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甲醇本身對人體只有微毒，但進入肝臟后，在醇脫氫酶的催化下可轉(zhuǎn)變成具有劇毒的甲醛．用乙醇治療甲醇中毒的原理是讓乙醇與甲醇競爭結(jié)合肝臟醇脫氫酶活性中心，從而減少甲醛產(chǎn)生．下列符合使用乙醇前（a）和使用后（b）醇脫氫酶反應(yīng)速率變化規(guī)律的圖是（　?。?br />說明：a-未加入乙醇時，該酶的反應(yīng)速率與底物甲醇濃度的關(guān)系；b-加入乙醇后，該酶的反應(yīng)速率與底物甲醇濃度的關(guān)系．V_max-最大反應(yīng)速率，[S]-底物甲醇濃度．

A．

B．

C．

D．

【考點】酶促反應(yīng)的原理．

【答案】C

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/10/25 17:0:1組卷：22引用：6難度：0.5

相似題

1．Ⅰ.解讀與酶有關(guān)的曲線，回答下列問題：

（1）酶的作用機理可以用圖甲中

（填“a-b”或“a-c”）來表示。如果將酶催化改為無機催化劑催化該反應(yīng)，則b在縱軸上將

（填“上移”或“下移”）。
（2）圖乙中160min時，生成物的量不再增加，原因是

。
（3）圖丙曲線：對于曲線MNP，若X軸表示反應(yīng)物濃度，則Y軸可表示

，制約曲線NP段增加的因素主要是

。對于曲線MNQ，若X軸表示pH，則曲線N點的生物學(xué)意義是

。
Ⅱ.酶的抑制劑分為競爭性抑制劑和非競爭性抑制劑。競爭性抑制劑與底物競爭酶的活性中心，而導(dǎo)致酶與底物無法結(jié)合；

非競爭性抑制劑在活性中心以外與酶結(jié)合，進而阻止底物轉(zhuǎn)變?yōu)楫a(chǎn)物。如圖為添加抑制劑甲（甲組）、添加抑制劑乙（乙組）、無抑制劑三種情況下酶促反應(yīng)速率和底物濃度之間的關(guān)系?；卮鹣铝袉栴}：
（4）由圖判斷抑制劑甲屬于哪種抑制劑？判斷的依據(jù)是

。
（5）常用達到最大反應(yīng)速率一半時對應(yīng)的底物濃度（K_m）來反映底物和酶的親和力，分別存在抑制劑甲和抑制劑乙的情況下，K_m甲

K_m乙（填“＜”“＞”或“=”）。
發(fā)布：2024/10/25 17:0:1組卷：3引用：2難度：0.6
解析
2．酶在酶促反應(yīng)中能催化特定的底物反應(yīng)，與酶的活性中心有關(guān)．酶的活性中心往往與底物分子在空間結(jié)構(gòu)上具有特殊的匹配關(guān)系，當(dāng)酶與底物結(jié)合時，啟動化學(xué)反應(yīng)的發(fā)生．下列與圖示反應(yīng)類型相符的生理過程是（　?。?br />
A．核糖體上多肽鏈的合成
B．肌細胞中糖原的合成
C．線粒體內(nèi)[H]的氧化
D．肝細胞內(nèi)過氧化氫的分解
發(fā)布：2024/10/25 17:0:1組卷：4引用：1難度：0.7
解析

3．“誘導(dǎo)契合學(xué)說”認(rèn)為：酶活性中心的結(jié)構(gòu)開始并不和底物的結(jié)構(gòu)完全吻合，當(dāng)?shù)孜锱c酶相遇時可誘導(dǎo)酶活性中心的構(gòu)象發(fā)生變化，相關(guān)的各個基團達到正確的排列和定向，使底物和酶契合形成絡(luò)合物，進而生成產(chǎn)物。產(chǎn)物從酶上脫落后，酶活性中心又恢復(fù)到原構(gòu)象。下列說法錯誤的是（　?。?br />

A．酶受底物誘導(dǎo)的同時，底物結(jié)構(gòu)也發(fā)生變化

B．酶活性中心的構(gòu)象發(fā)生變化有利于生化反應(yīng)的進行

C．這個模型說明酶不具有專一性

D．酶與底物形成絡(luò)合物時，降低了底物轉(zhuǎn)化成產(chǎn)物所需的活化能

發(fā)布：2024/10/25 5:0:2組卷：17引用：2難度：0.7

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