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2023年河北省衡水中學高考化學一調試卷
>
試題詳情
化合物I是合成降壓藥物苯磺酸氨氯地平的中間體,一種合成I的路線如圖所示:
已知:
回答下列問題:
(1)A分子的核磁共振氫譜有三組峰,峰面積之比為3:1:1,A的化學名稱為
鄰二甲苯
鄰二甲苯
;B的結構簡式為
。
(2)鑒別D與F可選用的試劑為
碳酸鈉溶液
碳酸鈉溶液
;D→E的反應類型為
取代反應
取代反應
。
(3)G→H的化學方程式為
+Cl
2
一定條件
+HCl
+Cl
2
一定條件
+HCl
。
(4)符合下列條件的G的同分異構體有
3
3
種。
①能發(fā)生銀鏡反應
②能發(fā)生水解反應生成CH
3
OH
③分子中有一個手性碳原子
(5)3-氨基巴豆酸甲酯(
)是化合物I后續(xù)合成苯磺酸氨氯地平的原料之一,寫出以G和甲醇為原料制備3-氨基巴豆酸甲酯的合成路線(無機試劑任選)
①
N
a
OH
水溶液
、
△
②
酸
C
H
3
OH
濃硫酸
,
△
N
H
3
/
C
H
3
OH
一定條件
①
N
a
OH
水溶液
、
△
②
酸
C
H
3
OH
濃硫酸
,
△
N
H
3
/
C
H
3
OH
一定條件
。
【考點】
有機物的合成
.
【答案】
鄰二甲苯;
;碳酸鈉溶液;取代反應;
+Cl
2
一定條件
+HCl;3;
①
N
a
OH
水溶液
、
△
②
酸
C
H
3
OH
濃硫酸
,
△
N
H
3
/
C
H
3
OH
一定條件
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:83
引用:2
難度:0.5
相似題
1.
石油裂解氣用途廣泛,可用于合成各種橡膠和醫(yī)藥中間體。利用石油裂解氣合成CR橡膠和醫(yī)藥中間體K的線路如下:
已知:Ⅰ.氯代烴D的相對分子質量是113,氯的質量分數(shù)約為62.8%,核磁共振氫譜峰面積之比為2:1。
Ⅱ.
。
(1)A中官能團的結構式為
,D的系統(tǒng)名稱是
。
(2)反應②的條件是
,依次寫出①和③的反應類型
、
。
(3)寫出F→G過程中第一步反應的化學方程式
。
(4)K的結構簡式為
。
(5)寫出比G多2個碳原子的同系物的所有同分異構體的結構簡式
。
(6)已知雙鍵上的氫原子很難發(fā)生取代反應。以A為起始原料,選用必要的無機試劑合成B
。合成路線流程圖示如下:
。
發(fā)布:2024/10/24 9:0:2
組卷:67
引用:3
難度:0.5
解析
2.
對二甲胺基苯甲醛(D)是一種重要的有機中間體,其合成及應用路線如圖所示(部分反應條件已省略)。
回答下列問題:
(1)A的化學名稱為
,D中的含氧官能團名稱為
。
(2)核磁共振氫譜儀中顯示有機物C只有2組峰,且峰面積之比為6:1,若氮原子不是端基原子,則有機物C的結構簡式為
。
(3)D→E的化學方程式為
。
(4)上述路線中,由B→D過程中由于POCl
3
對設備腐蝕嚴重,科學家們有時也會采用如下合成路線(部分反應條件已省略)。
結合以上兩條合成路線,推測副產物H的結構簡式為
。
(5)D有多種同分異構體,其中滿足以下條件的同分異構體有
種。
①分子中含有苯環(huán)結構
②屬于酰胺類化合物(分子中含有
結構)
③分子中含有2個甲基結構
其中,核磁共振氫譜顯示峰面積之比是6:2:2:1的結構是
。
(6)已知:R-Br
N
a
N
3
H
2
O
,
卡必醇
R-N
3
L
i
A
l
H
4
R-NH
2
,試以乙二醛(OHC-CHO)、有機物D(
)和卡必醇為有機原料,無機試劑任選,合成有機物Ⅰ:
路線為
(作答時可用D和Ⅰ代表對應物質)。
發(fā)布:2024/10/25 3:0:4
組卷:7
引用:2
難度:0.5
解析
3.
官能團決定著有機物的性質,官能團的轉化是有機合成的主要方式之一。
(1)最簡式相同的有機物
。
A.一定是同系物
B.一定是同分異構體
C.碳元素的質量分數(shù)一定相等
D.燃燒所消耗氧氣的量一定相等
(2)中科院大連化學物理研究所開發(fā)出了一種高效穩(wěn)定的氮摻雜碳負載的Ru單原子催化劑(Ru
1
/NC)用于高溫丙烷脫氫制丙烯反應,下列說法中正確的是
。
A.丙烯可以發(fā)生加聚反應
B.丙烷可以使酸性KMnO
4
溶液褪色
C.丙烷分子中所有原子一定共面
D.丙烷脫氫產生丙烯的反應是加成反應
(3)巧克力中含有一種由硬脂酸(C
18
H
36
O
2
)和甘油(C
3
H
8
O
2
)酯化而成的脂肪(硬脂酸甘油酯),因此具有潤滑的口感,會在嘴里融化。硬脂酸甘油酯結構式如圖所示。
下列屬于硬脂酸甘油酯的性質的是
。(雙選)
A.熔點很高
B.難水解
C.不使酸性KMnO
4
溶液褪色
D.緩慢氧化生成CO
2
和H
2
O
(4)用于治療神經性疾病的藥物布立西擔的合成路線如圖所示:
、
已知:①RCH
2
COOH
B
r
2
P
;
②R
1
COOR
2
+R
3
OH→R
1
COOR
3
+R
2
OH
回答下列問題:
1)有機物I中的含氧官能團名稱是
;有機物F的結構簡式為
。
2)已知反應⑤為酯交換反應,則另一產物的結構簡式為
。
3)已如反應⑥的原子利用率為100%,則物質M為
。
4)請寫出一種滿足下列條件的有機物K的同分異構體:
。
a.可以發(fā)生銀鏡反應;
b.分子中存在3種化學環(huán)境不同的氫原子,且個數(shù)比為1:2:3。
5)手性碳是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子,用C*表示。已知分子J中有2個手性碳,請用“*”將其在如圖的結構簡式中標出。
6)寫出以CH
3
(CH
2
)
3
COOH和CH
3
OH為原料制備CH
3
CH
2
CH=CHCOOCH
3
的路線。
(合成路線的表示方式為:甲
反應試劑
反應條件
乙……
反應試劑
反應條件
目標產物)
發(fā)布:2024/10/25 5:0:2
組卷:25
引用:1
難度:0.5
解析
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