1．四氯化鈦（TiCl₄）極易水解，遇空氣中的水蒸氣即產(chǎn)生“白煙”，常用作煙幕彈。其熔點為-25℃，沸點為136.4℃。在700℃左右，將氯氣通過二氧化鈦和炭粉的混合物可生成四氯化鈦和一種有毒氣體。如圖是實驗室制備TiCl₄的部分裝置（加熱和夾持儀器已略去）：

（1）儀器b的名稱是 ，C中反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
（2）裝置E中堿石灰的作用是 。裝置F中生成了金屬單質(zhì)和兩種酸性氣體，寫出其反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
（3）反應(yīng)結(jié)束拆除裝置前，除去A中殘留氯氣的操作是 。
（4）利用如圖所示裝置測定所得TiCl₄的純度：取0.3g產(chǎn)品加入燒瓶，向安全漏斗中加入適量蒸餾水，待TiCl₄充分反應(yīng)后，將燒瓶和安全漏斗中的液體一并轉(zhuǎn)入錐形瓶中，滴入3滴0.1mol/LK₂CrO₄溶液作指示劑。用0.2mol/LAgNO₃標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點，消耗25.00mLAgNO₃標(biāo)準(zhǔn)溶液。已知：Ag₂CrO₄呈磚紅色。

①安全漏斗在本實驗中的作用除加水外，還有 。
②達(dá)到滴定終點時的現(xiàn)象為 。
③產(chǎn)品中TiCl₄的純度為 （保留一位小數(shù)）。

2．亞氯酸鈉（NaClO₂）是一種高效的漂白劑和氧化劑，可用于各種纖維的漂白，高溫時易分解。制備亞氯酸鈉的流程如圖，下列說法錯誤的（　?。?br />

3．實驗室以碳酸鈰[Ce₂（CO₃）₃]為原料制備氧化鈰（CeO₂）粉末，部分實驗過程如下：

已知：Ce（OH）₄難溶于稀硝酸；Ce⁴⁺極易水解，酸性較強時有強氧化性。
（1）“氧化、沉淀”過程
①向酸溶后的溶液中加入氨水和H₂O₂溶液，維持pH為5～6充分反應(yīng)，生成膠狀紅褐色過氧化鈰[Ce（OH）₃O?OH]沉淀，加熱煮沸，過氧化鈰轉(zhuǎn)化為黃色氫氧化鈰[Ce（OH）₄]。反應(yīng)生成過氧化鈰的離子方程式為 。
②雙氧水與氨水的加入量之比對Ce³⁺氧化率的影響如圖1所示，H₂O₂與NH₃?H₂O物質(zhì)的量之比大于1.20時，Ce³⁺氧化率下降的原因是 。

（2）“過濾、洗滌”過程
①“過濾”需用到的玻璃儀器有燒杯、漏斗和 。
②“洗滌”的實驗操作是 。
（3）“焙燒”過程
焙燒Ce（OH）₄過程中測得剩余固體質(zhì)量與起始固體質(zhì)量的比值隨溫度變化的曲線如圖所示。則301～317℃范圍內(nèi)，B→C發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 （寫出確定物質(zhì)化學(xué)式的計算過程）。

（4）由稀土碳酸鹽獲取La（OH）₃
以稀土碳酸鹽樣品[含有La₂（CO₃）₃、Ce₂（CO₃）₃和可溶性Ce₂（SO₄）₃]為原料可獲得純凈的La（OH）₃請補充實驗方案：向稀土碳酸鹽樣品中 ，烘干，得到La（OH）₃固體。[已知：La³⁺不與H₂O₂反應(yīng)；La³⁺、Ce³⁺開始轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀的pH分別為7.8、7.6；可選用的試劑有：1mol?L^-1氨水、30%H₂O₂溶液、2mol?L^-1HNO₃溶液、2mol?L^-1HCl溶液、1mol?L^-1BaCl₂溶液、去離子水]