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2023-2024學(xué)年福建省福州市閩江口協(xié)作體高三(上)期中生物試卷

發(fā)布:2024/10/19 9:0:1

一、單項(xiàng)選擇題:本題共16小題,其中,1~12小題,每題2分;13~16小題,每題4分,共40分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是最符合題目要求的。

  • 1.下列關(guān)于細(xì)胞結(jié)構(gòu)及細(xì)胞中化合物的敘述,正確的是( ?。?/div>
    組卷:3引用:1難度:0.7
  • 2.下列關(guān)于生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是( ?。?/div>
    組卷:1引用:1難度:0.6
  • 3.研究發(fā)現(xiàn),人內(nèi)耳中一種Prestin蛋白的快速運(yùn)動(dòng)對(duì)于聽到高頻聲音至關(guān)重要。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/div>
    組卷:10引用:5難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)4.將某藻類葉片放入一定濃度的溶液中,細(xì)胞的變化趨勢(shì)如圖所示,y為相應(yīng)參數(shù)。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/div>
    組卷:13引用:4難度:0.5
  • 5.鈣泵存在于細(xì)胞膜及細(xì)胞器膜上,是運(yùn)輸Ca2+的一種ATP水解酶,其能驅(qū)動(dòng)細(xì)胞質(zhì)中的Ca2+泵出細(xì)胞或泵入細(xì)胞內(nèi)的鈣庫(kù)(內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等儲(chǔ)存Ca2+的細(xì)胞器),使細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中Ca2+濃度維持在較低水平。當(dāng)細(xì)胞受到刺激時(shí),Ca2+可從細(xì)胞外或鈣庫(kù)中借助通道蛋白進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/div>
    組卷:10引用:3難度:0.7
  • 6.下列有關(guān)細(xì)胞呼吸的敘述,正確的是(  )
    組卷:21引用:2難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)7.取某喬木樹冠上、下層兩種葉片分別測(cè)定其凈光合速率,結(jié)果如圖。下列敘述正確的是( ?。?/div>
    組卷:19引用:3難度:0.5

二、非選擇題:本題共5小題,共60分。

  • 20.短指癥是一種顯性遺傳病,已知其致病基因是骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體基因BMPR,如圖為某短指癥家族的家系圖?;卮鹣铝袉栴}:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)短指癥的致病基因位于
     
    染色體上,判斷依據(jù)是
     
    。
    (2)據(jù)圖可知,Ⅱ-5的基因型為
     
    (用H/h表示),理論上,短指癥在男性中的發(fā)病率
     
    (填“大于”“等于”或“小于”)在女性中的發(fā)病率。
    (3)正常情況下,骨形態(tài)發(fā)生蛋白(BMP)與骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體(BMPR)結(jié)合后,激活SMAD信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,促進(jìn)成骨細(xì)胞分化為骨細(xì)胞。研究發(fā)現(xiàn),若BMPR的第486位氨基酸由精氨酸變?yōu)楣劝滨0罚瑒t可
     
    SMAD信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的激活,導(dǎo)致短指癥的發(fā)生。由此可知,短指癥的發(fā)生可能是BMPR基因發(fā)生堿基對(duì)的
     
    導(dǎo)致的。
    (4)某人的BMPR基因堿基序列正常,但也表現(xiàn)為短指,從表觀遺傳的角度分析,出現(xiàn)上述現(xiàn)象的原因可能是
     
    。
    組卷:8引用:3難度:0.5
  • 21.某二倍體動(dòng)物的性別決定方式為XY型,其毛色受兩對(duì)等位基因A/a、B/b控制,其中A基因控制黃色素的合成,a基因無(wú)此效應(yīng),且A/a基因位于常染色體上;B基因控制黑色素的合成,b基因無(wú)此效應(yīng),當(dāng)黃色素與黑色素同時(shí)存在時(shí)動(dòng)物表現(xiàn)為花斑,當(dāng)兩種色素都不存在時(shí)動(dòng)物表現(xiàn)為白色。該動(dòng)物存在純合胚胎致死現(xiàn)象。研究人員用純合親本進(jìn)行了如圖雜交實(shí)驗(yàn)?;卮鹣铝袉栴}(不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段):
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)研究人員認(rèn)為B/b基因位于X染色體上,理由是
     
    。
    (2)據(jù)圖分析可知,F(xiàn)2死亡個(gè)體的基因型為
     
    。若F2雌雄花斑個(gè)體隨機(jī)交配,F(xiàn)3黃色個(gè)體所占比例為
     
    。
    (3)二倍體生物體細(xì)胞中多一條染色體的個(gè)體叫三體,少一條染色體的個(gè)體叫單體。研究人員發(fā)現(xiàn)了某植物的兩種突變體,分別是甲:6-三體(6號(hào)染色體多一條)和乙:7-單體(7號(hào)染色體少一條),且除不含7號(hào)染色體的精子不育外,其余類型的配子育性均正常;各種類型的雜交子代均存活。已知該植物的寬葉(A)對(duì)窄葉(a)為顯性,紅花(B)對(duì)白花(b)為顯性,兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。甲為寬葉紅花(AaaBB),乙為窄葉白花。
    ①若甲是由親代形成精子過程中減數(shù)分裂一次異常引起的,試分析具體原因:
     
    。
    ②若讓甲與基因型為AAbb的該植物雜交,得到基因型為AAaBb的6-三體,則該三體植物自交,后代的表型及比例為
     
    。
    ③若已證明控制紅花和白花的基因位于7號(hào)染色體上,用乙作父本和甲雜交,所得F1中染色體數(shù)正常的個(gè)體所占比例為
     
    。
    組卷:2引用:1難度:0.5
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