2022-2023學(xué)年上海市復(fù)旦附中高二（下）期末化學(xué)試卷（等級考）

一、植物生長調(diào)節(jié)劑

• 1．氯吡苯脲是一種經(jīng)國家批準(zhǔn)使用的植物生長調(diào)節(jié)劑，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。
  
  （1）下列方法中，可用于測量氯吡苯脲相對分子質(zhì)量的是

   

  。（單選）
  A．質(zhì)譜
  B．紅外光譜
  C．核磁共振氫譜
  D．原子發(fā)射光譜
  （2）基態(tài)O原子價層電子軌道表示式不能表示為，因為這違背了

   

  。（單選）
  A．構(gòu)造原理
  B．泡利不相容原理
  C．洪特規(guī)則
  （3）氯吡苯脲的組成元素中，屬于第二周期的元素，其第一電離能由大到小的順序為

   

  。（用元素符號表示）
  （4）氯元素基態(tài)原子的電子排布式為

   

  。其原子核外電子占據(jù)的最高能級的電子云輪廓圖為

   

  形。
  （5）氮原子最外層電子中兩種自旋狀態(tài)的電子數(shù)之比為：

   

  。氮元素在元素周期表中屬于

   

  區(qū)元素。
  （6）和碳原子相比，氮原子的電負(fù)性更

   

  （填“大”或“小”），從原子結(jié)構(gòu)角度解釋其原因：

   

  。
  （7）查文獻(xiàn)可知，可用異氰酸苯酯與2-氯-4-氨基吡啶反應(yīng)，生成氯吡苯脲，其反應(yīng)方程式為：
  ①該反應(yīng)的反應(yīng)類型為

   

  。
  ②反應(yīng)過程中，每生成1個氯吡苯脲，斷裂

   

  個σ鍵，斷裂

   

  個π鍵。
  氯吡苯脲能在動物體內(nèi)代謝，其產(chǎn)物較為復(fù)雜，其中有H₂O、NH₃、CO₂等。
  （8）H₂O分子中的H—O—H鍵角為104.5°，則NH₃分子中的H—N—H鍵角

   

  （填“＞”、“＜”或“=”）104.5°。
  （9）請從化學(xué)鍵的角度解釋H₂O分子比NH₃分子穩(wěn)定的原因：

   

  。
  （10）CO₂的水溶液中含有

  CO

  2

  -

  3

  ，

  CO

  2

  -

  3

  的空間構(gòu)型為

   

  ，中心原子的雜化類型為

   

  。
  （11）氨氣溶于水時，大部分NH₃與H₂O用氫鍵（用“???”表示）結(jié)合形成NH₃?H₂O分子。根據(jù)氨水的性質(zhì)可推知NH₃?H₂O的結(jié)構(gòu)式為

   

  。（單選）
  
  組卷：71引用：1難度：0.6

  解析

四、二氧化硫的性質(zhì)與應(yīng)用

• 4．某實驗小組利用如圖裝置模擬古法制硫酸并進(jìn)行SO₂性質(zhì)探究。
  
  已知：①“青礬”是指FeSO₄?7H₂O，高溫受熱可完全分解得到紅棕色固體和氣體混合物；
  ②SO₂熔點-75.5℃，沸點-10℃：SO₃熔點16.8℃，沸點44.8℃。
  請回答下列問題：
  Ⅰ.制取硫酸
  實驗開始前打開活塞K₁、K₂，關(guān)閉活塞K₃，通入一段時間N₂后，關(guān)閉活塞K₁、K₂，打開活塞K₃，用酒精噴燈高溫加熱青礬。
  （1）加熱時A裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為

   

  。
  （2）B裝置的作用是

   

  。
  （3）將一定量的青礬在500℃時隔絕空氣加熱一段時間后檢驗其固體產(chǎn)物，請設(shè)計實驗證明此固體產(chǎn)物不含二價鐵：

   

  。
  Ⅱ.探究SO₂的性質(zhì)
  在裝置C中先后三次加入同濃度同體積不同情況的鋇鹽溶液。控制食用油油層厚度一致、通入SO₂流速一致。三次實驗現(xiàn)象如下表：
  

  實驗	①	②	③
  所加試劑	已煮沸的BaCl2溶液	未煮沸的Ba（NO3）2溶液	已煮沸的Ba（NO3）2溶液
  實驗現(xiàn)象	無白色沉淀生成	有白色沉淀生成	有白色沉淀生成

  分別得到如下pH-t圖：
  
  （4）實驗①中，曲線呈緩慢下降趨勢，原因是

   

  。（用方程式表示）
  （5）對比分析②③數(shù)據(jù)，可得出的結(jié)論是

   

  。
  Ⅲ.SO₂含量的測定
  （6）為對排氣法收集到的SO₂氣體進(jìn)行含量測定，將1120mL氣體（已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況）通入足量的Ba（NO₃）₂溶液中，經(jīng)過濾、洗滌、烘干，最終得到沉淀10.718g,則SO₂體的體積分?jǐn)?shù)為

   

  。若該實驗數(shù)據(jù)較實際值偏大，則可能的原因是

   

  。
  ①氣體通入速率過快
  ②沉淀未進(jìn)行恒重操作
  ③收集的氣體中有CO₂
  ④未用食用油覆蓋液面
  Ⅳ.SO₂的應(yīng)用
  SO₂可用于制備硫代硫酸鈉晶體（Na₂S₂O₃?5H₂O）。已知Na₂S₂O₃?5H₂O易溶于水，在酸性或高溫環(huán)境下不穩(wěn)定。主要用作還原劑、定影劑等。實驗室制備硫代硫酸鈉晶體的裝置如圖所示。
  
  （7）反應(yīng)結(jié)束時，必須控制溶液的pH不能小于7，否則會造成的后果是

   

  （用離子方程式表示）。
  （8）實驗結(jié)束后，進(jìn)行樣品純度的測定。稱取0.5000g硫代硫酸鈉晶體（Na₂S₂O₃?5H₂O）樣品加水溶解，加幾滴淀粉溶液，然后用0.1000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)碘液滴定，測得消耗標(biāo)準(zhǔn)碘液體積的平均值為9.50mL，則該樣品的純度為

   

  （保留四位小數(shù)）。已知：I₂+2S₂

  O

  2

  -

  3

  ═S₄

  O

  2

  -

  6

  +2I^-，樣品中雜質(zhì)不參與反應(yīng)。
  （9）若滴定前未用標(biāo)準(zhǔn)碘液潤洗滴定管，則測定樣品中硫代硫酸鈉晶體純度

   

  （“偏高”、“偏低”或“無影響”）。
  組卷：32引用：2難度：0.5

  解析

五、聚碳酸酯的合成

• 5．A為重要的有機(jī)化工原料，B分子的核磁共振氫譜圖中只有一個吸收峰，下列是合成防火材料聚碳酸酯（PC）和有廣泛用途的內(nèi)酯E的路線：
  
  已知：?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202307/508/6cf2fc34.png" style="vertical-align:middle" />（R、R′、R″氫原子或烴基）
  ⅱ．RCOOR′+R″OH

  催化劑

  加熱

  RCOOR″+R′OH（R、R′、R″代表烴基）
  請回答下列問題：
  （1）A的名稱為

   

  ，反應(yīng)①的反應(yīng)類型為

   

  。
  （2）化合物甲的分子式為

   

  。
  （3）E分子內(nèi)含有六元環(huán)，可發(fā)生水解反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡式是

   

  。
  （4）反應(yīng)④的方程式為

   

  。
  （5）有機(jī)物H是C的同分異構(gòu)體，符合下列條件的H有

   

  種。
  ①能與新制Cu（OH）₂反應(yīng)，生成磚紅色沉淀；
  ②不含醚鍵。
  其中可發(fā)生水解反應(yīng)，核磁共振氫譜顯示4組峰，且峰面積之比為3：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡式為：

   

  。
  （6）參考上述合成路線和信息，寫出以CH₃CH₂OH為原料制備CH₃CH=CHCOOH的合成路線流程圖

   

  （其他無機(jī)試劑和條件任選）。
  組卷：43引用：2難度：0.5

  解析