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1,6-己二酸是常用的化工原料,實(shí)驗(yàn)室利用圖中的裝置(夾持裝置已省略),以環(huán)己醇和硝酸為原料制備1,6-己二酸。反應(yīng)原理為:
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相關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)見下表:
物質(zhì) 相對(duì)分子質(zhì)量 密度/(g?mL-1 溶解性
環(huán)己醇 100 0.962 可溶于水、乙醇、乙醚
1,6-己二酸 146 1.360 微溶于冷水,易溶于乙醇
NH4VO3 117 2.326 微溶于冷水,溶于熱水
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
Ⅰ.向三頸燒瓶中加入0.03gNH4VO3固體和18mL濃HNO3(略過量),向恒壓滴液漏斗中加入6mL環(huán)己醇。
Ⅱ.將三頸燒瓶放入水浴中,磁力攪拌并加熱至50℃;移去水浴,打開恒壓滴液漏斗活塞滴加5~6滴環(huán)己醇,觀察到三頸燒瓶中產(chǎn)生紅棕色氣體時(shí),開始慢慢加入余下的環(huán)己醇,調(diào)節(jié)滴加環(huán)己醇的速度,使三頸燒瓶內(nèi)溫度維持在50~60℃之間,直至環(huán)己醇全部滴加完畢。
Ⅲ.將三頸燒瓶放入80~90℃水浴中加熱10min,至幾乎無紅棕色氣體導(dǎo)出為止。然后迅速將三頸燒瓶中混合液倒入100L燒杯中,冷卻至室溫后,有白色晶體析出,減壓過濾,
用冷水洗滌晶體2~3次
用冷水洗滌晶體2~3次
,干燥,得到粗產(chǎn)品。
Ⅳ.1,6-己二酸粗產(chǎn)品的提純。
(1)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)藥品的用量,三頸燒瓶的最適宜規(guī)格為
A
A
(填字母)。
A.50mL
B.100mL
C.500mL
D.1000mL
(2)儀器A的名稱為
球形冷凝管
球形冷凝管
,其作用是
冷凝回流,減少反應(yīng)物損失,導(dǎo)出氣體
冷凝回流,減少反應(yīng)物損失,導(dǎo)出氣體

(3)若步驟Ⅱ中控制水浴溫度不當(dāng),未滴加環(huán)己醇前就會(huì)觀察到有紅棕色氣體生成,原因?yàn)?
濃硝酸在加熱時(shí)分解生成NO2
濃硝酸在加熱時(shí)分解生成NO2
。滴加環(huán)己醇的過程中,若溫度過高,可用冷水浴冷卻維持50~60℃,說明該反應(yīng)的△H
(填“>”或“<”)0。
(4)實(shí)驗(yàn)中用到的減壓過濾裝置如圖所示,下列操作不正確的是
BC
BC
。
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A.選擇比布氏漏斗內(nèi)徑略小又能將全部小孔蓋住的濾紙
B.放入濾紙后,直接用傾析法轉(zhuǎn)移溶液和沉淀,再打開水龍頭抽濾
C.洗滌晶體時(shí),先關(guān)閉水龍頭,用蒸餾水緩慢淋洗,再打開水龍頭抽濾
D.抽濾完畢時(shí),應(yīng)先斷開抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管,以防倒吸
(5)將步驟Ⅲ補(bǔ)充完整:
用冷水洗滌晶體2~3次
用冷水洗滌晶體2~3次
。步驟Ⅳ提純方法的名稱為
重結(jié)晶
重結(jié)晶
。
(6)下列說法不正確的是
C
C
。
A.反應(yīng)完成后,倒反應(yīng)液時(shí)要在通風(fēng)櫥中進(jìn)行
B.反應(yīng)時(shí),溫度計(jì)水銀球應(yīng)置于三頸燒瓶中液面以下
C.裝置B中發(fā)生非氧化還原反應(yīng)
D.常用質(zhì)譜法進(jìn)行1,6-己二酸相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定

【答案】用冷水洗滌晶體2~3次;A;球形冷凝管;冷凝回流,減少反應(yīng)物損失,導(dǎo)出氣體;濃硝酸在加熱時(shí)分解生成NO2;<;BC;用冷水洗滌晶體2~3次;重結(jié)晶;C
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:7引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.鉻明礬[KCr(SO42?12H2O]易溶于水,難溶于乙醇,主要用作鞣劑,媒染劑及照相定影劑等。某實(shí)驗(yàn)小組通過SO2還原K2Cr2O7酸性溶液來制備,其裝置如圖所示:
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    (1)寫出A中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式
     

    (2)裝置B中K2Cr2O7所發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為
     
    ;其中多孔球泡的作用是
     
    。
    (3)裝置B中充分反應(yīng)后,獲得鉻明礬晶體的方法:向混合物中加入乙醇后析出晶體,經(jīng)過
     
    ,干燥后得到鉻明礬晶體,向裝置B的混合物中加入乙醇的目的是
     
    。
    (4)測(cè)定樣品純度:
    步驟一:稱取1.000g產(chǎn)品配成250mL溶液,取25.00mL溶液于錐形瓶中;
    步驟二:加適量NaOH將其轉(zhuǎn)化為CrO2-,并加稍過量的H2O2將CrO2-氧化為CrO42-;
    步驟三:再加入過量的H2SO4酸化并煮沸,加入足量的KI固體,加塞搖勻,將Cr(VI)還原為Cr3+;
    步驟四:加入適量淀粉溶液,用0.02000mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),平行測(cè)定三次,平均消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液24.00mL(已知:2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI)。
    ①加入硫酸后CrO42-發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為
     
    ;
    ②步驟三中加入KI固體前要將溶液加熱煮沸,其主要原因是
     
    ;加入的KI必須過量的原因是除了與Cr(VI)充分反應(yīng)外,還可以
     
    ;
    ③產(chǎn)品中KCr(SO42?12H2O(M=499.0g/mol)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
     
    (保留4位有效數(shù)字)。

    發(fā)布:2024/10/25 17:0:1組卷:43引用:1難度:0.4
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.化學(xué)興趣小組向盛有亞硫酸鈉溶液的三頸燒瓶中通入SO2制NaHSO3,再將裝置A中導(dǎo)氣管換成橡皮塞,加入鋅粉和甲醛溶液,在80~90℃下,反應(yīng)約3h,冷卻至室溫,過濾,將濾液蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,可制得次硫酸氫鈉甲醛(NaHSO2?HCHO?2H2O),下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/10/25 17:0:1組卷:6引用:3難度:0.6
  • 3.I.堿性鋅錳干電池的總反應(yīng)為Zn+2MnO2+2H2O=2MnOOH+Zn(OH)2.該電池中,負(fù)極材料是
     
    ,正極反應(yīng)式為
     

    Ⅱ.以廢舊鋅錳干電池處理得到的混合物為原料制備錳鋅鐵氧體的主要流程如圖1所示.
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    請(qǐng)回答下列問題:
    (1)MnxZn1-xFe2O4中鐵元素化合價(jià)為+3,則錳元素的化合價(jià)為
     

    (2)活性鐵粉除汞時(shí),鐵粉的作用是
     
    (填“氧化劑”或“還原劑”).
    (3)除汞是以氮?dú)鉃檩d氣吹入濾液中,帶出汞蒸氣經(jīng)KMnO4溶液進(jìn)行吸收而實(shí)現(xiàn)的.在恒溫下不同pH時(shí),KMnO4溶液對(duì)Hg的單位時(shí)間去除率及主要產(chǎn)物如圖2所示.
    ①寫出pH=2時(shí)KMnO4溶液吸收汞蒸氣的離子方程式
     

    ②在強(qiáng)酸性環(huán)境中汞的單位時(shí)間去除率高,其原因除氫離子濃度增大使KMnO4溶液的氧化性增強(qiáng)外,還可能是
     

    (4)用惰性電極電解K2MnO4溶液制備KMnO4的裝置如圖3所示.
    ①a應(yīng)接直流電源的
     
    (填“正”或“負(fù)”)極.
    ②已知25℃,兩室溶液的體積均為100mL,電解一段時(shí)間后,右室溶液的pH由10變?yōu)?4,則理論上可制得
     
    mol KMnO4 (忽略溶液的體積和溫度變化).

    發(fā)布:2024/10/25 17:0:1組卷:50引用:1難度:0.7
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