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鹵代烴是重要的有機(jī)物類別，通過鹵代烴可以得到不飽和烴。已知2-氯丁烷和氫氧化鈉醇溶液在加熱條件下能反應(yīng)。
（1）寫出兩種有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式
CH2=CHCH2CH3
CH2=CHCH2CH3
、
CH3CH=CHCH3
CH3CH=CHCH3
。
（2）?該有機(jī)反應(yīng)的反應(yīng)類型是
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
。
（3）這2種有機(jī)產(chǎn)物互為
官能團(tuán)位置
官能團(tuán)位置
異構(gòu)。（碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)位置異構(gòu)、官能團(tuán)類別異構(gòu)）
（4）要檢驗(yàn)?zāi)充逡彝橹械匿逶?，正確的實(shí)驗(yàn)方法是
C
C
。
A.加入氯水振蕩，觀察水層是否有棕紅色出現(xiàn)
B.滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸，觀察有無淺黃色沉淀生成
C.加入NaOH溶液共熱，冷卻后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成
D.加入NaOH溶液共熱，冷卻后加入AgNO3溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成
（5）胡椒酚是植物揮發(fā)油的成分之一，它的結(jié)構(gòu)簡式是：菁優(yōu)網(wǎng)，下列敘述中不正確的是
B
B
。
A.1mol胡椒酚最多可與4molH2發(fā)生反應(yīng)
B.1mol胡椒酚最多可與4molBr2發(fā)生反應(yīng)
C.胡椒酚可與NaOH溶液反應(yīng)
D.胡椒酚在水中的溶解度不大
（6）系統(tǒng)命名法命名CH3CH（OH）CH2CH3，
2-丁醇
2-丁醇
，CH3CH（OH）CH2CH3
存在
存在
（存在/不存在）對映異構(gòu)。
（7）苯酚有腐蝕性，可以在結(jié)構(gòu)相似的有機(jī)物中溶解。
①菁優(yōu)網(wǎng)與菁優(yōu)網(wǎng)
不是
不是
（是/不是）同系物。
②區(qū)分上述物質(zhì)的溶液，可以加入
FeCl3溶液
FeCl3溶液
（試劑）加以區(qū)分。
（8）設(shè)計以CH3CH2Br為原料合成OHC-CHO（乙二醛）的合成路線。
CH3CH2Br
N
a
OH
的乙醇溶液
△
CH2=CH2
B
r
2
BrCH2CH2Br
N
a
OH
的水溶液
△
HOCH2CH2OH
O
2
/
C
u
△
OHCCHO
CH3CH2Br
N
a
OH
的乙醇溶液
△
CH2=CH2
B
r
2
BrCH2CH2Br
N
a
OH
的水溶液
△
HOCH2CH2OH
O
2
/
C
u
△
OHCCHO
（合成路線常用的表示方式：甲
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
乙……
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
目標(biāo)產(chǎn)物）
【答案】CH2=CHCH2CH3；CH3CH=CHCH3；消去反應(yīng)；官能團(tuán)位置；C；B；2-丁醇；存在；不是；FeCl3溶液；CH3CH2Br
N
a
OH
的乙醇溶液
△
CH2=CH2
B
r
2
BrCH2CH2Br
N
a
OH
的水溶液
△
HOCH2CH2OH
O
2
/
C
u
△
OHCCHO
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/10/18 10:0:2組卷：25引用：1難度：0.4
相似題
  • 1．石油裂解氣用途廣泛，可用于合成各種橡膠和醫(yī)藥中間體。利用石油裂解氣合成CR橡膠和醫(yī)藥中間體K的線路如下：菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：Ⅰ．氯代烴D的相對分子質(zhì)量是113，氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為62.8%，核磁共振氫譜峰面積之比為2：1。
    Ⅱ．菁優(yōu)網(wǎng)。
    （1）A中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)式為
     
    ，D的系統(tǒng)名稱是
     
    。
    （2）反應(yīng)②的條件是
     
    ，依次寫出①和③的反應(yīng)類型
     
    、
     
    。
    （3）寫出F→G過程中第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式
     
    。
    （4）K的結(jié)構(gòu)簡式為菁優(yōu)網(wǎng)。
    （5）寫出比G多2個碳原子的同系物的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
     
    。
    （6）已知雙鍵上的氫原子很難發(fā)生取代反應(yīng)。以A為起始原料，選用必要的無機(jī)試劑合成B
     
    。合成路線流程圖示如下：菁優(yōu)網(wǎng)。
    發(fā)布：2024/10/24 9:0:2組卷：67引用：3難度：0.5
  • 2．埃替拉韋（J）是一種常用的消炎藥，它的一種合成路線如圖：菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：Ⅰ．菁優(yōu)網(wǎng)
    Ⅱ．菁優(yōu)網(wǎng)?（R″為OR′或OH）
    （1）B的結(jié)構(gòu)簡式是
     
    。
    （2）寫出C→D的化學(xué)反應(yīng)方程式
     
    。
    （3）E中官能團(tuán)：
     
    、
     
    。（填名稱）
    （4）D+G→H的反應(yīng)類型是
     
    。
    （5）下列說法正確的是
     
    。（填序號）
    a.D存在順反異構(gòu)
    b.H中碳原子以sp2、sp3雜化成鍵
    c.與E含有相同官能團(tuán)且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有三種（除E外）
    （6）由H合成J的路線如圖：菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：RCH2ZnBr
    R
    ′-
    I
    一定條件
    RCH2R′+ZnBrI
    （ⅰ）②中物質(zhì)K的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    （ⅱ）對比Q和J的結(jié)構(gòu)，判斷Q中C―F鍵的活性：鍵1
     
    鍵2（填“＞”“=”“＜”）。
    （ⅲ）L→M的轉(zhuǎn)化在后續(xù)合成中的目的是
     
    。
    發(fā)布：2024/10/24 4:0:1組卷：7引用：1難度：0.3
  • 3．變廢為寶是我們化學(xué)重要的學(xué)科價值，如圖合成路線體現(xiàn)了這一內(nèi)容：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    （1）F中含氧官能團(tuán)名稱是
     
    。C生成D的反應(yīng)類型是
     
    .
    （2）D物質(zhì)的名稱是
     
    ；
    （3）下列有關(guān)說法正確的是
     
    。
    A.向甘蔗渣水解產(chǎn)物中，直接加入新制銀氨溶液，可觀察到光亮的銀鏡產(chǎn)生
    B.葡萄糖與脫氧核糖互為同系物
    C.物質(zhì)C中所有的碳原子一定共面
    D高分子H鏈節(jié)中只含有1種官能團(tuán)
    （4）D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    （5）F生成G第一步的反應(yīng)條件為
     
    。
    （6）芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，W能發(fā)生水解反應(yīng)，符合要求的W有
     
    種。
    （7）參考上述合成線路，寫出以菁優(yōu)網(wǎng)為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線
     
    （其他試劑任選）。
    發(fā)布：2024/10/24 3:0:1組卷：8引用：1難度：0.5
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