2020年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎頒給了發(fā)現(xiàn)丙肝病毒(HCV)的哈維?阿爾特(Harvey?J?Alter)、邁克爾?霍頓(Michael?Houghton)和查爾斯?賴斯(Charles?M?Rice)。三位獲獎?wù)呓沂玖寺愿窝灼溆嗖±牟∫颍⑹沟醚簷z查成為可能,新的藥物也拯救了數(shù)百萬人的生命。HCV是一種具有包膜的RNA病毒,其基因組可編碼至少3種結(jié)構(gòu)蛋白和7種非結(jié)構(gòu)蛋白。其中編碼E1、E2包膜蛋白的基因具有高度變異性,使HCV容易逃脫機(jī)體的免疫防御而難以被清除。非結(jié)構(gòu)蛋白NS3和NS4A可形成蛋白酶復(fù)合物,對HCV復(fù)制過程中的多聚蛋白進(jìn)行加工;NS5A參與病毒的復(fù)制和組裝,NS5B則是一種RNA聚合酶。編碼這幾種非結(jié)構(gòu)蛋白的基因序列在HCV中相對穩(wěn)定。據(jù)此回答問題:
(1)HCV增殖過程中遺傳信息的傳遞過程是 (請用文字和箭頭方式表示)。NS5B發(fā)揮作用過程與人體細(xì)胞中的RNA聚合酶相比,不同之處是
人體中的RNA聚合酶以DNA為模板,而NS5B以RNA為模板
人體中的RNA聚合酶以DNA為模板,而NS5B以RNA為模板
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(2)在體液免疫過程中,樹突狀細(xì)胞的功能是 攝取加工呈遞抗原
攝取加工呈遞抗原
,直接參與漿細(xì)胞合成與分泌抗體的細(xì)胞器包括 核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體
核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體
。
(3)當(dāng)HCV感染進(jìn)入慢性期后,由于病毒蛋白對淋巴細(xì)胞的抑制作用,導(dǎo)致機(jī)體對HCV的免疫應(yīng)答效果差,病毒難以被清除,盡早檢測確診成為防治丙肝的關(guān)鍵。下列受檢者血液中的哪些指標(biāo)可以作為診斷依據(jù) AC
AC
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A.HCV抗體
B.樹突狀細(xì)胞和巨噬細(xì)胞
C.HCVRNA
D.白細(xì)胞介素等細(xì)胞因子
(4)系列口服直接抗病毒藥物(DAAs)開創(chuàng)了全球丙肝治療的新時代,使丙肝治愈率達(dá)到95-99%。DAAs屬于病毒蛋白抑制劑,其作用靶點包括非結(jié)構(gòu)蛋白NS3、NS4A、NS5A、NS5B等。研究發(fā)現(xiàn),包膜蛋白E1不適合作藥物靶點,可能的原因是 編碼包膜蛋白E1的基因具有高度變異性
編碼包膜蛋白E1的基因具有高度變異性
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