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端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),稱為Glaser反應(yīng)。
2R-C≡C-H
催化劑
R-C≡C-C≡C-R+H2
該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線:
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:菁優(yōu)網(wǎng)+HCl
回答下列問題:
(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
,D的化學(xué)名稱為
苯乙炔
苯乙炔
,①的反應(yīng)類型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。
(2)E的結(jié)構(gòu)簡式為。用1molE合成1,4-二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣
4
4
mol。
(3)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體,其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,數(shù)目比為3:1,寫出其中2種的結(jié)構(gòu)簡式
菁優(yōu)網(wǎng)(任意2種);
菁優(yōu)網(wǎng)(任意2種);
。
(4)化合物(菁優(yōu)網(wǎng))也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物,該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為
n菁優(yōu)網(wǎng)
催化劑
菁優(yōu)網(wǎng)+(n-1)H2
n菁優(yōu)網(wǎng)
催化劑
菁優(yōu)網(wǎng)+(n-1)H2
。

【考點】有機物的合成
【答案】菁優(yōu)網(wǎng);苯乙炔;取代反應(yīng);4;菁優(yōu)網(wǎng)(任意2種);;n菁優(yōu)網(wǎng)
催化劑
菁優(yōu)網(wǎng)+(n-1)H2
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:64引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.有機物W(C16H14O2)用作調(diào)香劑、高分子材料合成的中間體等,制備W的一種合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:菁優(yōu)網(wǎng)
    請回答下列問題:
    (1)F的化學(xué)名稱是
     
    ,⑤的反應(yīng)類型是
     
    。
    (2)E中含有的官能團是
     
    (寫名稱),E在一定條件下聚合生成高分子化合物,該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (3)E+F→W反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     

    (4)與A含有相同官能團且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體還有
     
    種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為六組峰,且峰面積之比為1:1:2:2:2:2的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (5)參照有機物W的上述合成路線,寫出以M和CH3Cl為原料制備F的合成路線(無機試劑任選)
     
    。

    發(fā)布:2024/10/29 4:0:2組卷:160引用:4難度:0.5
  • 2.沙美特羅是抗炎藥物。某團隊運用化學(xué)酶法制備β2-受體激動劑(R)-沙美特羅(G)的流程如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題:
    (1)D中含氧官能團的名稱是
     
    。
    (2)B→C的反應(yīng)類型是
     
    。鑒別B、C的試劑和條件是
     
    。
    (3)已知:菁優(yōu)網(wǎng)。F→G的副產(chǎn)物為
     
    (填名稱)。
    (4)在鎳、加熱條件下B與足量H2反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    (5)同時具備下列條件的A的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)有
     
    種(不考慮立體異構(gòu))。
    ①苯環(huán)上只有2個取代基
    ②在稀硫酸作用下能發(fā)生水解反應(yīng)且產(chǎn)物之一遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)
    ③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
    其中,核磁共振氫譜上有四組峰且峰的面積之比為1:2:2:9的結(jié)構(gòu)簡式為
     

    (6)已知:RCN在催化劑作用下水解生成RCOOH。參照上述合成路線設(shè)計以苯甲醇為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線:
     
    (無機試劑任選)。

    發(fā)布:2024/10/29 6:30:1組卷:28引用:1難度:0.3
  • 3.布洛芬具有降溫和抑制肺部炎癥的雙重作用。一種制備布洛芬的合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)布洛芬(H)和D中能相互反應(yīng)的官能團名稱為
     
    ,反應(yīng)類型為
     
    。
    (2)B的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (3)已知:扎伊采夫規(guī)則——當存在不同的消去取向時,通常氫是從含氫較少的碳上脫去而形成雙鍵上取代基較多的烯烴,則E的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (4)寫出F→G的化學(xué)方程式
     

    (5)寫出符合下列條件的G的一種同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式:
     
    。
    Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
    Ⅱ.含有苯環(huán),分子中化學(xué)環(huán)境不同的氫原子的比例為6:6:2:1
    (6)緩釋布洛芬能緩慢水解釋放出布洛芬,請將下列方程式補充完整。
     菁優(yōu)網(wǎng)
     
    。
    (7)寫出以菁優(yōu)網(wǎng)、CH3COCl、(CH32CHMgCl為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線
     
    (無機試劑及有機溶劑任選,合成示例見本題題干)。

    發(fā)布:2024/10/29 0:30:2組卷:41引用:1難度:0.5
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