以鎂鋁復(fù)合氧化物(MgO-Al2O3)為載體的負(fù)載型鎳-銅雙金屬催化劑(Ni-Cu/MgO-Al2O3)是一種新型高效加氫或脫氫催化劑,其制備流程如圖。
已知:常溫下,Ksp[Cu(OH)2]=2.21×10-20,Ksp[Al(OH)3]=1.30×10-33。
回答下列問題:
(1)在加熱條件下,尿素[CO(NH2)2]在水中發(fā)生水解反應(yīng),放出CO2CO2和NH3NH3兩種氣體。(寫化學(xué)式)
(2)“晶化”過程中,需保持恒溫60℃,可采用的加熱方式為水浴加熱水浴加熱。
(3)“洗滌”過程中,檢驗(yàn)濾餅是否洗凈的方法是取最后一次洗滌液少量于試管,向試管中加入稀鹽酸,再加入氯化鋇,若有白色沉淀則未洗凈,若無沉淀則已洗凈取最后一次洗滌液少量于試管,向試管中加入稀鹽酸,再加入氯化鋇,若有白色沉淀則未洗凈,若無沉淀則已洗凈。
(4)常溫下,若“懸濁液”中c(Cu2+)c(Al3+)=1.7×109,則溶液的pH=1010。
(5)“還原”過程中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為NiO+H2 550℃ Ni+H2O、CuO+H2 550℃ Cu+H2ONiO+H2 550℃ Ni+H2O、CuO+H2 550℃ Cu+H2O。
(6)NiSO4在強(qiáng)堿溶液中被NaClO氧化可得NiOOH,該物質(zhì)能用作堿性鎳鎘電池的正極材料.其電池反應(yīng)式:Cd(s)+2NiOOH(s)+2H2O(l)放電充電Cd(OH)2(s)+2Ni(OH)2(s)
①放電一段時(shí)間后,溶液的pH將增大增大。(填“增大”、“減小”或“不變”)
②充電時(shí),陽極發(fā)生的電極反應(yīng)式為Ni(OH)2+OH--e-=NiOOH+H2ONi(OH)2+OH--e-=NiOOH+H2O。
c
(
C
u
2
+
)
c
(
A
l
3
+
)
550
℃
550
℃
550
℃
550
℃
放電
充電
【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì).
【答案】CO2;NH3;水浴加熱;取最后一次洗滌液少量于試管,向試管中加入稀鹽酸,再加入氯化鋇,若有白色沉淀則未洗凈,若無沉淀則已洗凈;10;NiO+H2 Ni+H2O、CuO+H2 Cu+H2O;增大;Ni(OH)2+OH--e-=NiOOH+H2O
550
℃
550
℃
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:158引用:7難度:0.4
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1.為了保護(hù)環(huán)境,充分利用資源,某研究小組通過如下簡化流程,將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣(鐵主要以Fe2O3形式存在)轉(zhuǎn)變成重要的化工原料FeSO4(反應(yīng)條件略)。
活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應(yīng)為:FeS2+7Fe2(SO4)3+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,不考慮其它反應(yīng),請回答下列問題:
(1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應(yīng)的離子方程式是
(2)檢驗(yàn)第II步中Fe3+是否完全還原,應(yīng)選擇
A.KMnO4溶液 B.K3[Fe(CN)6]溶液 C.KSCN溶液
(3)第III步加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右,消耗FeCO3的離子方程式為
(4)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料,F(xiàn)eS2中S元素的化合價(jià)為
(5)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為50%.將a kg質(zhì)量分?jǐn)?shù)為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取,鐵的浸取率為96%,其他雜質(zhì)浸出消耗掉的硫酸以及調(diào)pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計(jì)。按上述流程,第III步應(yīng)加入FeCO3發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.5 -
2.四溴化鈦(TiBr4)可用作橡膠工業(yè)中烯烴聚合反應(yīng)的催化劑,常溫下為橙黃色固體,熔點(diǎn):38.3℃,沸點(diǎn)233.5℃,具有潮解性且易發(fā)生水解。實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)TiO2+C+2Br2
TiBr4+CO2來制備TiBr4,裝置如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?br />高溫發(fā)布:2024/12/22 11:0:4組卷:47引用:4難度:0.5 -
3.亞硝酰氯(NOCl,熔點(diǎn):-64.5℃沸點(diǎn):-55℃)為紅褐色液體或黃色氣體,具有刺鼻惡臭味,遇水劇烈水解生成氮的兩種氧化物與氯化氫,易溶于濃硫酸。是有機(jī)物合成中的重要試劑,??捎糜诤铣汕鍧崉?、觸媒劑及中間體等。實(shí)驗(yàn)室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成。其制備裝置如圖一所示(其中Ⅲ、Ⅳ中均為濃硫酸):
(1)用圖甲中裝置制備純凈干燥的原料氣,補(bǔ)充下表中所缺少的藥品。裝置Ⅰ 裝置Ⅱ 燒瓶中 分液漏斗中 制備純凈Cl2 MnO2 濃鹽酸 ① 制備純凈NO Cu 稀硝酸 ②
①裝置連接順序?yàn)閍→
②裝置Ⅳ、V除可進(jìn)一步干燥NO、Cl2外,還可以通過觀察氣泡的多少調(diào)節(jié)兩種氣體的流速。
③有人認(rèn)為可以將裝置Ⅳ中濃硫酸合并到裝置V中,撤除裝置Ⅳ,直接將NO、Cl2通入裝置Ⅴ中,你同意此觀點(diǎn)嗎?
④實(shí)驗(yàn)開始的時(shí)候,先通入氯氣,再通入NO,原因?yàn)?
(3)有人認(rèn)為多余的氯氣可以通過如圖二裝置暫時(shí)儲(chǔ)存后再利用,請選擇可以用作氯氣的儲(chǔ)存裝置
(4)裝置Ⅶ吸收尾氣時(shí),NO發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(5)有人認(rèn)為裝置Ⅶ中氫氧化鈉溶液只能吸收氯氣和NOCl,不能吸收NO,經(jīng)過查閱資料發(fā)現(xiàn)用高錳酸鉀溶液可以吸收NO氣體,因此在裝置Ⅶ氫氧化鈉溶液中加入高錳酸鉀,反應(yīng)產(chǎn)生黑色沉淀,寫出該反應(yīng)的離子方程式:
(6)制得的NOCl中可能含有少量N2O4雜質(zhì),為測定產(chǎn)品純度進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):稱取1.6375g樣品溶于50.00mLNaOH溶液中,加入幾滴K2CrO4溶液作指示劑,用足量硝酸酸化的0.40mol/LAgNO3溶液滴定至產(chǎn)生磚紅色沉淀,消耗AgNO3溶液50.00mL.則該樣品的純度為發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:17引用:1難度:0.5
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