CoCO3可用作選礦劑、催化劑及涂料的顏料.以含鈷廢渣(主要成分為CoO、Co2O3,還含有Al2O3、ZnO等雜質(zhì))為原料制備CoCO3的一種工藝流程如圖。
已知:堿性條件下,Co2+會轉(zhuǎn)變?yōu)镃o(OH)2沉淀。
(1)“酸浸”時需控制溫度在40℃左右,原因是 溫度過低反應(yīng)速率減慢;溫度過高,SO2溶解度降低溫度過低反應(yīng)速率減慢;溫度過高,SO2溶解度降低。
(2)“除鋁時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 2Al3++3CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑2Al3++3CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑。
(3)上述“萃取”過程可表示為ZnSO4(水層)+2HX(有機層)?ZnX2(有機層)+H2SO4(水層)。
①下列說法不正確的是 BCDBCD。
A.可將廢渣粉碎以提高酸浸效率
B.“除鋁”時,應(yīng)加入過量的Na2CO3溶液
C.可選擇CCl4作為萃取劑
D.往萃取后的有機層中加水可獲得ZnSO4溶液
②請選擇合適的編號,按正確的操作順序完成萃取實驗(假設(shè)只放氣一次)倒入溶液和萃取劑→bb→ee→dd→cc→f→aa→dd→使下層液體慢慢流出→c→上層液體從上口倒出。(有的操作可重復(fù)使用)
a.打開上口玻璃塞;
b.塞上上口玻璃塞;
c.關(guān)閉旋塞;
d.打開旋塞;
e.倒轉(zhuǎn)分液漏斗振搖;
f.放在鐵圈上靜置;
g.手持靜置。
(4)“沉鈷”時,Na2CO3溶液滴加過快會導(dǎo)致產(chǎn)品不純,請解釋可能原因 碳酸鈉溶液滴加過快,會產(chǎn)生Co(OH)2碳酸鈉溶液滴加過快,會產(chǎn)生Co(OH)2。
(5)在空氣中煅燒CoCO3生成鈷氧化物和CO2,測得充分煅燒后固體質(zhì)量為2.41g,CO2的體積為0.672L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則該鈷氧化物的化學(xué)式為 Co3O4Co3O4。
【考點】制備實驗方案的設(shè)計.
【答案】溫度過低反應(yīng)速率減慢;溫度過高,SO2溶解度降低;2Al3++3CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑;BCD;b;e;d;c;a;d;碳酸鈉溶液滴加過快,會產(chǎn)生Co(OH)2;Co3O4
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:23引用:1難度:0.5
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活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應(yīng)為:FeS2+7Fe2(SO4)3+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,不考慮其它反應(yīng),請回答下列問題:
(1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應(yīng)的離子方程式是
(2)檢驗第II步中Fe3+是否完全還原,應(yīng)選擇
A.KMnO4溶液 B.K3[Fe(CN)6]溶液 C.KSCN溶液
(3)第III步加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右,消耗FeCO3的離子方程式為
(4)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料,F(xiàn)eS2中S元素的化合價為
(5)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為50%.將a kg質(zhì)量分數(shù)為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取,鐵的浸取率為96%,其他雜質(zhì)浸出消耗掉的硫酸以及調(diào)pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計。按上述流程,第III步應(yīng)加入FeCO3發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.5 -
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TiBr4+CO2來制備TiBr4,裝置如圖所示。下列說法錯誤的是( ?。?br />高溫發(fā)布:2024/12/22 11:0:4組卷:47引用:4難度:0.5 -
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(1)用圖甲中裝置制備純凈干燥的原料氣,補充下表中所缺少的藥品。裝置Ⅰ 裝置Ⅱ 燒瓶中 分液漏斗中 制備純凈Cl2 MnO2 濃鹽酸 ① 制備純凈NO Cu 稀硝酸 ②
①裝置連接順序為a→
②裝置Ⅳ、V除可進一步干燥NO、Cl2外,還可以通過觀察氣泡的多少調(diào)節(jié)兩種氣體的流速。
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(3)有人認為多余的氯氣可以通過如圖二裝置暫時儲存后再利用,請選擇可以用作氯氣的儲存裝置
(4)裝置Ⅶ吸收尾氣時,NO發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
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(6)制得的NOCl中可能含有少量N2O4雜質(zhì),為測定產(chǎn)品純度進行如下實驗:稱取1.6375g樣品溶于50.00mLNaOH溶液中,加入幾滴K2CrO4溶液作指示劑,用足量硝酸酸化的0.40mol/LAgNO3溶液滴定至產(chǎn)生磚紅色沉淀,消耗AgNO3溶液50.00mL.則該樣品的純度為發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:17引用:1難度:0.5
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