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亞硝酰氯(NOCl,熔點:-64.5℃沸點:-55℃)為紅褐色液體或黃色氣體,具有刺鼻惡臭味,遇水劇烈水解生成氮的兩種氧化物與氯化氫,易溶于濃硫酸。是有機物合成中的重要試劑,??捎糜诤铣汕鍧崉?、觸媒劑及中間體等。實驗室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成。其制備裝置如圖一所示(其中Ⅲ、Ⅳ中均為濃硫酸):
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(1)用圖甲中裝置制備純凈干燥的原料氣,補充下表中所缺少的藥品。
裝置Ⅰ 裝置Ⅱ
燒瓶中 分液漏斗中
制備純凈Cl2 MnO2 濃鹽酸
飽和食鹽水
飽和食鹽水
制備純凈NO Cu 稀硝酸
H2O
H2O
(2)將制得的NO和Cl2通入圖乙對應裝置制備NOCl。
①裝置連接順序為a→
e-f-c-b-d(e,f可互換)
e-f-c-b-d(e,f可互換)
按氣流自左向右方向,用小寫字母表示)。
②裝置Ⅳ、V除可進一步干燥NO、Cl2外,還可以通過觀察氣泡的多少調節(jié)兩種氣體的流速。
③有人認為可以將裝置Ⅳ中濃硫酸合并到裝置V中,撤除裝置Ⅳ,直接將NO、Cl2通入裝置Ⅴ中,你同意此觀點嗎?
不同意
不同意
。(填“同意”或“不同意”),原因是
NO與Cl2反應生成的NOCl可溶于濃硫酸
NO與Cl2反應生成的NOCl可溶于濃硫酸
。
④實驗開始的時候,先通入氯氣,再通入NO,原因為
用Cl2排盡裝置內的空氣,以防NO與氧氣反應
用Cl2排盡裝置內的空氣,以防NO與氧氣反應
。
(3)有人認為多余的氯氣可以通過如圖二裝置暫時儲存后再利用,請選擇可以用作氯氣的儲存裝置
I
I
;
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(4)裝置Ⅶ吸收尾氣時,NO發(fā)生反應的化學方程式為
NOCl+2NaOH=NaCl+NaNO2+H2O
NOCl+2NaOH=NaCl+NaNO2+H2O
。
(5)有人認為裝置Ⅶ中氫氧化鈉溶液只能吸收氯氣和NOCl,不能吸收NO,經過查閱資料發(fā)現用高錳酸鉀溶液可以吸收NO氣體,因此在裝置Ⅶ氫氧化鈉溶液中加入高錳酸鉀,反應產生黑色沉淀,寫出該反應的離子方程式:
NO+MnO4-=NO3-+MnO2
NO+MnO4-=NO3-+MnO2
。
(6)制得的NOCl中可能含有少量N2O4雜質,為測定產品純度進行如下實驗:稱取1.6375g樣品溶于50.00mLNaOH溶液中,加入幾滴K2CrO4溶液作指示劑,用足量硝酸酸化的0.40mol/LAgNO3溶液滴定至產生磚紅色沉淀,消耗AgNO3溶液50.00mL.則該樣品的純度為
80.0
80.0
%(保留1位小數)。

【答案】飽和食鹽水;H2O;e-f-c-b-d(e,f可互換);不同意;NO與Cl2反應生成的NOCl可溶于濃硫酸;用Cl2排盡裝置內的空氣,以防NO與氧氣反應;I;NOCl+2NaOH=NaCl+NaNO2+H2O;NO+MnO4-=NO3-+MnO2;80.0
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:17難度:0.5
相似題
  • 1.為了保護環(huán)境,充分利用資源,某研究小組通過如下簡化流程,將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣(鐵主要以Fe2O3形式存在)轉變成重要的化工原料FeSO4(反應條件略)。
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    活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應為:FeS2+7Fe2(SO43+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,不考慮其它反應,請回答下列問題:
    (1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應的離子方程式是
     
    。
    (2)檢驗第II步中Fe3+是否完全還原,應選擇
     
    (填字母編號)。
    A.KMnO4溶液    B.K3[Fe(CN)6]溶液    C.KSCN溶液
    (3)第III步加FeCO3調溶液pH到5.8左右,消耗FeCO3的離子方程式為
     
    ;然后在第Ⅳ步通入空氣使溶液pH降到5.2,此時Fe2+不沉淀,濾液中鋁、硅雜質被除盡。通入空氣引起溶液pH降低的原因是
     

    (4)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料,FeS2中S元素的化合價為
     
    。該納米材料可用于制造高容量鋰電池,電池放電時的總反應為4Li+FeS2=Fe+2Li2S,正極反應式是
     
    。
    (5)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為50%.將a kg質量分數為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取,鐵的浸取率為96%,其他雜質浸出消耗掉的硫酸以及調pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計。按上述流程,第III步應加入FeCO3
     
    kg。

    發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:2難度:0.5
  • 2.環(huán)己酮是工業(yè)上的一種重 要有機合成原料和溶劑。實驗室制備原理為:菁優(yōu)網,其反應的裝置示意圖如圖1(夾持裝置加熱裝置略去):
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    已知:
    物質  沸點(℃) 密度(g?cm-3,20℃) 溶解性
    環(huán)己醇 161.1(97.8) 0.962 能溶于水
    環(huán)己酮 155.6(95) 0.948 微溶于水
    (注:括號中的數據表示該有機物與水形成的具有固定組成的恒沸物的沸點)
    (1)制備產品。通過儀器B
     
     ( 填儀器名稱)將酸性Na2Cr2O7和H2SO4混合溶液加到盛有環(huán)己醇的三頸燒瓶A中,通過
     
    ( 填序號)方法加熱到55-60℃進行反應。
    a.酒精燈加熱    b.油浴加熱       c.水浴加熱
    (2)分離粗品。反應完成后,加入適量水,蒸餾,收集95-100℃的餾分(主要含環(huán)己酮粗品和水的混合物),試解釋無法分離環(huán)己酮和水的原因是
     
    。
    (3)提純環(huán)己酮。
    ①在收集到的粗品中加NaCl固體至飽和,靜置,分液。加入NaCl固體的作用是
     

    ②加入無水MgSO4固體,除去有機物中
     
     (填物質名稱)。
    ③過濾,蒸餾,收集151-156℃餾分,得到精品。
    (4)下列關于實驗的敘述中,錯誤的是
     

    A.冷凝管的冷水應該從b進從a出
    B.實驗開始時,溫度計水銀球應插入反應液中,便于控制反應液的溫度
    C.裝置B中也可加入Na2Cr2O7和稀鹽酸混合溶液
    D.反應過程中,需不斷攪拌
    (5)利用環(huán)己酮做萃取劑可分離含Co2+、Mn2+的溶液,根據圖2信息可判斷,將pH范圍控制在
     
    左右時可分離出Mn2+。

    發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:13引用:1難度:0.5
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    高溫
    TiBr4+CO2來制備TiBr4,裝置如圖所示。下列說法錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網

    發(fā)布:2024/12/22 11:0:4組卷:47引用:4難度:0.5
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