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2023年我國(guó)轉(zhuǎn)基因大豆的產(chǎn)業(yè)化試點(diǎn)已進(jìn)一步擴(kuò)大。大豆培育時(shí)需要將抗除草劑(草甘膦)基因CP4-EPSPS和質(zhì)粒構(gòu)建基因表達(dá)載體,利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化到大豆細(xì)胞中,獲得具有抗除草劑(草甘膦)性狀的轉(zhuǎn)基因大豆?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)常用PCR特異性地快速擴(kuò)增CP4-EPSPS基因的原理是
DNA復(fù)制
DNA復(fù)制
;PCR反應(yīng)體系中需要添加的DNA聚合酶具有
耐高溫
耐高溫
的特點(diǎn),需提供與兩條模板鏈結(jié)合的
2
2
種引物,引物在DNA復(fù)制中的作用是
使Taq酶能夠從引物的3'端開(kāi)始連接脫氧核苷酸形成子鏈
使Taq酶能夠從引物的3'端開(kāi)始連接脫氧核苷酸形成子鏈
。
(2)構(gòu)建抗除草劑基因的表達(dá)載體時(shí),首先用
限制酶
限制酶
切割質(zhì)粒和含有CP4-EPSPS基因的DNA片段,再利用
DNA連接酶
DNA連接酶
酶將CP4-EPSPS基因拼接到質(zhì)粒的切口處形成一個(gè)重組DNA分子。
(3)采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化的原因是農(nóng)桿菌細(xì)胞中含有Ti質(zhì)粒,當(dāng)它侵染大豆細(xì)胞后,能將Ti質(zhì)粒上的
T-DNA
T-DNA
轉(zhuǎn)移到被侵染的細(xì)胞中,并且將其整合到該細(xì)胞的
染色體DNA
染色體DNA
上,獲得轉(zhuǎn)基因大豆。最后還需要進(jìn)行個(gè)體生物學(xué)水平鑒定,通過(guò)
噴施除草劑/噴施草甘膦
噴施除草劑/噴施草甘膦
以確定抗除草劑大豆的培育是否獲得成功。

【答案】DNA復(fù)制;耐高溫;2;使Taq酶能夠從引物的3'端開(kāi)始連接脫氧核苷酸形成子鏈;限制酶;DNA連接酶;T-DNA;染色體DNA;噴施除草劑/噴施草甘膦
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/7/17 8:0:9組卷:3引用:2難度:0.6
相似題
  • 1.目前,科學(xué)家已在牛和山羊等動(dòng)物乳腺生物反應(yīng)器中表達(dá)出了抗凝血酶、血清白蛋白等多種蛋白類藥物.下列與之相關(guān)的說(shuō)法,正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/10/26 17:0:2組卷:5引用:1難度:0.9
  • 2.最近,科學(xué)家培育出一種轉(zhuǎn)基因小鼠,其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長(zhǎng)激素并將其分泌到尿液中.這是繼哺乳動(dòng)物乳腺生物反應(yīng)器研發(fā)成功后,在膀胱生物反應(yīng)器研究上另一進(jìn)展.
    (1)將人的生長(zhǎng)激素基因?qū)胄∈笫荏w細(xì)胞,常用的方法是
     
    .所使用到儀器是
     

    (2)在基因工程中,將目的基因與運(yùn)載體結(jié)合時(shí),必須用
     
    酶和
     
    酶.常用的運(yùn)載體有
     
    、
     
     
    等,而作為運(yùn)載體必須具備相應(yīng)的條件,例如應(yīng)具有
     
    以便進(jìn)行篩選.進(jìn)行基因轉(zhuǎn)移時(shí),通常要將外源基因轉(zhuǎn)入動(dòng)物的
     
    中,原因是
     

    (3)通常采用
     
    技術(shù)檢測(cè)外源基因是否插入了小鼠的基因組中.
    (4)在研究膀胱生物反應(yīng)器時(shí),應(yīng)使外源基因在小鼠的
     
    細(xì)胞中特異性表達(dá).
    (5)如果將藥物蛋白基因轉(zhuǎn)入動(dòng)物如牛、羊的膀胱上皮細(xì)胞中,從轉(zhuǎn)基因牛、羊尿液中提取藥物比從乳汁中提取藥物的更大優(yōu)越性在于
     

    發(fā)布:2024/10/26 17:0:2組卷:3引用:1難度:0.3
  • 3.抗凝血酶是一種天然抗凝血?jiǎng)?,在臨床上被廣泛應(yīng)用。目前科學(xué)家已在豬和羊等動(dòng)物的乳腺生物反應(yīng)器中表達(dá)出了人的抗凝血酶,如圖是構(gòu)建抗凝血酶基因表達(dá)載體所用的pBR質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)及人抗凝血酶基因所在的DNA片段,回答下列問(wèn)題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)現(xiàn)有以下4種引物,引物A15'-GGACCCCGGG-3';引物B:5'-CATTTCTAGA-3';引物C:5'-CCTGGGGCCC-3';引物D:5'-GTAAAGATCT-3';,利用PCR擴(kuò)增獲取抗凝血酶基因,應(yīng)選用引物
     
    (填引物名稱),擴(kuò)增產(chǎn)物可選擇限制酶
     
    切割后再利用E?coliDNA連接酶連接到pBR質(zhì)粒上。
    (2)所選用的pBR質(zhì)粒上含有啟動(dòng)子,其作用是
     
    ,將構(gòu)建的基因表達(dá)載體先導(dǎo)入大腸桿菌細(xì)胞,然后將大腸桿菌涂布到含新霉素的選擇培養(yǎng)基上,長(zhǎng)出了多個(gè)大腸桿菌菌落,這些菌落并非都是目的菌株,原因是
     
    。
    (3)將篩選得到的目的菌株提取質(zhì)粒,再通過(guò)
     
    方法導(dǎo)入到豬或羊的
     
    細(xì)胞內(nèi),通過(guò)培養(yǎng)即可獲得能表達(dá)人抗凝血酶的乳腺生物反應(yīng)器。

    發(fā)布:2024/10/26 17:0:2組卷:4引用:1難度:0.6
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