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2023-2024學(xué)年上海市南洋模范中學(xué)高三(上)段考化學(xué)試卷(等級考)

發(fā)布:2024/10/10 3:0:1

一、物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(本題共25分)

  • 1.硒(Se)是人體必需微量元素之一,含硒化合物在材料和藥物領(lǐng)域具有重要作用。自我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)聚集誘導(dǎo)發(fā)光效應(yīng)(AIE)以來,AIE在發(fā)光材料、生物醫(yī)藥領(lǐng)域引起廣泛關(guān)注。一種含Se的新型AIE分子IV的合成路線如圖:
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    (1)基態(tài)Se原子中能量最高的電子所在的能級為
     
    ,該原子軌道的形狀為
     
    。Se元素在周期表中的位置是
     
    。
    (2)H2Se的沸點(diǎn)
     
    H2O的沸點(diǎn)(選填“>”或“<”),原因是
     

    (3)Se的兩種含氧酸的酸性強(qiáng)弱為H2SeO4
     
    H2SeO3(選填“>”或“<”)。研究發(fā)現(xiàn),給小鼠喂食適量硒酸鈉(Na2SeO4)可減輕重金屬鉈引起的中毒癥狀。
    S
    e
    O
    2
    -
    4
    的空間結(jié)構(gòu)為
     
    形。
    (4)關(guān)于Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ三種反應(yīng)物,下列說法正確的是
     
    。
    A.Ⅰ中僅有σ鍵
    B.Ⅱ易溶于水
    C.Ⅱ中原子的雜化類型只有sp和sp2
    D.Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ所含元素中,O第一電離能最大
    (5)化合物X是潛在的熱電材料之一,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖1,沿x,y,z軸方向的投影均為圖2。
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    ①X的化學(xué)式為
     
    ,其晶體類型是
     
    ,原子團(tuán)的配位數(shù)是
     

    ②設(shè)X的摩爾質(zhì)量為M g?mol-1,晶體密度為ρ g?cm-3,則X中相鄰2個K之間的距離為
     
    nm。(列出表達(dá)式,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)
    組卷:29引用:1難度:0.5

四、(本題共16分)

  • 4.丹參酮系列化合物是中藥丹參的主要活性成分,具有抗菌消炎、活血化瘀、促進(jìn)傷口愈合等多種作用,其衍生物J的合成路線如圖:
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    已知:(1)RCOOR′
    L
    i
    A
    l
    H
    4
    H
    2
    O
    RCH2OH+R′OH
    (2)菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)E中含有的官能團(tuán)是
     
    。
    (2)A→B的化學(xué)反應(yīng)方程式為
     

    (3)D→E的反應(yīng)類型是
     
    。
    (4)下列關(guān)于化合物B、D的說法中正確的是
     
    。(雙選)
    A.化合物D含有手性碳原子
    B.化合物B、D均能使酸性KMnO4溶液褪色
    C.在水中的溶解性:化合物B>化合物D
    D.化合物B的一種同分異構(gòu)體含苯環(huán)和碳碳雙鍵,且1mol該異構(gòu)體能與3molNaOH反應(yīng)
    (5)F→G的反應(yīng)中,同時會得到一種副產(chǎn)物G’,它與G互為同分異構(gòu)體,G’的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (6)H的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (7)丹參酮ⅡA可通過如下方法合成。已知X含三種官能團(tuán),且不與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)。丹參酮ⅡA分子中所有與氧原子相連的碳原子均為sp2雜化。
    菁優(yōu)網(wǎng)X的結(jié)構(gòu)簡式是
     
    、丹參酮ⅡA的結(jié)構(gòu)簡式是
     
    。
    組卷:37引用:1難度:0.3

五、(本題共24分)

  • 5.含銅電路板可以用FeCl3溶液進(jìn)行刻蝕,對刻蝕后的液體(主要含F(xiàn)eCl3、FeCl2、CuCl2等)進(jìn)行處理,可以回收FeCl2?4H2O和CuSO4?5H2O,工藝流程如圖:
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    (1)從濾液A中提取FeCl2?4H2O的操作為:加入少量鐵粉后,先濃縮濾液至出現(xiàn)
     
    ,趁熱過濾,取溶液,
     
    ,過濾、洗滌、干燥。濃縮濾液前先加入少量鐵粉的原因是
     
    。
    (2)檢驗從濾渣中提取出的Cu上Cl-已洗凈的操作為:
     
    。制備CuSO4?5H2O時,將Cu溶解于H2SO4、HNO3的混酸中,若該過程中產(chǎn)生的氣體只有NO,且反應(yīng)后溶質(zhì)只有CuSO4,則混酸中H2SO4、HNO3的濃度之比為
     
    。
    利用滴定法可以測定CuSO4?5H2O的純度,操作如下:
    ①取agCuSO4?5H2O樣品,加入足量NH4F-HF混合溶液溶解。(其中F-防止Fe3+干擾檢驗:Fe3++6F-=[FeF6]3-
    ②滴加足量KI溶液,發(fā)生反應(yīng):2Cu2++4I-=2CuI↓+I2。
    ③用cmol?L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,以淀粉溶液為指示劑,到達(dá)滴定終點(diǎn)時消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液VmL,發(fā)生的反應(yīng)為:I2+2S2
    O
    2
    -
    3
    =S4
    O
    2
    -
    6
    +2I-。
    (3)已知NH4F溶液呈酸性,則水解程度:
    NH
    +
    4
     
    F-(選填“>”“<”或“=”),加水稀釋,溶液中c(NH3?H2O)/c(HF)
     
    (選填“變大”“變小”或“不變”)。
    (4)已知CuI沉淀能夠大量吸附I2,因此在接近滴定終點(diǎn)時向溶液中滴加KSCN溶液,CuI轉(zhuǎn)化為CuSCN,通過平衡移動的原理解釋沉淀轉(zhuǎn)化的原因:
     
    。
    (5)CuSO4?5H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
     
    (用含a,c,V的代數(shù)式表示)。
    若步驟①使用蒸餾水溶解樣品,則測得CuSO4?5H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)將
     
    ;
    若步驟③不滴加KSCN溶液,則測得CuSO4?5H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)將
     
    。
    (均選填“偏高”“偏低”或“不變”)。
    組卷:22引用:1難度:0.5
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