MnO2是重要的化工原料,由軟錳礦制備MnO2的一種工藝流程如圖:
資料:①軟錳礦的主要成分為MnO2,主要雜質(zhì)有Al2O3和SiO2。
②金屬離子沉淀的pH:
Fe3+ | Al3+ | Mn2+ | Fe2+ | |
開始沉淀時(shí) | 1.5 | 3.4 | 5.8 | 6.3 |
完全沉淀時(shí) | 2.8 | 4.7 | 7.8 | 8.3 |
(1)溶出
①溶出前,軟錳礦需研磨。目的是
增大反應(yīng)物接觸面積,加快Mn2+溶出速率
增大反應(yīng)物接觸面積,加快Mn2+溶出速率
。②溶出時(shí),F(xiàn)e的氧化過程及得到Mn2+的主要途徑如圖所示:
③步驟Ⅱ是從軟錳礦中溶出Mn2+白的主要反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式是
MnO2+4H++2Fe2+═Mn2++2Fe3++2H2O
MnO2+4H++2Fe2+═Mn2++2Fe3++2H2O
。b.若Fe2+全部來自于反應(yīng)Fe+2H+═Fe2++H2,完全溶出Mn2+所需Fe與MnO2的物質(zhì)的量比值為2。而實(shí)際比值小于2,原因是
2Fe3++Fe=3Fe2+,F(xiàn)e2+循環(huán)使用
2Fe3++Fe=3Fe2+,F(xiàn)e2+循環(huán)使用
。(2)純化的目的是為了除去溶液中的雜質(zhì)。已知:溶液pH越小,MnO2的氧化性越強(qiáng)。純化時(shí)先加入
MnO2
MnO2
,后加入 氨水
氨水
(選填“氨水”、“MnO2”)。調(diào)溶液pH 4.7
4.7
~5.8
5.8
,調(diào)pH到此范圍的目的是 將Al3+、Fe3+沉淀除去
將Al3+、Fe3+沉淀除去
。(3)電解。Mn2+純化液經(jīng)電解得MnO2。生成MnO2的電極反應(yīng)式是
Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+
Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+
。(4)產(chǎn)品純度測(cè)定。向0.45g產(chǎn)品中加入1.34gNa2C2O4和足量稀硫酸,加熱至充分反應(yīng)。再用0.1000mol?L-1KMnO4溶液滴定剩余Na2C2O4至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液的體積為20.00mL。已知:MnO2+C2
O
2
-
4
M
n
O
-
4
O
2
-
4
滴定過程中MnO2、KMnO4得電子,Na2C2O4失電子,根據(jù)電子守恒有2n(MnO2)+5n(KMnO4)=2n(Na2C2O4),即2n(MnO2)=2×-5×0.1000mol?L-1×0.0200L=0.0100mol,n(MnO2)=0.0050mol,n(MnO2)=nM=0.0050mol×87g/mol=0.4350g,產(chǎn)品的純度為×100%≈96.67%
1
.
34
g
134
g
/
mol
0
.
4350
g
0
.
45
g
滴定過程中MnO2、KMnO4得電子,Na2C2O4失電子,根據(jù)電子守恒有2n(MnO2)+5n(KMnO4)=2n(Na2C2O4),即2n(MnO2)=2×-5×0.1000mol?L-1×0.0200L=0.0100mol,n(MnO2)=0.0050mol,n(MnO2)=nM=0.0050mol×87g/mol=0.4350g,產(chǎn)品的純度為×100%≈96.67%
。(寫出計(jì)算過程)1
.
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/
mol
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【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì).
【答案】增大反應(yīng)物接觸面積,加快Mn2+溶出速率;MnO2+4H++2Fe2+═Mn2++2Fe3++2H2O;2Fe3++Fe=3Fe2+,F(xiàn)e2+循環(huán)使用;MnO2;氨水;4.7;5.8;將Al3+、Fe3+沉淀除去;Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+;滴定過程中MnO2、KMnO4得電子,Na2C2O4失電子,根據(jù)電子守恒有2n(MnO2)+5n(KMnO4)=2n(Na2C2O4),即2n(MnO2)=2×-5×0.1000mol?L-1×0.0200L=0.0100mol,n(MnO2)=0.0050mol,n(MnO2)=nM=0.0050mol×87g/mol=0.4350g,產(chǎn)品的純度為×100%≈96.67%
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/7/25 8:0:9組卷:36引用:1難度:0.5
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1.為了保護(hù)環(huán)境,充分利用資源,某研究小組通過如下簡(jiǎn)化流程,將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣(鐵主要以Fe2O3形式存在)轉(zhuǎn)變成重要的化工原料FeSO4(反應(yīng)條件略)。
活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應(yīng)為:FeS2+7Fe2(SO4)3+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,不考慮其它反應(yīng),請(qǐng)回答下列問題:
(1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應(yīng)的離子方程式是
(2)檢驗(yàn)第II步中Fe3+是否完全還原,應(yīng)選擇
A.KMnO4溶液 B.K3[Fe(CN)6]溶液 C.KSCN溶液
(3)第III步加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右,消耗FeCO3的離子方程式為
(4)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料,F(xiàn)eS2中S元素的化合價(jià)為
(5)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為50%.將a kg質(zhì)量分?jǐn)?shù)為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取,鐵的浸取率為96%,其他雜質(zhì)浸出消耗掉的硫酸以及調(diào)pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計(jì)。按上述流程,第III步應(yīng)加入FeCO3發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.5 -
2.四溴化鈦(TiBr4)可用作橡膠工業(yè)中烯烴聚合反應(yīng)的催化劑,常溫下為橙黃色固體,熔點(diǎn):38.3℃,沸點(diǎn)233.5℃,具有潮解性且易發(fā)生水解。實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)TiO2+C+2Br2
TiBr4+CO2來制備TiBr4,裝置如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?br />高溫A.開始反應(yīng)時(shí),活塞的狀態(tài)為K1關(guān)閉,K2,K3打開 B.為防止連接管堵塞,反應(yīng)過程中需微熱連接管 C.為達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模琣應(yīng)連接盛有NaOH溶液的洗氣裝置 D.反應(yīng)結(jié)束后繼續(xù)通入CO2排出裝置中殘留的四溴化鈦及溴蒸氣 發(fā)布:2024/12/22 11:0:4組卷:47引用:4難度:0.5 -
3.亞硝酰氯(NOCl,熔點(diǎn):-64.5℃沸點(diǎn):-55℃)為紅褐色液體或黃色氣體,具有刺鼻惡臭味,遇水劇烈水解生成氮的兩種氧化物與氯化氫,易溶于濃硫酸。是有機(jī)物合成中的重要試劑,常可用于合成清潔劑、觸媒劑及中間體等。實(shí)驗(yàn)室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成。其制備裝置如圖一所示(其中Ⅲ、Ⅳ中均為濃硫酸):
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①裝置連接順序?yàn)閍→
②裝置Ⅳ、V除可進(jìn)一步干燥NO、Cl2外,還可以通過觀察氣泡的多少調(diào)節(jié)兩種氣體的流速。
③有人認(rèn)為可以將裝置Ⅳ中濃硫酸合并到裝置V中,撤除裝置Ⅳ,直接將NO、Cl2通入裝置Ⅴ中,你同意此觀點(diǎn)嗎?
④實(shí)驗(yàn)開始的時(shí)候,先通入氯氣,再通入NO,原因?yàn)?
(3)有人認(rèn)為多余的氯氣可以通過如圖二裝置暫時(shí)儲(chǔ)存后再利用,請(qǐng)選擇可以用作氯氣的儲(chǔ)存裝置
(4)裝置Ⅶ吸收尾氣時(shí),NO發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(5)有人認(rèn)為裝置Ⅶ中氫氧化鈉溶液只能吸收氯氣和NOCl,不能吸收NO,經(jīng)過查閱資料發(fā)現(xiàn)用高錳酸鉀溶液可以吸收NO氣體,因此在裝置Ⅶ氫氧化鈉溶液中加入高錳酸鉀,反應(yīng)產(chǎn)生黑色沉淀,寫出該反應(yīng)的離子方程式:
(6)制得的NOCl中可能含有少量N2O4雜質(zhì),為測(cè)定產(chǎn)品純度進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):稱取1.6375g樣品溶于50.00mLNaOH溶液中,加入幾滴K2CrO4溶液作指示劑,用足量硝酸酸化的0.40mol/LAgNO3溶液滴定至產(chǎn)生磚紅色沉淀,消耗AgNO3溶液50.00mL.則該樣品的純度為發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:17引用:1難度:0.5
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