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當前位置： 2023-2024學年上海市南洋模范中學高三（上）段考化學試卷（等級考）> 試題詳情

丹參酮系列化合物是中藥丹參的主要活性成分，具有抗菌消炎、活血化瘀、促進傷口愈合等多種作用，其衍生物J的合成路線如圖：
菁優(yōu)網(wǎng)

已知：（1）RCOOR′

①

②

RCH₂OH+R′OH
（2）菁優(yōu)網(wǎng)

（1）E中含有的官能團是

醚鍵、碳溴鍵

。
（2）A→B的化學反應方程式為

。
（3）D→E的反應類型是

取代反應

。
（4）下列關于化合物B、D的說法中正確的是

。（雙選）
A．化合物D含有手性碳原子
B．化合物B、D均能使酸性KMnO₄溶液褪色
C．在水中的溶解性：化合物B＞化合物D
D．化合物B的一種同分異構體含苯環(huán)和碳碳雙鍵，且1mol該異構體能與3molNaOH反應
（5）F→G的反應中，同時會得到一種副產(chǎn)物G’，它與G互為同分異構體，G’的結(jié)構簡式為

。
（6）H的結(jié)構簡式為

。
（7）丹參酮ⅡA可通過如下方法合成。已知X含三種官能團，且不與金屬鈉發(fā)生反應。丹參酮ⅡA分子中所有與氧原子相連的碳原子均為sp²雜化。
菁優(yōu)網(wǎng)

X的結(jié)構簡式是

、丹參酮ⅡA的結(jié)構簡式是

。

【考點】有機物的合成．

【答案】醚鍵、碳溴鍵；菁優(yōu)網(wǎng)

；取代反應；BD；菁優(yōu)網(wǎng)

；

【解答】

【點評】

聲明：本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復制發(fā)布。

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發(fā)布：2024/10/10 3:0:1組卷：37引用：1難度：0.3

相似題

1．有機物X是合成治療癌癥藥物的中間物質(zhì)，其合成路徑如下：

請回答下列問題：
（1）反應①的反應條件為

。
（2）反應②可能生成一種與X互為同分異構體的副產(chǎn)物，其結(jié)構簡式為

。
（3）X的分子式為

，下列有關X的說法正確的是

（填序號）。
a.該物質(zhì)屬于芳香烴
b.X中碳原子的雜化方式有3種
c.X可發(fā)生氧化反應
d.用酸性高錳酸鉀溶液可鑒別化合物X與B
（4）由A在一定條件下發(fā)生加聚反應生成高分子化合物的反應方程式為

。
發(fā)布：2024/10/22 1:0:2組卷：10引用：1難度：0.5
解析
2．藥物舍曲林的一種合成路線如圖：

已知：Ⅰ.R-CN
H
+
，
△
R-COOH
Ⅱ.
Ⅲ.
回答下列問題：
（1）根據(jù)系統(tǒng)命名法，A的名稱是

。
（2）A→B的反應類型是

，F(xiàn)中含氧官能團的名稱是

。
（3）寫出C→D反應的化學方程式

。
（4）寫出一種能同時滿足下列條件的E的芳香族同分異構體的結(jié)構簡式

。
①能發(fā)生銀鏡反應；②核磁共振氫譜有5組峰。
（5）下列說法正確的是

A．B中σ鍵與π鍵的個數(shù)之比為5：4
B．H中的碳原子均采取sp²雜化，1molH最多可與7molH₂反應
C．J中含有1個手性碳原子
D．臨床使用舍曲林的鹽酸鹽，是因為其溶解度更大，有利于人體吸收
（6）K→L的化學方程式為

，反應還可生成與L互為同分異構體的副產(chǎn)物，其結(jié)構簡式為

（寫一種，不考慮立體異構）。
（7）以C與苯為原料，設計合成聚合物的合成路線（無機試劑任選）

。
發(fā)布：2024/10/22 2:0:1組卷：19引用：2難度：0.5
解析
3．三氯生X（）是一種廣譜抗菌化合物。廣泛添加于肥皂、洗手液、牙膏、洗潔精、化妝品、沐浴露等個人護理用品中。三氯生的合成路線如圖：

（1）E的系統(tǒng)命名為

。反應②的反應類型為

。F分子中含氧官能團的名稱是

。
（2）已知D中不含有氯元素，則D的結(jié)構簡式為

。
（3）反應①的化學方程式為

。
（4）下列有關三氯生X的說法正確的是

。
A．分子中有7個原子位于同一直線上
B．可與水以任意比互溶
C．能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應
D．苯環(huán)上的一溴代物有2種
（5）根據(jù)三氯生的合成路線提供的信息。設計以甲苯為原料合成的線路（其他試劑任選）。

發(fā)布：2024/10/22 3:0:1組卷：8引用：1難度：0.5
解析

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