某小組以CoCl₂?6H₂O、過氧化氫、液氨、氯化銨固體為原料，在活性炭催化下，合成了橙黃色晶體X．為確定其組成，進行如下實驗（加熱儀器和固定儀器省略）：
①氨的測定：精確稱取w g X，加適量水溶解，注入如圖所示的三頸瓶中，然后逐滴加入足量10% NaOH溶液，通入水蒸氣，將樣品溶液中的氨全部蒸出，用V₁ mLc₁ mol?L^-1的鹽酸溶液吸收。蒸氨結(jié)束后取下接收瓶，用c₂ mol?L^-1NaOH標準溶液滴定過剩的HCl,到終點時消耗V₂ mLNaOH溶液。

②氯的測定：準確稱取樣品X配成溶液后用AgNO₃標準溶液滴定，K₂CrO₄溶液為指示劑，至出現(xiàn)磚紅色沉淀不在消失為終點（Ag₂CrO₄為磚紅色）。  回答下列問題：
（1）裝置中安全管的作用是

使A瓶中的壓力穩(wěn)定（平衡氣壓）

使A瓶中的壓力穩(wěn)定（平衡氣壓）

。
（2）用氫氧化鈉標準溶液滴定過量的氯化氫，部分操作步驟是檢查滴定管是否漏液、用蒸餾水洗滌、

用標準NaOH溶液潤洗

用標準NaOH溶液潤洗

、排滴定管尖嘴的氣泡、調(diào)節(jié)堿式滴定管內(nèi)液面至0刻度或0刻度以下、滴定、讀數(shù)、記錄并處理數(shù)據(jù)；下列操作或情況會使測定樣品中NH₃的質(zhì)量分數(shù)偏高的是

C

C

（填代號）。
A．裝置氣密性不好              B．用酚酞作指示劑
C．滴定終點時俯視讀數(shù)         D．滴定時NaOH溶液外濺
（3）樣品中氨的質(zhì)量分數(shù)表達式為

（

c

1

V

1

-

c

2

V

2

）

×

1

0

-

3

mol

×

17

g

/

mol

wg

×100%

（

c

1

V

1

-

c

2

V

2

）

×

1

0

-

3

mol

×

17

g

/

mol

wg

×100%

。
（4）測定氯的滴定終點時，若溶液中c（Ag⁺）=2.0×10^-5 mol?L^-1，c（CrO₄^2-）為

2.8×10^-3

2.8×10^-3

mol?L^-1．（已知：K_sp（Ag₂CrO₄）=1.12×10^-12）。如果滴加K₂CrO₄溶液過多，測得結(jié)果會

偏低

偏低

（填：偏高、偏低或無影響）。
（5）經(jīng)測定，樣品X中鈷、氨和氯的物質(zhì)的量之比為1：6：3，鈷的化合價為

+3

+3

。制備X的化學方程式為

2CoCl₂+2NH₄Cl+10NH₃+H₂O₂

催化劑

2[Co（NH₃）₆]Cl₃+2H₂O

2CoCl₂+2NH₄Cl+10NH₃+H₂O₂

催化劑

2[Co（NH₃）₆]Cl₃+2H₂O

。