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空間站CO2還原轉(zhuǎn)化系統(tǒng)能把呼出的CO2捕集、分離并與空間站電解水系統(tǒng)產(chǎn)生的H2進(jìn)行加氫處理,從而實(shí)現(xiàn)空間站內(nèi)物料的循環(huán)利用。
(1)一種借助光將CO2轉(zhuǎn)化為CH4的催化機(jī)理如圖所示。該轉(zhuǎn)化過程總反應(yīng)的化學(xué)方程式是
CO2(g)+4H2(g)
催化劑
CH4(g)+2H2O(g)
CO2(g)+4H2(g)
催化劑
CH4(g)+2H2O(g)
;圖中所示的各物質(zhì)中,含有極性共價(jià)鍵的非極性分子是
CH4、CO2
CH4、CO2
(填化學(xué)式)。
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(2)一定條件下,CO2和H2還可發(fā)生如下兩個平行反應(yīng):
i.CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)ΔH1
ii.CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)ΔH2=-49.5kJ?mol-1
①已知相關(guān)鍵能數(shù)據(jù)如下表:
化學(xué)鍵 H-H H-O C=O C≡O(shè)
鍵能/kJ?mol-1 436 464 803 1072
則反應(yīng)i的ΔH1=
+42
+42
kJ?mol-1。
②為了提高CH3OH的產(chǎn)率,理論上應(yīng)采用的措施是
D
D
(填標(biāo)號)。
A.低溫低壓
B.高溫低壓
C.高溫高壓
D.低溫高壓
③保持溫度533K,壓強(qiáng)3MPa,按投料比
n
C
O
2
n
H
2
=
1
3
向密閉容器中充入CO2和H2,反應(yīng)相同時間測得不同催化劑下CO2轉(zhuǎn)化率和CH3OH選擇性的相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表所示(已知CH3OH選擇性:轉(zhuǎn)化的CO2中生成CH3OH的百分比)。
催化劑 CO2轉(zhuǎn)化率 CH3OH選擇性
cat.1 21.9% 67.3%
cat.2 36.1% 100.0%
上述條件下,使用cat.2作催化劑,下列說法能判斷反應(yīng)ii達(dá)到平衡狀態(tài)的是
B
B
(填標(biāo)號)。
A.氣體壓強(qiáng)不再變化
B.氣體平均相對分子質(zhì)量不再變化
C.CH3OH和H2O的物質(zhì)的量之比為1:1
D.CO2和H2的物質(zhì)的量之比不再變化
(3)一定條件下,向0.5L恒容密閉容器中充入1molCO2和3molH2,只發(fā)生上述反應(yīng)ii,達(dá)平衡時,H2的轉(zhuǎn)化率為80%,則該溫度下的平衡常數(shù)K=
3.74
3.74
(保留兩位小數(shù))。
(4)若恒容密閉容器中只發(fā)生上述反應(yīng)i,在進(jìn)氣比n(CO2):n(H2)不同、溫度不同時,測得相應(yīng)的CO2平衡轉(zhuǎn)化率如圖所示。則B和D兩點(diǎn)的溫度T(B)
T(D)(填“<”,“>”,或“=”),其原因是
反應(yīng)i為吸熱反應(yīng),升高溫度平衡正向移動,平衡常數(shù)變大,由于KB<KD,則T(B)<T(D)
反應(yīng)i為吸熱反應(yīng),升高溫度平衡正向移動,平衡常數(shù)變大,由于KB<KD,則T(B)<T(D)
。
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【答案】CO2(g)+4H2(g)
催化劑
CH4(g)+2H2O(g);CH4、CO2;+42;D;B;3.74;<;反應(yīng)i為吸熱反應(yīng),升高溫度平衡正向移動,平衡常數(shù)變大,由于KB<KD,則T(B)<T(D)
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:100引用:4難度:0.6
相似題
  • 1.某溫度下,降冰片烯在鈦雜環(huán)丁烷催化發(fā)生聚合反應(yīng):n菁優(yōu)網(wǎng)
    催化劑
    菁優(yōu)網(wǎng)。在不同時刻測得反應(yīng)物濃度與時間關(guān)系如下表:
    t/min 0 25 75 105 125 150 250
    c(降冰片烯)/(mol?L-1 3.00 2.70 a 1.74 1.50 1.20 0
    下列說法正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/10/25 17:0:1組卷:10引用:1難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.含氮化合物對工業(yè)生產(chǎn)有多種影響,化學(xué)工作者設(shè)計(jì)了如下再利用的方案:
    (1)以NH3和CO2為原料合成化肥-尿素[CO(NH22],兩步反應(yīng)的能量變化如圖:
    ①該反應(yīng)在
     
    (填“高溫”、“低溫”或“任何溫度”)下能自發(fā)進(jìn)行。
    ②已知第二步反應(yīng)決定了生產(chǎn)尿素的快慢,可推測E1
     
    E3(填“>”“<”或“=”)。
    ③該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡后,下列措施能提高NH3轉(zhuǎn)化率的是
     
    。
    A.選用更有效的催化劑
    B.升高反應(yīng)體系的溫度
    C.降低反應(yīng)體系的溫度
    D.縮小容器的體積
    (2)氨的催化氧化過程可發(fā)生以下兩種反應(yīng),該過程易受催化劑選擇性影響。
    Ⅰ:4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)     ΔH<0;
    Ⅱ:4NH3(g)+3O2(g)?2N2(g)+6H2O(g)     ΔH<0;
    在容積固定的密閉容器中充入1.5molNH3和1.55molO2,一定時間段內(nèi),在催化劑作用下發(fā)生上述反應(yīng)。生成物NO和N2的物質(zhì)的量隨溫度的變化曲線如圖。
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    ①當(dāng)溫度處于400℃~840℃時,N2的物質(zhì)的量減少,NO的物質(zhì)的量增加,其原因是
     
    。
    ②840℃時,反應(yīng)以反應(yīng)Ⅰ為主,則NH3的轉(zhuǎn)化率為
     
    。(保留小數(shù)點(diǎn)后2位,下同);若520℃時起始壓強(qiáng)為p0,恒溫下反應(yīng)Ⅱ的平衡常數(shù)Kp=
     
    (Kp為以分壓表示的平衡常數(shù))。
    (3)肼(N2H4)-空氣燃料電池是一種新型環(huán)保型堿性燃料電池,電解質(zhì)溶液是20%~30%的KOH溶液。肼-空氣燃料電池放電時,負(fù)極的電極反應(yīng)式:
     
    。假設(shè)使用肼-空氣燃料電池電解精煉銅(已知銅的摩爾質(zhì)量為64g/mol),陰極質(zhì)量變化為128g,則肼-空氣燃料電池理論上消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的空氣
     
    L(假設(shè)空氣中氧氣體積分?jǐn)?shù)為20%)。

    發(fā)布:2024/10/25 17:0:1組卷:4引用:1難度:0.5
  • 3.(1)發(fā)射衛(wèi)星可用肼為燃料,二氧化氮作氧化劑,兩者反應(yīng)生成氮?dú)夂退魵?。已知?br />N2(g)+2O2(g)═2NO2(g)△H=+67.7kJ?mol-1
    N2H4(g)+O2(g)═N2(g)+2H2O(g)△H=-534kJ?mol-1
    則肼和二氧化氮反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為
     
    。
    (2)將等物質(zhì)的量的CH4和H2O(g)各amol充入1升恒容密閉反應(yīng)器發(fā)生如下反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)。某溫度下反應(yīng)達(dá)平衡,平衡常數(shù)K=27,此時測得CO的物質(zhì)的量為0.10mol,則a=
     
    ,CH4的平衡轉(zhuǎn)化率為
     
    (計(jì)算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。
    (3)已知Ksp(BaSO4)=1.0×10-10,Ksp(BaCO3)=2.5×10-9,某同學(xué)設(shè)想用下列流程得到BaCl2,BaSO4
    飽和
    N
    a
    2
    C
    O
    3
    溶液
    BaCO3
    鹽酸
    BaCl2則①的離子方程式為
     
    ,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
     
    。
    (4)堿性鋅錳干電池是一種一次性電池,電極為Zn、碳棒,MnO2和KOH等組成的糊狀填充物為電解質(zhì)。該電池放電過程會產(chǎn)生MnOOH,則該電池放電時正極電極反應(yīng)為
     
    。
    (5)以Fe、石墨作電極,NaOH作電解質(zhì)溶液,可制取有廣泛用途的Na2FeO4。在制備時,
     
    作陽極,陽極電極反應(yīng)為
     
    。

    發(fā)布:2024/10/25 17:0:1組卷:7引用:1難度:0.5
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