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已知人的棕眼和藍眼是由一對基因控制的,顯性基因用D表示,隱性基因用d表示,如圖是一個家庭眼睛顏色的遺傳譜系。推測2號、3號、5號的基因分別是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

【答案】B
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/10/27 2:0:1組卷:76引用:5難度:0.4
相似題
  • 1.白化病是一種由常染色體上基因引起的遺傳病。某家族白化病的遺傳圖譜如圖所示(用A和a分別表示顯性基因和隱性基因)。下列敘述錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/10/25 9:30:2組卷:330引用:9難度:0.5
  • 2.小明發(fā)現(xiàn)爸爸媽媽的發(fā)際線都是“V”字形,而自己的發(fā)際線是平直的,假設(shè)該性狀受一對基因控制,他利用所學(xué)的遺傳學(xué)知識來解釋這種性狀的遺傳規(guī)律。下分析錯誤的是(  )

    發(fā)布:2024/10/26 23:30:1組卷:65引用:3難度:0.5
  • 3.亨廷頓病是一種常染色體遺傳病,該病的患者第四號常染色體上基因發(fā)生變異,產(chǎn)生變異的蛋白質(zhì),進而導(dǎo)致其全身肌肉不受控制地運動,認知功能下降以致癡呆甚至死亡。如圖表示某亨廷頓病患者的家族遺傳圖解,請回答下列問題:
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    (1)患者全身肌肉不受控制地運動與正常人表現(xiàn)形式不同,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上叫
     
    。
    (2)根據(jù)圖中夫婦[
     
    ]與[
     
    ]及其子女可判斷,亨廷頓病是一種
     
    (選填“顯性”或“隱性”)遺傳病。
    (3)若用“A-a”表示控制亨廷頓病的基因,則7號的基因組成是
     
    ,圖中基因組成為Aa的共有
     
    人。
    (4)圖中1號和2號再生一個孩子不患該病的概率是
     
    ;若8號與一健康男子婚配,其后代是否會患該遺傳病
     
    (填“可能”或“不可能”)。

    發(fā)布:2024/10/25 9:30:2組卷:51引用:4難度:0.4
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