請(qǐng)利用所給的含有大腸桿菌生長(zhǎng)所需各種營(yíng)養(yǎng)成分的培養(yǎng)基（分別含³²P標(biāo)記的核苷酸和³⁵S標(biāo)記的氨基酸）、大腸桿菌菌液、T₂噬菌體進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，證明DNA是遺傳物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下（注明：題干中的大腸桿菌菌液和T₂噬菌體均未被放射性同位素標(biāo)記。）
步驟一：分別取等量含³²p標(biāo)記的核苷酸培養(yǎng)基裝入編號(hào)為甲的培養(yǎng)皿和含³⁵S標(biāo)記的氨基酸的培養(yǎng)基裝入編號(hào)為憶的培養(yǎng)皿中；
步驟二：在兩個(gè)培養(yǎng)皿中分別接入

等量的大腸桿菌菌液

等量的大腸桿菌菌液

，在適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間；
步驟三：分別向甲、乙兩組培養(yǎng)皿放入

T₂噬菌體

T₂噬菌體

，培養(yǎng)一段時(shí)間，甲培養(yǎng)皿獲得含

³²P

³²P

標(biāo)記的噬菌體；乙培養(yǎng)皿獲得含

³⁵S

³⁵S

標(biāo)記的噬菌體；
步驟四：用上述噬菌體分別侵染

未被標(biāo)記

未被標(biāo)記

（填“被標(biāo)記”或“未被標(biāo)記”）的大腸桿菌，經(jīng)短時(shí)間保溫后，用攪拌器攪拌，放入離心管內(nèi)離心。攪拌的目的是

使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離

使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離

。離心的目的是

讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物種留下被侵染的大腸桿菌

讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物種留下被侵染的大腸桿菌

。
步驟五：檢測(cè)放射性同位素存在的主要位置：
實(shí)驗(yàn)結(jié)果：
（1）在甲培養(yǎng)皿中獲得的噬菌體侵染大腸桿菌，攪拌、離心后結(jié)果沉淀物中有強(qiáng)的放射性，上清液中有弱的放射性。
（2）在乙培養(yǎng)皿中獲得的噬菌體侵染大腸桿菌，攪拌、離心后結(jié)果沉淀物中有弱的放射性，上清液中有強(qiáng)的放射性。
誤差分析：
（3）乙組沉淀物有放射性的原因是

攪拌不充分，少量的噬菌體蛋白質(zhì)外殼（含有35S）吸附在細(xì)菌表面，則沉淀中也含有放射性

攪拌不充分，少量的噬菌體蛋白質(zhì)外殼（含有35S）吸附在細(xì)菌表面，則沉淀中也含有放射性

。
（4）甲組上清液有放射性的原因是

保溫時(shí)間太短，含32P噬菌體還來(lái)不及侵染大腸桿菌，攪拌離心后位于上清液

保溫時(shí)間太短，含32P噬菌體還來(lái)不及侵染大腸桿菌，攪拌離心后位于上清液

。
①保溫時(shí)間過(guò)短，部分噬菌體沒(méi)有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)；
②保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，部分子代噬菌體已經(jīng)從大腸桿菌細(xì)胞中釋放出來(lái)。