試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻

新冠病毒(SARS-CoV-2)是一種RNA病毒,病毒的刺突蛋白S是決定病毒入侵易感細(xì)胞的關(guān)鍵蛋白(圖1),可與宿主細(xì)胞的病毒受體結(jié)合。快速準(zhǔn)確的病毒檢測(cè)對(duì)疫情防控起著至關(guān)重要的作用。
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)由圖可知,新冠病毒通過(guò)
胞吞
胞吞
方式入侵宿主細(xì)胞。
(2)制備病毒滅活疫苗時(shí),先培養(yǎng)能表達(dá)
ACE2受體
ACE2受體
的細(xì)胞,再接入新冠病毒培養(yǎng),對(duì)病毒進(jìn)行滅活處理后制備疫苗。
(3)目前檢測(cè)新冠病毒的方法主要有核酸檢測(cè)、抗原檢測(cè)和抗體檢測(cè)三大類(lèi)。
①核酸檢測(cè):能夠早診斷、早隔離、早治療,防擴(kuò)散。核酸檢測(cè)用鼻(咽)拭子采樣后,馬上將拭子投入病毒運(yùn)送培養(yǎng)液中(含
RNA
RNA
酶抑制劑,以保護(hù)樣本)。新冠病毒的核酸不能直接作為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增,必須先經(jīng)過(guò)
逆轉(zhuǎn)錄
逆轉(zhuǎn)錄
過(guò)程成為DNA。
②抗原檢測(cè):該方法的免疫學(xué)原理是
抗原與抗體特異性結(jié)合
抗原與抗體特異性結(jié)合
,需要借助動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)制備高特異性的
單克隆抗體
單克隆抗體
??乖瓩z測(cè)可在非實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境中較快完成,但靈敏度比核酸檢測(cè)差,是對(duì)現(xiàn)有核酸檢測(cè)方法的一種補(bǔ)充。
③抗體檢測(cè):該方法的原理如圖2所示。將稀釋的血樣滴加到試紙條的樣品墊上。結(jié)合墊上噴涂了膠體金(一種指示劑,聚集后呈紅色)標(biāo)記的新冠病毒抗原,若血清樣本中含新冠病毒抗體,則二者形成復(fù)合物后繼續(xù)向前移動(dòng),被固定在檢測(cè)線(T線)上的鼠抗人IgG抗體攔截(注:IgG為血漿中的主要抗體類(lèi)型),進(jìn)而聚集在T線上,產(chǎn)生紅色條帶;結(jié)合墊上噴涂的膠體金標(biāo)記鼠IgG隨液體移動(dòng),被固定在質(zhì)控線(C線)上的羊抗鼠IgG抗體攔截,呈現(xiàn)紅色條帶,表明本次檢測(cè)有效。
若待測(cè)血樣中含有新冠病毒抗體,即結(jié)果為陽(yáng)性,則此過(guò)程中共發(fā)生了
3
3
次抗原抗體結(jié)合。若結(jié)果為陰性,T線呈
無(wú)色
無(wú)色
(填“無(wú)色”或“紅色”),C線呈
紅色
紅色
(填“無(wú)色”或“紅色”)。
但抗體檢測(cè)呈陽(yáng)性的人并不一定是患者,如感染過(guò)新冠病毒的痊愈者、
接種過(guò)新冠病毒疫苗者
接種過(guò)新冠病毒疫苗者
。

【考點(diǎn)】單克隆抗體及其應(yīng)用;病毒
【答案】胞吞;ACE2受體;RNA;逆轉(zhuǎn)錄;抗原與抗體特異性結(jié)合;單克隆抗體;3;無(wú)色;紅色;接種過(guò)新冠病毒疫苗者
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:24引用:2難度:0.7
相似題
  • 1.Graves病(GD)可導(dǎo)致甲狀腺功能亢進(jìn)。研究發(fā)現(xiàn),GD患者甲狀腺細(xì)胞表面表達(dá)大量細(xì)胞間黏附分子1(ICAM1),導(dǎo)致甲狀腺腫大??蒲腥藛T通過(guò)制備單克隆抗體,對(duì)治療GD進(jìn)行了嘗試。
    (1)用ICAM1作為抗原間隔多次免疫若干只小鼠,幾周后取這些免疫小鼠的血清,分別加入多孔培養(yǎng)板的不同孔中,多孔培養(yǎng)板中需加入
     
    以檢測(cè)這些小鼠產(chǎn)生的抗體。依據(jù)反應(yīng)結(jié)果,選出抗原—抗體反應(yīng)最
     
    (填“強(qiáng)”或“弱”)的培養(yǎng)孔所對(duì)應(yīng)的小鼠M。
    (2)取小鼠M的脾臟細(xì)胞制成細(xì)胞懸液,與實(shí)驗(yàn)用骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行融合,用選擇培養(yǎng)基篩選得到具有
     
    能力的細(xì)胞。核酸合成有兩個(gè)途徑,物質(zhì)A可以阻斷其中的全合成途徑(如圖)。正常細(xì)胞內(nèi)含有補(bǔ)救合成途徑所必需的轉(zhuǎn)化酶和激酶,制備單克隆抗體時(shí)選用的骨髓瘤細(xì)胞中缺乏轉(zhuǎn)化酶??捎眉尤際、A、T三種物質(zhì)的“HAT培養(yǎng)基”篩選出特定的雜交瘤細(xì)胞。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    融合前將部分培養(yǎng)細(xì)胞置于含HAT的選擇培養(yǎng)基中培養(yǎng),一段時(shí)間后培養(yǎng)基中
     
    (填“有”或“無(wú)”)骨髓瘤細(xì)胞生長(zhǎng),說(shuō)明培養(yǎng)基符合實(shí)驗(yàn)要求。雜交瘤細(xì)胞可以在HAT培養(yǎng)基上大量增殖的原因是
     
    。
    (3)將獲得的上述細(xì)胞在多孔培養(yǎng)板上培養(yǎng),用ICAM1檢測(cè),從中選擇
     
    的雜交瘤細(xì)胞,將其植入小鼠腹腔中進(jìn)行克隆培養(yǎng),一段時(shí)間后從小鼠腹水中提取實(shí)驗(yàn)用抗體。

    發(fā)布:2024/9/25 5:0:1組卷:7引用:2難度:0.6
  • 2.閱讀下列資料,回答相關(guān)問(wèn)題:
    資料1:用小鼠制備的抗人絨毛膜促性腺激素單克隆抗體做成的“早早孕試劑盒”,檢測(cè)早孕的準(zhǔn)確率在90%以上。
    資料2:葡萄糖異構(gòu)酶在工業(yè)上應(yīng)用廣泛,為提高其熱穩(wěn)定性,朱國(guó)萍等人在確定第138位甘氨酸為目標(biāo)氨基酸后,用有效方法以脯氨酸替代甘氨酸,結(jié)果其最適反應(yīng)溫度提高了10-12℃,使蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)更具剛性。
    資料3:目前科學(xué)家已在牛和羊等動(dòng)物的乳腺生物反應(yīng)器中表達(dá)出了抗凝血酶、血清白蛋白、生長(zhǎng)激素等重要藥品,大致過(guò)程如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    資料4:十九大提出“既要金山銀山,又要綠水藍(lán)天”,要實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)不僅需要對(duì)破壞的生態(tài)環(huán)境進(jìn)行恢復(fù),還要考慮當(dāng)?shù)厝说慕?jīng)濟(jì)發(fā)展和生活需要。
    (1)資料1中,在該“單抗”的生產(chǎn)過(guò)程中,將
     
    作為抗原對(duì)小鼠進(jìn)行接種后,從脾臟中提取B淋巴細(xì)胞,并設(shè)法將其與鼠的骨髓瘤細(xì)胞融合,再用特定的選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選,選出融合的雜種細(xì)胞,對(duì)該細(xì)胞還需進(jìn)行
     
    培養(yǎng)和抗體檢測(cè),經(jīng)多次篩選,就可獲得足夠數(shù)量的符合需要的雜交瘤細(xì)胞。單克隆抗體最主要的優(yōu)點(diǎn)是
     
    。
    (2)資料2中提到的生物技術(shù)屬于
     
    工程的范疇。在該實(shí)例中,直接需要操作的是
     
    (選填“肽鏈結(jié)構(gòu)”、“蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)”、“基因結(jié)構(gòu)”)。
    (4)資料3中哺乳動(dòng)物的體外受精主要包括[a]
     
    、[b]
     
    和受精等幾個(gè)主要步驟。若要充分發(fā)揮優(yōu)良母畜的繁殖潛能,可給供體注射
     
    ,使其排出更多的卵子。若要一次獲得多只完全相同的轉(zhuǎn)基因牛,應(yīng)采用胚胎分割技術(shù),通常選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的
     
    或桑葚胚。
    (5)資料4主要遵循了生態(tài)工程的
     
    原理。

    發(fā)布:2024/10/26 17:0:2組卷:6引用:1難度:0.7
  • 3.如圖是單克隆抗體制備過(guò)程示意圖,1~3代表相關(guān)過(guò)程,a~e代表相關(guān)細(xì)胞,其中c是兩兩融合的細(xì)胞。以下敘述錯(cuò)誤的是(  )
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/10/26 4:30:4組卷:60引用:3難度:0.7
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開(kāi)發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應(yīng)用名稱(chēng):菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:4.8.2  |  隱私協(xié)議      第三方SDK     用戶(hù)服務(wù)條款廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營(yíng)許可證出版物經(jīng)營(yíng)許可證網(wǎng)站地圖本網(wǎng)部分資源來(lái)源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正