1,2-二溴乙烷可制造殺蟲劑、藥品等,也是有機(jī)合成的重要中間體。實(shí)驗(yàn)室用乙醇和濃硫酸反應(yīng)制乙烯(含少量CO2、SO2),再用溴與之反應(yīng)生成1,2-二滇乙烷。實(shí)驗(yàn)中用到下列儀器(短接口或橡皮管均已略去),回答下列問題:
(1)氣體流向從左到右:將B插入A①中,D接A②,A③接C,接
F
F
接 E
E
接 G
G
。
(2)A中溫度計(jì)水銀球的位置 伸入液面以下
伸入液面以下
,若用分液漏斗代替裝置D,可能會(huì)產(chǎn)生的問題是 由于裝置中壓強(qiáng)原因,分液漏斗中液體不能順利滴下
由于裝置中壓強(qiáng)原因,分液漏斗中液體不能順利滴下
。
(3)加熱三頸燒瓶前,先將E與其前面連接裝置斷開,再加熱,待溫度升到約120℃時(shí),連接E與其前面裝置,并迅速升溫至160~180℃,從D中慢慢滴加乙醇-濃硫酸混合液,保持乙烯氣體均勻地通入裝有3.20mL液溴(ρ=3.0g?cm-3)和3mL水的E試管,直至反應(yīng)結(jié)束。
①加熱三頸燒瓶前將E與其前面連接裝置斷開的目的是 防止氣流促進(jìn)溴的揮發(fā),減少溴的損失
防止氣流促進(jìn)溴的揮發(fā),減少溴的損失
。
②判斷反應(yīng)結(jié)束的現(xiàn)象是 E試管中溶液顏色褪色
E試管中溶液顏色褪色
。
(4)將粗產(chǎn)品通過以下操作提純得到1,2-二溴乙烷。
a.水洗滌
b.氫氧化鈉溶液洗滌
c.過濾
d.用無(wú)水氯化鈣干燥
e.蒸餾收集129~133℃餾分,最后得到7.896g1,2-二溴乙烷。
①粗品提純的順序是a→b→a→d、c、e
d、c、e
(填序號(hào))。
②1,2-二溴乙烷的產(chǎn)率為 70%
70%
。
(5)檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素,通常采用的實(shí)驗(yàn)方法與現(xiàn)象是:取少量溴乙烷于試管中,加入NaOH溶液并加熱,靜置冷卻后,加入硝酸酸化,再加入硝酸銀溶液,生成淡黃色沉淀,說(shuō)明溴乙烷中含有溴元素
加入硝酸酸化,再加入硝酸銀溶液,生成淡黃色沉淀,說(shuō)明溴乙烷中含有溴元素
。