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草酸(H2C2O4)是一種二元弱酸,廣泛分布于動(dòng)植物體中。
(1)人體內(nèi)草酸累積過(guò)多是導(dǎo)致結(jié)石(主要成分是草酸鈣)形成的原因之一。有研究發(fā)現(xiàn),EDTA(一種能結(jié)合鈣離子的試劑)在一定條件下可以有效溶解結(jié)石,用化學(xué)平衡原理解釋其原因:
CaC2O4(s)存在沉淀溶解平衡CaC2O4(s)=Ca2++C2
O
2
-
4
(aq),EDTA結(jié)合Ca2+后,Ca2+濃度減小,導(dǎo)致上述平衡正向移動(dòng),則結(jié)石溶解
CaC2O4(s)存在沉淀溶解平衡CaC2O4(s)=Ca2++C2
O
2
-
4
(aq),EDTA結(jié)合Ca2+后,Ca2+濃度減小,導(dǎo)致上述平衡正向移動(dòng),則結(jié)石溶解
(用化學(xué)用語(yǔ)及必要的文字說(shuō)明)。
(2)已知:H2C2O4的Ka1=5.6×10-2,Ka2=1.5×10-4,0.1mol?L-1KHC2O4溶液呈酸性,通過(guò)計(jì)算說(shuō)明其原因是:
題中已知H2C2O4電離平衡常數(shù)為Ka2=1.5×10-4,HC2
O
-
4
水解平衡常數(shù)Kh=
K
w
K
a
1
=
1
5
.
6
×10-12,電離平衡常數(shù)大于水解平衡常數(shù),則HC2
O
-
4
的電離程度大于水解程度
題中已知H2C2O4電離平衡常數(shù)為Ka2=1.5×10-4,HC2
O
-
4
水解平衡常數(shù)Kh=
K
w
K
a
1
=
1
5
.
6
×10-12,電離平衡常數(shù)大于水解平衡常數(shù),則HC2
O
-
4
的電離程度大于水解程度
。下列說(shuō)法正確的是
abd
abd
(填字母序號(hào))。
a.0.1mol?L-1KHC2O4溶液中:c(K+)+c(H+)=c(HC2
O
-
4
)+2c(C2
O
2
-
4
)+c(OH-
b.0.1mol?L-1KHC2O4溶液中:c(K+)>c(HC2
O
-
4
)>c(C2
O
2
-
4
)>c(H2C2O4
c.濃度均為0.1mol?L-1KHC2O4和K2C2O4的混合溶液中:3c(K+)=2c(HC2
O
-
4
)+2c(C2
O
2
-
4
)+2c(H2C2O4
d.0.1mol?L-1KHC2O4溶液中滴加等濃度NaOH溶液至中性:c(K+)>c(Na+
(3)利用草酸制備草酸亞鐵晶體(FeC2O4?xH2O)的流程及組分測(cè)定方法如圖:
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已知:i.pH>4時(shí),F(xiàn)e2+易被氧氣氧化
ii.幾種物質(zhì)的溶解度(g/100gH2O)如表:
FeSO4?7H2O (NH42SO4 FeSO4?(NH42SO4?6H2O
20℃ 48 75 37
60℃ 101 88 38
①用稀硫酸調(diào)溶液pH至1~2的目的是:
抑制Fe2+
NH
+
4
的水解
抑制Fe2+
NH
+
4
的水解
防止Fe2+被氧化
防止Fe2+被氧化
。
②趁熱過(guò)濾的原因是:
由溶解度表數(shù)據(jù)可知,趁熱過(guò)濾的原因是防止低溫時(shí)FeSO4?7H2O和(NH42SO4析出,影響FeSO4?(NH42SO4?6H2O的純度
由溶解度表數(shù)據(jù)可知,趁熱過(guò)濾的原因是防止低溫時(shí)FeSO4?7H2O和(NH42SO4析出,影響FeSO4?(NH42SO4?6H2O的純度

③為測(cè)定草酸亞鐵晶體中結(jié)晶水含量,將石英玻璃管(帶兩端開(kāi)關(guān)K1和K2,設(shè)為裝置A)稱重,記為m1g。將樣品裝入石英玻璃管中,再次將裝置A稱重,記為m2g。按如圖連接好裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。(FeC2O4的摩爾質(zhì)量為144g/mol)
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實(shí)驗(yàn)操作為:打開(kāi)K1,K2,緩緩?fù)ㄈ氲獨(dú)?;點(diǎn)燃酒精燈,小火加熱;熄滅酒精燈,冷卻至室溫,停止通入氮?dú)猓P(guān)閉K1,K2;稱重A。重復(fù)上述操作步驟,直至A恒重,記為m3g。假設(shè)此過(guò)程中FeC2O4不分解,根據(jù)實(shí)驗(yàn)記錄,計(jì)算草酸亞鐵晶體中結(jié)晶水?dāng)?shù)目x=
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(列式表示)。

【答案】CaC2O4(s)存在沉淀溶解平衡CaC2O4(s)=Ca2++C2
O
2
-
4
(aq),EDTA結(jié)合Ca2+后,Ca2+濃度減小,導(dǎo)致上述平衡正向移動(dòng),則結(jié)石溶解;題中已知H2C2O4電離平衡常數(shù)為Ka2=1.5×10-4,HC2
O
-
4
水解平衡常數(shù)Kh=
K
w
K
a
1
=
1
5
.
6
×10-12,電離平衡常數(shù)大于水解平衡常數(shù),則HC2
O
-
4
的電離程度大于水解程度;abd;抑制Fe2+
NH
+
4
的水解;防止Fe2+被氧化;由溶解度表數(shù)據(jù)可知,趁熱過(guò)濾的原因是防止低溫時(shí)FeSO4?7H2O和(NH42SO4析出,影響FeSO4?(NH42SO4?6H2O的純度;
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1
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:23引用:2難度:0.6
相似題
  • 1.關(guān)工業(yè)上以軟錳礦(主要成分是MnO2)和黃鐵礦(主要成分是FeS2)為主要原料制備高性能磁性材料碳酸錳(MnCO3)的工藝流程如圖1所示.菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:MnCO3難溶于水、乙醇、潮濕時(shí)易被空氣氧化,100℃時(shí)開(kāi)始分解,回答下列問(wèn)題:
    (1)凈化工序的目的是除去溶液中的Cu2+、Ca2+等雜質(zhì).若測(cè)得濾液中c(F-)=0.01mol?L-1,則濾液中殘留的c(Ca2+)=
     
    mol?L-1[已知:Ksp(CaF2)=1.46×10-10]
    (2)沉錳工序中,298K、c(Mn2+)=1.05mol?L-1時(shí),實(shí)驗(yàn)測(cè)得MnCO3的產(chǎn)率與溶液pH、反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如圖2所示.根據(jù)圖2中信息得出的結(jié)論是
     

    (3)從沉錳工序中得到純凈MnCO3的操作方法是過(guò)濾、
     

    (4)MnCO3高溫煅燒可得到軟磁體Mn3O4,但分解生成的CO需要回收利用.到目前為止,CO吸附劑的開(kāi)發(fā)大多數(shù)以銅(+1)為活性組分負(fù)載在各種載體上,然后采用變壓器吸附(PSA)的方式在含N2體系中脫出CO.圖3是變壓吸附回收爐氣中CO的流程.
    ①PSA-Ⅰ吸附CO2的時(shí)間對(duì)PSA-Ⅱ中CO回收率的影響如圖4所示,由此可見(jiàn),為了保證載銅吸附劑對(duì)CO的吸附和提純要求,應(yīng)采取的措施是
     

    ②從PSA-Ⅱ中富集得到的CO有廣泛的用途,除生產(chǎn)甲醇外,其用途還有
     
    (任寫一種).
    ③檢驗(yàn)放空氣體中是否含有CO的實(shí)驗(yàn)操作是將該氣體通入氯化鈀(PdCl2)溶液中,觀察是否有黑色的單質(zhì)鈀生成,寫出對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式:
     

    (5)為測(cè)定某軟錳礦中二氧化錳的質(zhì)量分?jǐn)?shù),準(zhǔn)確稱量1.00g軟錳礦樣品,加入2.68g草酸鈉固體,再加入足量的稀硫酸并加熱(雜質(zhì)不參加反應(yīng)),充分反應(yīng)后冷卻,將所得溶液轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中用蒸餾水稀釋至刻度線,從中取出25.0mL,用0.0200mol?L-1高錳酸鉀溶液進(jìn)行滴定,當(dāng)?shù)稳?0.0mL溶液時(shí)恰好完全反應(yīng).
    已知高錳酸鉀、二氧化錳在酸性條件下均能將草酸鈉(Na2C2O4)氧化,反應(yīng)原理如下:
    2MnO4-+5C2O42-+16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O
    MnO2+C2O42-+4H+═Mn2++2CO2↑+2H2O
    求該軟錳礦中二氧化錳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
     

    發(fā)布:2024/10/26 17:0:2組卷:19引用:1難度:0.1
  • 2.以煉鋅煙塵(主要成分為ZnO,含少量CuO和FeO)為原料,可以制取氯化鋅和金屬鋅.
    Ⅰ、制取氯化鋅主要工藝如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    下表列出了相關(guān)金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(開(kāi)始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol?L-1計(jì)算).
    金屬離子 開(kāi)始沉淀的pH 沉淀完全的pH
    Fe3+ 1.1 3.2
    Zn2+ 5.2 6.4
    Fe2+ 5.8 8.8
    (1)加入H2O2溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
     

    (2)流程圖中,為了降低溶液的酸度,試劑X可以是
     
    (選填序號(hào):a.ZnO;b.Zn(OH)2;c.Zn2(OH)2CO3;d.ZnSO4);pH應(yīng)調(diào)整到
     

    (3)氯化鋅能催化乳酸(菁優(yōu)網(wǎng))生成丙交酯(C6H8O4)和聚乳酸,丙交酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    ,聚乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     

    Ⅱ、制取金屬鋅采用堿溶解{ZnO(s)+2NaOH(aq)+H2O(l)═Na2[Zn(OH)4](aq)},然后電解浸取液.
    (4)以石墨作電極電解時(shí),陽(yáng)極產(chǎn)生的氣體為
     
    ;陰極的電極反應(yīng)為
     

    (5)煉鋅煙塵采用堿溶,而不采用酸溶后電解,主要原因是
     

    發(fā)布:2024/10/26 17:0:2組卷:78引用:3難度:0.1
  • 3.工業(yè)上用氟磷灰石[Ca5F(PO43]制白磷(P4)的簡(jiǎn)略流程圖如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    部分物質(zhì)的相關(guān)性質(zhì)(數(shù)據(jù))如下:
    物質(zhì) 熔點(diǎn)/℃ 沸點(diǎn)/℃ 溶解性 部分化學(xué)性質(zhì)
    白磷(P4 44 280.5 難溶于水 著火點(diǎn)低,在空氣中易自燃
    PH3 -133.8 -87.5 微溶于水 有強(qiáng)還原性,在空氣中易自燃
    SiF4 -90 -86 易水解,生成HF和H4SiO4
    Ka(HF) Ka1(H2S) Ka2(H2S) Ka1(H2CO3 Ka2(H2CO3
    3.6×10-4 1.0×10-7 1.0×10-12 4.3×10-7 5.6×10-11
    回答下列問(wèn)題:
    (1)氟磷灰石中磷的化合價(jià)為
     

    (2)實(shí)驗(yàn)室中的白磷通常保存在
     
    中,“冷凝塔1”中白磷呈
     
    態(tài)。
    (3)“爐料”的成分是二氧化硅、過(guò)量焦炭和氟磷灰石的混合物,高溫反應(yīng)生成CaSiO3(爐渣)、白磷、SiF4以及另一種氣體,“電爐”中發(fā)生該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     

    (4)尾氣中含有PH3、H2S、HF和SiF4。“洗氣裝置1”可除去H2S、HF及
     
    (填化學(xué)式,下同),除去H2S的離子反應(yīng)方程式為
     
    ;“洗氣裝置2”可除去
     
    。
    (5)用10噸含磷量(以P2O5%計(jì))為40%的氟磷灰石礦生產(chǎn)白磷,若生產(chǎn)過(guò)程中磷的損耗為10%,則可制得白磷
     
    噸(保留3位有效數(shù)字)。

    發(fā)布:2024/10/26 17:0:2組卷:24引用:1難度:0.3
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