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官能團(tuán)決定著有機(jī)物的性質(zhì),官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化是有機(jī)合成的主要方式之一。
(1)最簡式相同的有機(jī)物
C
C
。
A.一定是同系物
B.一定是同分異構(gòu)體
C.碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一定相等
D.燃燒所消耗氧氣的量一定相等
(2)中科院大連化學(xué)物理研究所開發(fā)出了一種高效穩(wěn)定的氮摻雜碳負(fù)載的Ru單原子催化劑(Ru1/NC)用于高溫丙烷脫氫制丙烯反應(yīng),下列說法中正確的是
A
A
。
A.丙烯可以發(fā)生加聚反應(yīng)
B.丙烷可以使酸性KMnO4溶液褪色
C.丙烷分子中所有原子一定共面
D.丙烷脫氫產(chǎn)生丙烯的反應(yīng)是加成反應(yīng)
(3)巧克力中含有一種由硬脂酸(C18H36O2)和甘油(C3H8O2)酯化而成的脂肪(硬脂酸甘油酯),因此具有潤滑的口感,會在嘴里融化。硬脂酸甘油酯結(jié)構(gòu)式如圖所示。
菁優(yōu)網(wǎng)
下列屬于硬脂酸甘油酯的性質(zhì)的是
D
D
。(雙選)
A.熔點很高
B.難水解
C.不使酸性KMnO4溶液褪色
D.緩慢氧化生成CO2和H2O
(4)用于治療神經(jīng)性疾病的藥物布立西擔(dān)的合成路線如圖所示:
菁優(yōu)網(wǎng)、
已知:①RCH2COOH
B
r
2
P
菁優(yōu)網(wǎng);
②R1COOR2+R3OH→R1COOR3+R2OH
回答下列問題:
1)有機(jī)物I中的含氧官能團(tuán)名稱是
羧基
羧基
;有機(jī)物F的結(jié)構(gòu)簡式為
CH3CH2CH2CH(COOH)CH2COOH
CH3CH2CH2CH(COOH)CH2COOH

2)已知反應(yīng)⑤為酯交換反應(yīng),則另一產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為
(CH33COH
(CH33COH
。
3)已如反應(yīng)⑥的原子利用率為100%,則物質(zhì)M為
HBr
HBr
。
4)請寫出一種滿足下列條件的有機(jī)物K的同分異構(gòu)體:
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
a.可以發(fā)生銀鏡反應(yīng);
b.分子中存在3種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,且個數(shù)比為1:2:3。
5)手性碳是指與四個各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子,用C*表示。已知分子J中有2個手性碳,請用“*”將其在如圖的結(jié)構(gòu)簡式中標(biāo)出。
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)

6)寫出以CH3(CH23COOH和CH3OH為原料制備CH3CH2CH=CHCOOCH3的路線。
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)

(合成路線的表示方式為:甲
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
乙……
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
目標(biāo)產(chǎn)物)
【答案】C;A;D;羧基;CH3CH2CH2CH(COOH)CH2COOH;(CH33COH;HBr;菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/10/25 5:0:2組卷:25引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.埃替拉韋(J)是一種常用的消炎藥,它的一種合成路線如圖:菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:Ⅰ.菁優(yōu)網(wǎng)
    Ⅱ.菁優(yōu)網(wǎng)?(R″為OR′或OH)
    (1)B的結(jié)構(gòu)簡式是
     
    。
    (2)寫出C→D的化學(xué)反應(yīng)方程式
     
    。
    (3)E中官能團(tuán):
     
    、
     
    。(填名稱)
    (4)D+G→H的反應(yīng)類型是
     
    。
    (5)下列說法正確的是
     
    。(填序號)
    a.D存在順反異構(gòu)
    b.H中碳原子以sp2、sp3雜化成鍵
    c.與E含有相同官能團(tuán)且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有三種(除E外)
    (6)由H合成J的路線如圖:菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:RCH2ZnBr
    R
    ′-
    I
    一定條件
    RCH2R′+ZnBrI
    (?。谥形镔|(zhì)K的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (ⅱ)對比Q和J的結(jié)構(gòu),判斷Q中C―F鍵的活性:鍵1
     
    鍵2(填“>”“=”“<”)。
    (ⅲ)L→M的轉(zhuǎn)化在后續(xù)合成中的目的是
     
    發(fā)布:2024/10/24 4:0:1組卷:7引用:1難度:0.3
  • 2.石油裂解氣用途廣泛,可用于合成各種橡膠和醫(yī)藥中間體。利用石油裂解氣合成CR橡膠和醫(yī)藥中間體K的線路如下:菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:Ⅰ.氯代烴D的相對分子質(zhì)量是113,氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為62.8%,核磁共振氫譜峰面積之比為2:1。
    Ⅱ.菁優(yōu)網(wǎng)。
    (1)A中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)式為
     
    ,D的系統(tǒng)名稱是
     

    (2)反應(yīng)②的條件是
     
    ,依次寫出①和③的反應(yīng)類型
     
     
    。
    (3)寫出F→G過程中第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式
     

    (4)K的結(jié)構(gòu)簡式為菁優(yōu)網(wǎng)。
    (5)寫出比G多2個碳原子的同系物的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
     

    (6)已知雙鍵上的氫原子很難發(fā)生取代反應(yīng)。以A為起始原料,選用必要的無機(jī)試劑合成B
     
    。合成路線流程圖示如下:菁優(yōu)網(wǎng)。
    發(fā)布:2024/10/24 9:0:2組卷:67引用:3難度:0.5
  • 3.對二甲胺基苯甲醛(D)是一種重要的有機(jī)中間體,其合成及應(yīng)用路線如圖所示(部分反應(yīng)條件已省略)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題:
    (1)A的化學(xué)名稱為
     
    ,D中的含氧官能團(tuán)名稱為
     
    。
    (2)核磁共振氫譜儀中顯示有機(jī)物C只有2組峰,且峰面積之比為6:1,若氮原子不是端基原子,則有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (3)D→E的化學(xué)方程式為
     

    (4)上述路線中,由B→D過程中由于POCl3對設(shè)備腐蝕嚴(yán)重,科學(xué)家們有時也會采用如下合成路線(部分反應(yīng)條件已省略)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    結(jié)合以上兩條合成路線,推測副產(chǎn)物H的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (5)D有多種同分異構(gòu)體,其中滿足以下條件的同分異構(gòu)體有
     
    種。
    ①分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)
    ②屬于酰胺類化合物(分子中含有菁優(yōu)網(wǎng)結(jié)構(gòu))
    ③分子中含有2個甲基結(jié)構(gòu)
    其中,核磁共振氫譜顯示峰面積之比是6:2:2:1的結(jié)構(gòu)是
     
    。
    (6)已知:R-Br
    N
    a
    N
    3
    H
    2
    O
    卡必醇
    R-N3
    L
    i
    A
    l
    H
    4
    R-NH2,試以乙二醛(OHC-CHO)、有機(jī)物D(菁優(yōu)網(wǎng))和卡必醇為有機(jī)原料,無機(jī)試劑任選,合成有機(jī)物Ⅰ:菁優(yōu)網(wǎng)路線為
     
    (作答時可用D和Ⅰ代表對應(yīng)物質(zhì))。
    發(fā)布:2024/10/25 3:0:4組卷:7引用:2難度:0.5
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