菁于教,優(yōu)于學(xué)
旗下產(chǎn)品
校本題庫(kù)
菁優(yōu)備課
開放平臺(tái)
菁優(yōu)測(cè)評(píng)
菁優(yōu)公式
小優(yōu)同學(xué)
菁優(yōu)App
數(shù)字備考
充值服務(wù)
試卷征集
申請(qǐng)校本題庫(kù)
智能組卷
錯(cuò)題庫(kù)
五大核心功能
組卷功能
資源共享
在線作業(yè)
在線測(cè)評(píng)
試卷加工
游客模式
登錄
試題
試題
試卷
課件
試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻
高中化學(xué)
小學(xué)
數(shù)學(xué)
語(yǔ)文
英語(yǔ)
奧數(shù)
科學(xué)
道德與法治
初中
數(shù)學(xué)
物理
化學(xué)
生物
地理
語(yǔ)文
英語(yǔ)
道德與法治
歷史
科學(xué)
信息技術(shù)
高中
數(shù)學(xué)
物理
化學(xué)
生物
地理
語(yǔ)文
英語(yǔ)
政治
歷史
信息
通用
中職
數(shù)學(xué)
語(yǔ)文
英語(yǔ)
推薦
章節(jié)挑題
知識(shí)點(diǎn)挑題
智能挑題
收藏挑題
試卷中心
匯編專輯
細(xì)目表組卷
組卷圈
當(dāng)前位置:
2020年浙江教育綠色評(píng)價(jià)聯(lián)盟高考化學(xué)適應(yīng)性試卷(6月份)
>
試題詳情
新冠肺炎疫情暴發(fā)后,我國(guó)醫(yī)學(xué)科技工作者全力以赴研究病毒結(jié)構(gòu)特點(diǎn),結(jié)合臨床實(shí)踐篩選有效藥物,發(fā)現(xiàn)上市多年的抗瘧藥磷酸氯喹(
)對(duì)新冠病毒有明顯抑制作用,治療新冠肺炎有效。合成磷酸氯喹中間體N的路線如圖。
已知:
1.氯原子為苯環(huán)的鄰對(duì)位定位基,它會(huì)使第二個(gè)取代基主要進(jìn)入它的鄰對(duì)位;硝基為苯環(huán)的間位定位基,它會(huì)使第二個(gè)取代基主要進(jìn)入它的間位。
2.E為汽車防凍液的主要成分。
3.2CH
3
COOC
2
H
5
(
1
)
N
a
O
C
2
H
5
(
2
)
H
+
CH
3
COCH
2
COOC
2
H
5
+C
2
H
5
OH
(1)下列說法正確的是
ABC
ABC
。
A.中間體化合物N有弱堿性
B.化合物E為無(wú)色粘稠液體,有甜味
C.G生成H、K生成L的反應(yīng)類型相同,都是取代反應(yīng)
D.化合物K的分子式是C
12
H
11
NClO
3
(2)B的名稱為
硝基苯
硝基苯
。
(3)寫出H生成I的化學(xué)方程式
。
(4)設(shè)計(jì)由苯和2-丁烯為原料制備化合物
的合成線路
。(用流程圖表示,無(wú)機(jī)試劑任選)
(5)X是中間體N的同分異構(gòu)體,寫出滿足下列條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
。
①分子結(jié)構(gòu)除苯環(huán)外無(wú)其他環(huán)。
②IR譜表明分子中有氮?dú)滏I;
1
H-NMR譜有4組峰,峰面積之比為2:1:1:1。
【考點(diǎn)】
有機(jī)物的合成
.
【答案】
ABC;硝基苯;
;
;
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
當(dāng)前模式為游客模式,
立即登錄
查看試卷全部?jī)?nèi)容及下載
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:30
引用:1
難度:0.5
相似題
1.
化合物H是一種治療心絞痛藥物的中間體,其合成路線如圖所示:
回答下列問題:
(1)A→B的反應(yīng)所需試劑與條件為
;B的名稱為
;D-E的反應(yīng)類型為
。
(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
;寫出G→H的反應(yīng)方程式:
。
(3)只含有兩個(gè)取代基的芳香族化合物X與D互為同分異構(gòu)體,其中符合下列條件的X有
種。
①能與FeCl
3
溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②可以發(fā)生水解。
其中核磁共振氫譜顯示有5種H原子,其峰的面積之比為1:1:2:2:2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。
(4)設(shè)計(jì)以甲苯和為原料合成
的路線圖(無(wú)機(jī)試劑任選)。
發(fā)布:2024/10/28 17:30:2
組卷:11
引用:3
難度:0.5
解析
2.
胡椒醛衍生物在香料、農(nóng)藥、醫(yī)藥等領(lǐng)域有著廣泛用途,以香草醛(A)為原料合成5-三氟甲基胡椒醛(E)的路線如圖所示:
已知:I.酚羥基能與CH
2
I
2
發(fā)生反應(yīng)③,而醇羥基則不能。
Ⅱ.CH
3
CHO+CH
2
OHCH
2
CH
2
OH→
+H
2
O
(1)化合物C中官能團(tuán)的名稱是
;反應(yīng)④的反應(yīng)類型是
。
(2)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式
。
(3)滿足下列條件的香草醛同分異構(gòu)體有
種,其中核磁共振氫譜峰值比為3:2:2:1的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。
i.屬于芳香族化合物,芳環(huán)上有兩個(gè)取代基
ii.不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
iii.能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體
(4)1mol的香草醛最多可與
mol的H
2
發(fā)生加成反應(yīng)。
(5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合題給信息,以香草醛和2-氯丙烷為原料,可合成香草醛縮丙二醇(
),寫出合成流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)
(合成流程圖示例如下CH
2
=CH
2
HB
r
CH
3
CH
2
Br
N
a
OH
溶液
△
CH
3
CH
2
OH)
發(fā)布:2024/10/28 19:30:1
組卷:25
引用:2
難度:0.3
解析
3.
洛索洛芬鈉廣泛應(yīng)用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、肩周炎等炎癥的消炎、鎮(zhèn)痛,其一種中間體F的合成路線如圖所示:
已知:RCN
H
+
RCOOH。
回答下列問題:
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
;C中的官能團(tuán)的名稱
。
(2)有機(jī)反應(yīng)往往伴隨著副反應(yīng),反應(yīng)③中常會(huì)生成CH
3
OCH
3
,則該副反應(yīng)的反應(yīng)類型為
。
(3)反應(yīng)④生成E和HBr,則 D→E 的化學(xué)方程式為
;K
2
CO
3
的作用是
。
(4)任寫一種滿足以下條件的G的同分異構(gòu)體
。
?。肿觾?nèi)含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu),環(huán)上只有位于對(duì)位的兩個(gè)含氧官能團(tuán);
ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),水解反應(yīng);
iii.能使溴的四氯化碳溶液褪色;
(5)以
為唯一有機(jī)原料,利用題中信息及所學(xué)知識(shí),選用必要的無(wú)機(jī)試劑,合成
,寫出合成路線
。(合成路線的表示方式為:甲
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
乙??????
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
目標(biāo)產(chǎn)物)
發(fā)布:2024/10/28 14:0:1
組卷:42
引用:2
難度:0.6
解析
把好題分享給你的好友吧~~
商務(wù)合作
服務(wù)條款
走進(jìn)菁優(yōu)
幫助中心
兼職招聘
意見反饋
深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司
粵ICP備10006842號(hào)
公網(wǎng)安備44030502001846號(hào)
?2010-2024 jyeoo.com 版權(quán)所有
深圳市市場(chǎng)監(jiān)管
主體身份認(rèn)證
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:4.8.2 |
隱私協(xié)議
第三方SDK
用戶服務(wù)條款
廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營(yíng)許可證
出版物經(jīng)營(yíng)許可證
網(wǎng)站地圖
本網(wǎng)部分資源來源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正