某二倍體動物的性別決定方式為XY型,其毛色受兩對等位基因A/a、B/b控制,其中A基因控制黃色素的合成,a基因無此效應,且A/a基因位于常染色體上;B基因控制黑色素的合成,b基因無此效應,當黃色素與黑色素同時存在時動物表現(xiàn)為花斑,當兩種色素都不存在時動物表現(xiàn)為白色。該動物存在純合胚胎致死現(xiàn)象。研究人員用純合親本進行了如圖雜交實驗。回答下列問題(不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段):
(1)研究人員認為B/b基因位于X染色體上,理由是
F2中雌雄個體性狀表現(xiàn)及比例有差異
F2中雌雄個體性狀表現(xiàn)及比例有差異
。
(2)據(jù)圖分析可知,F(xiàn)
2死亡個體的基因型為
AAXBXB、AAXBY
AAXBXB、AAXBY
。若F
2雌雄花斑個體隨機交配,F(xiàn)
3黃色個體所占比例為
。
(3)二倍體生物體細胞中多一條染色體的個體叫三體,少一條染色體的個體叫單體。研究人員發(fā)現(xiàn)了某植物的兩種突變體,分別是甲:6-三體(6號染色體多一條)和乙:7-單體(7號染色體少一條),且除不含7號染色體的精子不育外,其余類型的配子育性均正常;各種類型的雜交子代均存活。已知該植物的寬葉(A)對窄葉(a)為顯性,紅花(B)對白花(b)為顯性,兩對基因獨立遺傳。甲為寬葉紅花(AaaBB),乙為窄葉白花。
①若甲是由親代形成精子過程中減數(shù)分裂一次異常引起的,試分析具體原因:
減數(shù)分裂I時,6號同源染色體未分離,減數(shù)分裂Ⅱ正常或減數(shù)分裂Ⅰ正常,減數(shù)分裂Ⅱ時,6號染色體的兩條姐妹染色單體未分離
減數(shù)分裂I時,6號同源染色體未分離,減數(shù)分裂Ⅱ正常或減數(shù)分裂Ⅰ正常,減數(shù)分裂Ⅱ時,6號染色體的兩條姐妹染色單體未分離
。
②若讓甲與基因型為AAbb的該植物雜交,得到基因型為AAaBb的6-三體,則該三體植物自交,后代的表型及比例為
寬葉紅花:寬葉白花:窄葉紅花:窄葉白花=105:35:3:1
寬葉紅花:寬葉白花:窄葉紅花:窄葉白花=105:35:3:1
。
③若已證明控制紅花和白花的基因位于7號染色體上,用乙作父本和甲雜交,所得F
1中染色體數(shù)正常的個體所占比例為
。
【答案】F
2中雌雄個體性狀表現(xiàn)及比例有差異;AAX
BX
B、AAX
BY;
;減數(shù)分裂I時,6號同源染色體未分離,減數(shù)分裂Ⅱ正?;驕p數(shù)分裂Ⅰ正常,減數(shù)分裂Ⅱ時,6號染色體的兩條姐妹染色單體未分離;寬葉紅花:寬葉白花:窄葉紅花:窄葉白花=105:35:3:1;