試卷征集
加入會員
操作視頻
當(dāng)前位置: 試題詳情

玉米是進行遺傳學(xué)實驗的良好材料,其寬葉基因T與窄葉基因t是位于9號染色體上的一對等位基因,已知無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用.現(xiàn)有基因型為Tt的寬葉植株A,其細(xì)胞中9號染色體如圖一.請分析回答下列問題.
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)該寬葉植株的變異類型屬于
缺失(染色體結(jié)構(gòu)變異)
缺失(染色體結(jié)構(gòu)變異)

(2)以植株A為父本,正常的窄葉植株為母本進行雜交,若產(chǎn)生的F1中,發(fā)現(xiàn)了一株寬葉植株B,其染色體及基因組成如圖二.分析該植株出現(xiàn)的原因是由于
父本減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體未分離
父本減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體未分離

(3)若(2)中得到的植株B在減數(shù)第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機的移向細(xì)胞兩極并最終形成含l條和2條9號染色體的配子,那么以植株B為父本進行測交,后代的表現(xiàn)型及比例是
寬葉:窄葉=2:3
寬葉:窄葉=2:3
,其中得到的染色體異常植株占
3
5
3
5

(4)為了探究植株A的T基因是位于正常染色體還是異常染色體上,請設(shè)計一個簡便的雜交實驗:
實驗步驟:讓植株A進行自交產(chǎn)生F1,觀察統(tǒng)計F1的表現(xiàn)型及比例
結(jié)果預(yù)測:若
若F1中寬葉:窄葉=1:1(或出現(xiàn)窄葉)
若F1中寬葉:窄葉=1:1(或出現(xiàn)窄葉)
,則說明T基因位于異常染色體上
若F1中寬葉:窄葉=1:0(或只有寬葉或未出現(xiàn)窄葉)
若F1中寬葉:窄葉=1:0(或只有寬葉或未出現(xiàn)窄葉)
,則說明T基因位于正常染色體上
(5)研究者發(fā)現(xiàn)玉米體細(xì)胞內(nèi)2號染色體上存在兩個純合致死基因E、F,從而得到“平衡致死系”的玉米,其基因與染色體關(guān)系如圖2所示.該品系的玉米隨機自由交配(不考慮交叉互換和基因突變),其子代中雜合子的概率是
100%
100%
; 子代與親代相比,子代中F基因的頻率
不變
不變
(上升/下降/不變).

【答案】缺失(染色體結(jié)構(gòu)變異);父本減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體未分離;寬葉:窄葉=2:3;
3
5
;若F1中寬葉:窄葉=1:1(或出現(xiàn)窄葉);若F1中寬葉:窄葉=1:0(或只有寬葉或未出現(xiàn)窄葉);100%;不變
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/10/25 17:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.玉米是進行遺傳學(xué)實驗的良好材料,其寬葉基因T與窄葉基因t是位于9號染色體上的-對等位基因,已知無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用.現(xiàn)有基因型為Tt的寬葉植株A,其細(xì)胞中9號染色體如圖一.請分析回答下列問題.
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)該寬葉植株的變異類型屬于
     

    (2)以植株A為父本,正常的窄葉植株為母本進行雜交,需在花期進行套袋和
     
    等操作.若產(chǎn)生的F1中,發(fā)現(xiàn)了一株寬葉植株B,其染色體及基因組成如圖二.分析該植株出現(xiàn)的原因是由于
     

    (3)若(2)中得到的植株B在減數(shù)第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機的移向細(xì)胞兩極并最終形成含l條和2條9號染色體的配子,那么以植株B為父本進行測交,后代的表現(xiàn)型及比例是
     
    ,其中得到的染色體異常植株占
     

    (4)為了探究植株A的T基因是位于正常染色體還是異常染色體上,請設(shè)計一個簡便的雜交實驗:
    實驗步驟:
     

    結(jié)果預(yù)測:若
     
    則說明T基因位于異常染色體上.
     
    則說明T基因位于正常染色體上.
    (5)研究者發(fā)現(xiàn)玉米體細(xì)胞內(nèi)2號染色體上存在兩個純合致死基因E、F,從而得到“平衡致死系”的玉米,其基因與染色體關(guān)系如圖三所示.
    該品系的玉米隨機自由交配(不考慮交叉互換和基因突變),其子代中雜合子的概率是
     
    ;子代與親代相比,子代中F基因的頻率
     
    (上升/下降/不變).

    發(fā)布:2024/10/25 17:0:1組卷:30引用:1難度:0.3
  • 2.玉米是進行遺傳學(xué)實驗的良好材料,其寬葉基因T與窄葉基因t是位于9號染色體上的-對等位基因,已知無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用.現(xiàn)有基因型為Tt的寬葉植株A,其細(xì)胞中9號染色體如圖一.請分析回答下列問題.
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)該寬葉植株的變異類型屬于
     

    (2)以植株A為父本,正常的窄葉植株為母本進行雜交,需在花期進行套袋和
     
    等操作.若產(chǎn)生的F1中,發(fā)現(xiàn)了一株寬葉植株B,其染色體及基因組成如圖二.分析該植株出現(xiàn)的原因是由于
     

    (3)若(2)中得到的植株B在減數(shù)第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機的移向細(xì)胞兩極并最終形成含l條和2條9號染色體的配子,那么以植株B為父本進行測交,后代的表現(xiàn)型及比例是
     
    ,其中得到的染色體異常植株占
     

    (4)為了探究植株A的T基因是位于正常染色體還是異常染色體上,請設(shè)計一個簡便的雜交實驗:
    實驗步驟:
     

    結(jié)果預(yù)測:若
     
    ,則說明T基因位于異常染色體上.
     
    ,則說明T基因位于正常染色體上.
    (5)研究者發(fā)現(xiàn)玉米體細(xì)胞內(nèi)2號染色體上存在兩個純合致死基因E、F,從而得到“平衡致死系”的玉米,其基因與染色體關(guān)系如圖2所示.該品系的玉米隨機自由交配(不考慮交叉互換和基因突變),其子代中雜合子的概率是
     
    ;子代與親代相比,子代中F基因的頻率
     
    (上升/下降/不變).

    發(fā)布:2024/10/25 17:0:1組卷:272引用:1難度:0.3
  • 3.玉米是進行遺傳學(xué)實驗的良好材料,其寬葉基因T與窄葉基因t是位于9號染色體上的一對等位基因,已知無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用.現(xiàn)有基因型為Tt的寬葉植株A,其細(xì)胞中9號染色體如圖一.請分析回答下列問題.
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)該寬葉植株的變異類型屬于
     

    (2)以植株A為父本,正常的窄葉植株為母本進行雜交,若產(chǎn)生的F1中,發(fā)現(xiàn)了一株寬葉植株B,其染色體及基因組成如圖二.分析該植株出現(xiàn)的原因是由于
     

    (3)若(2)中得到的植株B在減數(shù)第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機的移向細(xì)胞兩極并最終形成含l條和2條9號染色體的配子,那么以植株B為父本進行測交,后代的表現(xiàn)型及比例是
     
    ,其中得到的染色體異常植株占
     

    (4)為了探究植株A的T基因是位于正常染色體還是異常染色體上,請設(shè)計一個簡便的雜交實驗:
    實驗步驟:讓植株A進行自交產(chǎn)生F1,觀察統(tǒng)計F1的表現(xiàn)型及比例結(jié)果預(yù)測:若
     
    ,則說明T基因位于異常染色體上若
     
    ,則說明T基因位于正常染色體上
    (5)研究者發(fā)現(xiàn)玉米體細(xì)胞內(nèi)2號染色體上存在兩個純合致死基因E、F,從而得到“平衡致死系”的玉米,其基因與染色體關(guān)系如圖2所示.該品系的玉米隨機自由交配(不考慮交叉互換和基因突變),其子代中雜合子的概率是
     
    ;子代與親代相比,子代中F基因的頻率
     
    (上升/下降/不變).

    發(fā)布:2024/10/25 17:0:1組卷:15引用:1難度:0.3
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:4.8.2  |  隱私協(xié)議      第三方SDK     用戶服務(wù)條款廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營許可證出版物經(jīng)營許可證網(wǎng)站地圖本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正