氯吡苯脲是一種經(jīng)國家批準(zhǔn)使用的植物生長調(diào)節(jié)劑，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。

（1）下列方法中，可用于測量氯吡苯脲相對分子質(zhì)量的是 。（單選）
A．質(zhì)譜
B．紅外光譜
C．核磁共振氫譜
D．原子發(fā)射光譜
（2）基態(tài)O原子價層電子軌道表示式不能表示為，因?yàn)檫@違背了 。（單選）
A．構(gòu)造原理
B．泡利不相容原理
C．洪特規(guī)則
（3）氯吡苯脲的組成元素中，屬于第二周期的元素，其第一電離能由大到小的順序?yàn)?。（用元素符號表示）
（4）氯元素基態(tài)原子的電子排布式為 。其原子核外電子占據(jù)的最高能級的電子云輪廓圖為 形。
（5）氮原子最外層電子中兩種自旋狀態(tài)的電子數(shù)之比為：。氮元素在元素周期表中屬于 區(qū)元素。
（6）和碳原子相比，氮原子的電負(fù)性更 （填“大”或“小”），從原子結(jié)構(gòu)角度解釋其原因：。
（7）查文獻(xiàn)可知，可用異氰酸苯酯與2-氯-4-氨基吡啶反應(yīng)，生成氯吡苯脲，其反應(yīng)方程式為：
①該反應(yīng)的反應(yīng)類型為 。
②反應(yīng)過程中，每生成1個氯吡苯脲，斷裂 個σ鍵，斷裂 個π鍵。
氯吡苯脲能在動物體內(nèi)代謝，其產(chǎn)物較為復(fù)雜，其中有H₂O、NH₃、CO₂等。
（8）H₂O分子中的H—O—H鍵角為104.5°，則NH₃分子中的H—N—H鍵角 （填“＞”、“＜”或“=”）104.5°。
（9）請從化學(xué)鍵的角度解釋H₂O分子比NH₃分子穩(wěn)定的原因：。
（10）CO₂的水溶液中含有，的空間構(gòu)型為 ，中心原子的雜化類型為 。
（11）氨氣溶于水時，大部分NH₃與H₂O用氫鍵（用“???”表示）結(jié)合形成NH₃?H₂O分子。根據(jù)氨水的性質(zhì)可推知NH₃?H₂O的結(jié)構(gòu)式為 。（單選）

【考點(diǎn)】有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式和分子式的確定；原子核外電子排布；元素電離能、電負(fù)性的含義及應(yīng)用；有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；鍵能、鍵長、鍵角及其應(yīng)用；判斷簡單分子或離子的構(gòu)型．

【答案】A；C；N＞O＞C；1s²2s²2p⁶3s²3p⁵；啞鈴；4：1或1：4；p；大；N原子半徑比C小、核電荷數(shù)比C大，對電子吸引更強(qiáng)，電負(fù)性更大；加成反應(yīng)；1；1；＞；H—O鍵的鍵能大于H—N鍵的鍵能，所以分子比NH₃分子穩(wěn)定；平面正三角形；sp²；B