OH)2 Cu(OH)2 Al(OH)3
    開始沉淀pH 1.9 6.5 4.2 3.4
    沉淀完全pH 3.2 9.7 6.7 4.0
    (1)按圖1所示的裝置加料后進(jìn)行“酸浸”操作。
    ①提高Cu元素浸出速率的方法還有
     
    。
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    ②與使用圖2所示漏斗相比,使用漏斗Y的優(yōu)點(diǎn)是
     
    。
    (2)“調(diào)pH”的合理范圍是
     
    。
    (3)“沉淀”時(shí)需要對(duì)混合物加熱至70℃但又不宜過(guò)高,理由是
     
    。
    (4)可采用滴定法、熱重分析法分別對(duì)堿式碳酸銅的組成進(jìn)行分析。
    ①滴定法涉及的部分反應(yīng):2Cu2++4I-═2CuI↓+I2、I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6。
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    請(qǐng)補(bǔ)充完整測(cè)定堿式碳酸銅中Cu元素含量的實(shí)驗(yàn)方案:準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量的堿式碳酸銅樣品,在攪拌下分批加入稀硫酸直至固體完全溶解,配成100mL溶液。
     
    ;根據(jù)數(shù)據(jù)計(jì)算Cu元素含量(須使用的試劑:KI溶液、0.1000mol/LNa2S2O3溶液、淀粉溶液)。
    ②測(cè)得堿式碳酸銅的熱重分析結(jié)果如圖3所示,已知當(dāng)剩余固體質(zhì)量與原始固體質(zhì)量的比值為65.7%時(shí)固體呈磚紅色,則計(jì)算可知
    a
    b
    =
     
    (保留3位有效數(shù)字)。
    發(fā)布:2024/10/24 7:0:1組卷:16引用:1難度:0.5
  • 3.次氯酸鹽具有強(qiáng)氧化性。在堿性條件下,利用KClO氧化Fe(NO33生成高鐵酸鉀(K2FeO4)的工藝流程如圖:
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    已知:①2KOH+Cl2═KCl+KClO+H2O
    ②6KOH+3Cl2
    KCl+KClO3+3H2O
    回答下列問(wèn)題:
    (1)反應(yīng)①應(yīng)在
     
    (填“溫度較高”或“溫度較低”)的情況下進(jìn)行,該反應(yīng)的離子方程式為
     
    。
    (2)在溶液Ⅰ中加入KOH固體的目的是
     

    (3)從溶液Ⅱ中分離出K2FeO4后,還會(huì)有副產(chǎn)品KNO3、KCl,則反應(yīng)③中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為
     
    ;洗滌“濕產(chǎn)品”時(shí)先水洗再用酒精洗滌,用酒精洗滌的原理是
     
    。
    (4)K2FeO4可作飲用水處理劑,該反應(yīng)的離子方程式:
    4
    F
    e
    O
    2
    -
    4
    +10H2O═4Fe(OH)3(膠體)+3O2↑+8OH-,K2FeO4處理水中懸浮顆粒物的原理是
     
    。
    (5)目前,人們針對(duì)K2FeO4的穩(wěn)定性進(jìn)行了大量的探索,并取得了一定的進(jìn)展。下列物質(zhì)中有可能提高K2FeO4水溶液穩(wěn)定性的物質(zhì)是
     
    (填字母)。
    A.Na2SO3
    B.KOH
    C.CH3COOH
    D.Fe(NO33
    發(fā)布:2024/10/24 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.4
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