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工業(yè)上利用廢鎳催化劑(主要成分為Ni,還含有一定量的Fe、SiO2、MgO等)可以制取黃鈉鐵礬【化學(xué)式為Na2Fe6(SO44(OH)12】和NiSO4?6H2O。實驗流程如圖:
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(1)請寫出一種能提高“酸浸”速率的措施:
將鎳礦粉碎或適當(dāng)提高反應(yīng)的溫度、適當(dāng)提高稀硫酸的濃度
將鎳礦粉碎或適當(dāng)提高反應(yīng)的溫度、適當(dāng)提高稀硫酸的濃度
;酸浸時要保持強制通風(fēng),目的是
降低氫氣的濃度,防止發(fā)生爆炸
降低氫氣的濃度,防止發(fā)生爆炸

(2)制備黃鈉鐵礬,沉淀的成分與溫度、pH的關(guān)系如圖所示(陰影部分為黃鈉鐵礬):
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①NaClO溶液的作用除調(diào)控溶液的pH外,還有
將溶液中的Fe2+氧化為Fe3+和提供Na源
將溶液中的Fe2+氧化為Fe3+和提供Na源
。
②制備黃鈉鐵礬可以選擇的條件為
bc
bc
(填標(biāo)號)。
a.25℃pH=4
b.40℃pH=2
c.80℃pH=2
d.100℃pH=7
③寫出若控制條件為25℃,pH=4時,反應(yīng)的離子方程式
2Fe2++
C
l
O
-
+5H2O=2Fe(OH)3↓+Cl-+4H+
2Fe2++
C
l
O
-
+5H2O=2Fe(OH)3↓+Cl-+4H+
。
(3)常溫下,加入NaF溶液沉鎂,控制溶液pH=4,使Mg2+恰好沉淀完全(即溶液中c(Mg2+)=1×10-5mol?L-1),則此時溶液中c(HF)=
2.5×10-3mol/L
2.5×10-3mol/L
。[已知Ksp(MgF2)=6.4×10-10,Ka(HF)=3.2×10-4]。
(4)硫酸鈉與硫酸鎳晶體溶解度曲線如圖所示。由濾液制備6H2O的實驗步驟為:
向濾液中加入過量NaOH溶液,生成Ni(OH)2沉淀,過濾得沉淀,用蒸餾水洗滌沉淀,將沉淀用過量的稀硫酸溶解
向濾液中加入過量NaOH溶液,生成Ni(OH)2沉淀,過濾得沉淀,用蒸餾水洗滌沉淀,將沉淀用過量的稀硫酸溶解
(簡述用到試劑和操作),蒸發(fā)濃縮,控制溫度30.8℃~53.8℃冷卻結(jié)晶,趁熱過濾,洗滌。(供選試劑為NaOH溶液、稀硫酸、水)
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【答案】將鎳礦粉碎或適當(dāng)提高反應(yīng)的溫度、適當(dāng)提高稀硫酸的濃度;降低氫氣的濃度,防止發(fā)生爆炸;將溶液中的Fe2+氧化為Fe3+和提供Na源;bc;2Fe2++
C
l
O
-
+5H2O=2Fe(OH)3↓+Cl-+4H+;2.5×10-3mol/L;向濾液中加入過量NaOH溶液,生成Ni(OH)2沉淀,過濾得沉淀,用蒸餾水洗滌沉淀,將沉淀用過量的稀硫酸溶解
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/10/2 5:0:2組卷:7引用:1難度:0.5
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  • 1.廢棄電池是一種有害垃圾,合理處理則能變廢為寶。如圖是廢棄鋅錳電池的處理流程圖:
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    已知:錳粉的主要成分是Mn元素的+2、+3、+4價氧化物和ZnO。
    回答下列問題:
    (1)“廢棄鋅錳電池→錳粉”的操作是拆分、煅燒,煅燒類似于實驗室中的焙燒,實驗室焙燒使用的儀器是下列中的
     
    (填儀器名稱)。
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    (2)“酸溶”采用錳粉比錳塊的浸取速率快,為提高“酸溶”的浸取速率,還可以采取的措施有
     
    (填一條),“酸溶”過程中H2C2O4的主要作用是
     

    (3)“氧化”操作的氧化產(chǎn)物是
     
    (填化學(xué)式)。
    (4)“洗滌、干燥”時,檢驗MnO2洗滌干凈的實驗方法及現(xiàn)象是
     

    (5)濾液X可以用于制取化肥,其中除Na+外,主要含
     
    、
    SO
    2
    -
    4
    (填離子符號)。
    (6)由Zn2(OH)2CO3制備ZnO的條件是加熱,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:
     
    。
    發(fā)布:2024/10/19 10:0:1組卷:1引用:2難度:0.5
  • 2.碲(Te)屬于氧族元素,廣泛應(yīng)用于冶金、能源、化工等行業(yè)。碲化亞銅渣中主要含有Cu和Te元素,并以Cu2Te、Cu及Te的形式存在,此外還含少量Au、Ag等元素。以碲化亞銅渣為原料制備TeO2及膽礬的流程如圖:
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    已知:①TeO2是兩性氧化物,難溶于水;
    ②“酸浸”過程中Te元素先生成H2TeO3,隨著溶液pH的提高,生成TeO2進入酸浸渣中。
    回答下列問題:
    (1)H2TeO3的化學(xué)名稱為
     
    。
    (2)“酸浸”時,適宜的控溫方式為
     
    ,寫出該步驟Cu發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:
     
    ;碲化亞銅發(fā)生反應(yīng)中,參加反應(yīng)的氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為
     

    (3)實驗室中,“操作X”用到的玻璃儀器有玻璃棒、
     
    。
    (4)寫出“堿浸”時,TeO2與NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式:
     
    。
    (5)“沉碲”時,控制溶液的pH為4.5~5.0,生成TeO2沉淀。酸性不能過強的原因是
     
    ;防止局部酸度過大的操作方法是
     
    。
    發(fā)布:2024/10/23 1:0:2組卷:35引用:5難度:0.5
  • 3.利用水鈷礦(主要成分為Co2O3,含少量Fe2O3、Al2O3、MnO、MgO、CaO、SiO2等)可以制取多種化工試劑,圖為草酸鈷晶體和氯化鈷晶體的制備流程,回答下列問題:
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    已知:
    ①浸出液中含有的陽離子主要有H+、Na+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+、Mg2+、Ca2+等。
    ②沉淀Ⅰ中只含有兩種沉淀。
    ③已知氧化性:Co3+>MnO2
    C
    l
    O
    -
    3
    >Fe3+
    ④流程中部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見表:
    沉淀物 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Co(OH)2 Al(OH)3 Mn(OH)2
    開始沉淀 2.7 7.6 7.6 4.0 7.7
    完全沉淀 3.7 9.6 9.2 5.2 9.8
    (1)浸出過程中加入Na2SO3作用是
     

    (2)NaClO3在浸出液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
     
    。
    (3)加入Na2CO3調(diào)pH至5.2,目的是
     
    ;萃取劑層含錳元素,則加入NaF溶液所得沉淀Ⅱ的主要成分
     
    。
    (4)操作Ⅰ包括:向水層加入
     
    調(diào)整pH至2~3,蒸發(fā)濃縮、
     
    、過濾、洗滌、減壓烘干等過程。
    (5)根據(jù)表格中的數(shù)據(jù)計算Ksp[Co(OH)2]=
     
    (假設(shè)離子濃度小于等于10-5mol/L視為完全沉淀,已知100.4=2.5)
    (6)將草酸鈷晶體(CoC2O4?2H2O)置于空氣中加熱,受熱過程中290~320℃溫度范圍得到剩余的固體物質(zhì)化學(xué)式為Co3O4,同時產(chǎn)生CO2,寫出該過程的化學(xué)方程式
     
    。
    發(fā)布:2024/10/18 4:0:1組卷:9引用:1難度:0.5
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