處在有絲分裂分裂期的細(xì)胞染色體高度螺旋化，通常認(rèn)為不發(fā)生轉(zhuǎn)錄過程。研究人員用兩種活體熒光染料對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色，再用熒光顯微鏡觀察不同波長(zhǎng)激發(fā)光下的細(xì)胞，有了新的發(fā)現(xiàn)（結(jié)果如圖）。
注：C列是B列圖中黑框內(nèi)的放大圖
（1）實(shí)驗(yàn)中，用藍(lán)色熒光染料對(duì)DNA進(jìn)行染色后，用帶有綠色熒光標(biāo)記的尿嘧啶核糖核苷酸培養(yǎng)細(xì)胞，使新合成的
RNA
RNA
專一性地帶有綠色熒光標(biāo)記。
（2）據(jù)圖分析，A列表示的是處于分裂間期
分裂間期
（填“分裂間期”或“分裂期”）的細(xì)胞，RNA分布于細(xì)胞中的細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)
細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)
。
（3）在分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí)，需要將不同波長(zhǎng)激發(fā)光下拍攝的熒光定位細(xì)胞圖象做疊加處理（圖中藍(lán)、綠色熒光疊加），圖象完全重疊，這樣處理的目的是對(duì)RNA的合成進(jìn)行定位（確保兩圖象是同時(shí)期的同一細(xì)胞的觀測(cè)結(jié)果），證實(shí)RNA合成是否發(fā)生在染色體DNA位置上；
對(duì)RNA的合成進(jìn)行定位（確保兩圖象是同時(shí)期的同一細(xì)胞的觀測(cè)結(jié)果），證實(shí)RNA合成是否發(fā)生在染色體DNA位置上；
。
（4）上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，分裂期細(xì)胞也在進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，論證的依據(jù)是C-2或B-2（或B-3、C-3）表示的分裂期細(xì)胞內(nèi)觀察到綠色熒光，表明細(xì)胞中有RNA的合成（轉(zhuǎn)錄）
C-2或B-2（或B-3、C-3）表示的分裂期細(xì)胞內(nèi)觀察到綠色熒光，表明細(xì)胞中有RNA的合成（轉(zhuǎn)錄）
。
（5）為驗(yàn)證分裂期細(xì)胞也在進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，在培養(yǎng)體系中加入RNA聚合酶抑制劑。若上述結(jié)論成立，請(qǐng)?jiān)贒列中畫出分裂期細(xì)胞某一染色體的預(yù)期觀察結(jié)果。D-1和D-3中繪制的染色體形態(tài)、顏色、位置基本一樣；D-2中不繪制染色體
D-1和D-3中繪制的染色體形態(tài)、顏色、位置基本一樣；D-2中不繪制染色體
。
（6）進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，分裂期轉(zhuǎn)錄的基因都是維持細(xì)胞正常功能所需要的基因（管家基因），而不是細(xì)胞分化中差異性表達(dá)的基因（奢侈基因）。請(qǐng)寫出研究人員運(yùn)用分子生物學(xué)技術(shù)得到上述結(jié)果的實(shí)驗(yàn)思路。從分裂期細(xì)胞中提取RNA，在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下獲得cDNA；通過測(cè)序、DNA探針雜交或基因芯片對(duì)cDNA進(jìn)行檢測(cè)，分析轉(zhuǎn)錄基因種類和轉(zhuǎn)錄量
從分裂期細(xì)胞中提取RNA，在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下獲得cDNA；通過測(cè)序、DNA探針雜交或基因芯片對(duì)cDNA進(jìn)行檢測(cè)，分析轉(zhuǎn)錄基因種類和轉(zhuǎn)錄量
。
