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合成NH3是重要的研究課題。一種合成NH3的流程如圖。
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相關(guān)數(shù)據(jù)如下:
物質(zhì) 熔點(diǎn)/°C 沸點(diǎn)/°C 與N2反應(yīng)溫度/°C 分解溫度/°C
Mg 649 1090 >300 Mg3N2:>800
(1)固氮:
①固氮反應(yīng)的化學(xué)方程式是
3Mg+N2=Mg3N2
3Mg+N2=Mg3N2
。
②固氮的適宜溫度范圍是
b
b
。
a.500~600℃
b.700~800℃
c.900~1000℃
③檢測(cè)固氮作用:向固氮后的產(chǎn)物中加水,
加熱,若沒有白色沉淀和氣泡產(chǎn)生
加熱,若沒有白色沉淀和氣泡產(chǎn)生
(填操作和現(xiàn)象),說(shuō)明Mg能起到固氮作用。
(2)轉(zhuǎn)氨:選用試劑a完成轉(zhuǎn)化。
Ⅰ.選用H2O進(jìn)行轉(zhuǎn)化。發(fā)現(xiàn)從體系中分離出NH3較困難。
Ⅱ.選用HCl氣體進(jìn)行轉(zhuǎn)化。發(fā)現(xiàn)能產(chǎn)生NH3,且產(chǎn)物MgCl2能直接循環(huán)利用。但NH3的收率較低,原因是
氨氣能和氯化氫反應(yīng)產(chǎn)生氯化銨
氨氣能和氯化氫反應(yīng)產(chǎn)生氯化銨
。
Ⅲ.選用NH4Cl固體進(jìn)行轉(zhuǎn)化。合成氨的過(guò)程如圖:
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①合成氨的總反應(yīng)方程式是
Mg3N2+6NH4Cl=3MgCl2+8NH3
Mg3N2+6NH4Cl=3MgCl2+8NH3
。
②經(jīng)實(shí)驗(yàn)研究,證實(shí)了Mg3N2中的氮元素在“轉(zhuǎn)氨”過(guò)程中能轉(zhuǎn)變?yōu)榘薄?br />實(shí)驗(yàn):將
Mg315N2和NH4Cl
Mg315N2和NH4Cl
(填化學(xué)式)兩種物質(zhì)混合,充分反應(yīng)。
檢測(cè)結(jié)果:經(jīng)探測(cè)儀器檢測(cè),所得氨氣中存在15NH3。
③測(cè)量Mg3N2的轉(zhuǎn)化率:取固體Mg3N2、NH4Cl的混合物mg[n(Mg3N2):n(NH4Cl)=1:6],混勻,充分反應(yīng)。用cmol?L-1的H2SO4滴定生成的NH3,至滴定終點(diǎn)時(shí)消耗vmLH2SO4。Mg3N2的轉(zhuǎn)化率為
421
c
V
40
m
%
421
c
V
40
m
%
。(Mg3N2摩爾質(zhì)量為100g?mol-1、NH4Cl摩爾質(zhì)量為53.5g?mol-1
④相比于H2O和HCl,選用NH4Cl進(jìn)行轉(zhuǎn)化,NH3的收率高,原子利用率高。

【答案】3Mg+N2=Mg3N2;b;加熱,若沒有白色沉淀和氣泡產(chǎn)生;氨氣能和氯化氫反應(yīng)產(chǎn)生氯化銨;Mg3N2+6NH4Cl=3MgCl2+8NH3;Mg315N2和NH4Cl;
421
c
V
40
m
%
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:13引用:2難度:0.4
相似題
  • 1.連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)俗稱保險(xiǎn)粉,有極強(qiáng)的還原性。受熱、遇水都會(huì)發(fā)生分解反應(yīng)放出大量的熱,甚至引起燃燒。不溶于乙醇,可溶于氫氧化鈉水溶液并穩(wěn)定存在。
    (1)保險(xiǎn)粉保存時(shí)應(yīng)
     
    (填一注意事項(xiàng))。
    (2)鋅粉法是制備Na2S2O4的一種常見方法,其原理如圖所示:
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    ①步驟I中SO2表現(xiàn)了
     
    (填“氧化性”、“還原性”或“酸性”)
    ②生成Na2S2O4的化學(xué)反應(yīng)方程式(已知Zn2+的性質(zhì)與Al3+類似)
     
    。
    (3)甲酸鈉法是制備Na2S2O4的一種新方法,其原理為將甲酸鈉(HCOONa)、碳酸鈉溶于乙醇中,再通入足量的SO2氣體,析出Na2S2O4,固體同時(shí)將甲酸鈉氧化為CO2。
    完成反應(yīng)的化學(xué)方程式:
     

    (4)甲酸鈉法相較于鋅粉法的優(yōu)點(diǎn)是
     
    (填一種)。
    (5)保險(xiǎn)粉可以用于除去廢水中的重鉻酸根離子(Cr2O72-被轉(zhuǎn)化為Cr3+),這是目前除去酸性廢水中鉻離子的有效方法之一,反應(yīng)的離子方程式為
     
    ,每消耗1mol保險(xiǎn)粉,理論上可以除去Cr2O72-的質(zhì)量為
     
    g(以CrO3計(jì))。

    發(fā)布:2024/10/27 17:0:2組卷:14引用:1難度:0.5
  • 2.明礬[KAl(SO42?12H2O]在生產(chǎn)、生活中有廣泛用途:飲用水的凈化;造紙工業(yè)上作施膠劑;食品工業(yè)的發(fā)酵劑等.利用煉鋁廠的廢料--鋁灰(含Al、Al2O3及少量SiO2和FeO?xFe2O3)可制備明礬.工藝流程如下:
    回答下列問(wèn)題:菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)明礬凈水的原理是(用離子方程表示)
     

    (2)操作Ⅰ是
     
    ,操作Ⅱ是蒸發(fā)濃縮、
     
    、過(guò)濾、
     
    、干燥.
    (3)檢驗(yàn)濾液A中是否存在Fe2+的試劑是
     
    (只用一種試劑)
    (4)在濾液A中加入高錳酸鉀發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為(該條件下Fe2+ 轉(zhuǎn)化為Fe3+,MnO4-轉(zhuǎn)化為Mn2+
     

    已知:生成氫氧化物沉淀的pH如下表所示
     Al(OH)3Fe(OH)2Fe(OH)3
    開始沉淀時(shí)3.46.31.5
    完全沉淀時(shí)4.78.32.8
    注:金屬離子的起始濃度為0.1mol?L-1
    根據(jù)表中數(shù)據(jù)解釋調(diào)pH=3的目的
     

    (5)已知:在pH=3、加熱條件下,MnO4-可與Mn2+反應(yīng)生成MnO2.加入MnSO4發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:
     
    .濾渣2含有的物質(zhì)是
     

    發(fā)布:2024/10/27 17:0:2組卷:46引用:2難度:0.5
  • 3.六聚偏磷酸鈉[(NaPO36]是偏磷酸鈉(NaPO3)的一種聚合體,其主要用于水處理、造紙、食品行業(yè)。工業(yè)上由Ca3(PO42、焦炭、石英砂為原料制備六偏磷酸鈉的方法如下:
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    回答下列問(wèn)題:
    (1)六聚偏磷酸鈉[(NaPO36]中的磷元素的化合價(jià)是
     
    。
    (2)“高溫灼燒”發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是
     
    。
    (3)因白磷(P4)易自燃,故通常保存在冷水中。在“氣體分離”環(huán)節(jié)中得到白磷固體比較合理的操作是
     
    。
    (4)經(jīng)分析,所得到的白磷中含有相對(duì)較多的Pb和含量相對(duì)少量的As元素。在“高溫氧化”時(shí)As、Pb會(huì)被氧化成As2O5、PbO,隨后在“水化”(產(chǎn)物是H3PO4)過(guò)程中轉(zhuǎn)化為兩種難溶性鹽被除去,則兩種濾渣的主要成分是
     
    、
     
    (填化學(xué)式)。
    (5)已知室溫下H3PO4 的 Ka1=7.5×10-3、Ka2=6.4×10-8、Ka3=4.4×10-13,且 lg3.2=0.5。
    ①若直接將白磷與足量NaOH溶液直接混合加熱,則得到的是次磷酸鈉(NaH2PO2),但同時(shí)會(huì)得到一種劇毒氣體(PH3)。寫出該化學(xué)方程式
     
    。
    ②欲得到室溫下0.5mol/L NaH2PO4溶液,則“中和”時(shí)需加適量NaOH固體調(diào)溶液pH約為
     
    (結(jié)果保留兩位小數(shù))。
    (6)將白磷的氧化產(chǎn)物(P4O10)與純堿混合加熱是工業(yè)上制備偏磷酸鈉的另一種方法,該方法的化學(xué)方程式是
     
    。

    發(fā)布:2024/10/27 17:0:2組卷:12引用:1難度:0.6
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