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2023年廣東省深圳市高考化學(xué)二模試卷
>
試題詳情
化合物Ⅷ是合成治療心衰藥物的中間體,該物質(zhì)的合成路線片段如圖(部分反應(yīng)條件省略):
回答下列問(wèn)題:
(1)化合物Ⅰ的分子式為
C
9
H
10
O
3
C
9
H
10
O
3
,化合物Ⅷ中含氧官能團(tuán)有
醚鍵、酰胺基
醚鍵、酰胺基
(寫名稱)。
(2)Ⅱ→Ⅲ涉及兩步反應(yīng),第一步反應(yīng)類型為加成反應(yīng),第二步的反應(yīng)類型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。
(3)Ⅴ→Ⅵ的化學(xué)方程式可表示為Ⅴ=Ⅵ+HCl,化合物Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。
(4)化合物Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ中,化合物
Ⅶ
Ⅶ
(填標(biāo)號(hào))含有手性碳原子。
(5)化合物Y在分子組成上比化合物Ⅶ少兩個(gè)CH
2
,同時(shí)符合下列條件的Y的同分異構(gòu)體有
9
9
種,其中核磁共振氫譜有四組峰,且峰面積之比為2:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
或
或
或
或
(任寫一種)。
條件:①除苯環(huán)外不含其他環(huán)結(jié)構(gòu),且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,其中一個(gè)為-NH
2
;
②可使溴的四氯化碳溶液褪色;
③可發(fā)生水解反應(yīng)。
(6)根據(jù)上述信息,寫出以溴乙烷的一種同系物及
為原料合成
的路線
CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
Br
N
a
OH
溶液
△
CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
OH
O
2
/
C
u
△
CH
3
CH
2
CH
2
CHO
CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
Br
N
a
OH
溶液
△
CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
OH
O
2
/
C
u
△
CH
3
CH
2
CH
2
CHO
(無(wú)機(jī)試劑任選)。
【考點(diǎn)】
有機(jī)物的合成
.
【答案】
C
9
H
10
O
3
;醚鍵、酰胺基;取代反應(yīng);
;Ⅶ;9;
或
或
;CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
Br
N
a
OH
溶液
△
CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
OH
O
2
/
C
u
△
CH
3
CH
2
CH
2
CHO
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
組卷:83
引用:1
難度:0.3
相似題
1.
化合物H是一種治療心絞痛藥物的中間體,其合成路線如圖所示:
回答下列問(wèn)題:
(1)A→B的反應(yīng)所需試劑與條件為
;B的名稱為
;D-E的反應(yīng)類型為
。
(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
;寫出G→H的反應(yīng)方程式:
。
(3)只含有兩個(gè)取代基的芳香族化合物X與D互為同分異構(gòu)體,其中符合下列條件的X有
種。
①能與FeCl
3
溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②可以發(fā)生水解。
其中核磁共振氫譜顯示有5種H原子,其峰的面積之比為1:1:2:2:2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。
(4)設(shè)計(jì)以甲苯和為原料合成
的路線圖(無(wú)機(jī)試劑任選)。
發(fā)布:2024/10/28 17:30:2
組卷:11
引用:3
難度:0.5
解析
2.
胡椒醛衍生物在香料、農(nóng)藥、醫(yī)藥等領(lǐng)域有著廣泛用途,以香草醛(A)為原料合成5-三氟甲基胡椒醛(E)的路線如圖所示:
已知:I.酚羥基能與CH
2
I
2
發(fā)生反應(yīng)③,而醇羥基則不能。
Ⅱ.CH
3
CHO+CH
2
OHCH
2
CH
2
OH→
+H
2
O
(1)化合物C中官能團(tuán)的名稱是
;反應(yīng)④的反應(yīng)類型是
。
(2)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式
。
(3)滿足下列條件的香草醛同分異構(gòu)體有
種,其中核磁共振氫譜峰值比為3:2:2:1的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。
i.屬于芳香族化合物,芳環(huán)上有兩個(gè)取代基
ii.不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
iii.能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體
(4)1mol的香草醛最多可與
mol的H
2
發(fā)生加成反應(yīng)。
(5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合題給信息,以香草醛和2-氯丙烷為原料,可合成香草醛縮丙二醇(
),寫出合成流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)
(合成流程圖示例如下CH
2
=CH
2
HB
r
CH
3
CH
2
Br
N
a
OH
溶液
△
CH
3
CH
2
OH)
發(fā)布:2024/10/28 19:30:1
組卷:25
引用:2
難度:0.3
解析
3.
洛索洛芬鈉廣泛應(yīng)用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、肩周炎等炎癥的消炎、鎮(zhèn)痛,其一種中間體F的合成路線如圖所示:
已知:RCN
H
+
RCOOH。
回答下列問(wèn)題:
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
;C中的官能團(tuán)的名稱
。
(2)有機(jī)反應(yīng)往往伴隨著副反應(yīng),反應(yīng)③中常會(huì)生成CH
3
OCH
3
,則該副反應(yīng)的反應(yīng)類型為
。
(3)反應(yīng)④生成E和HBr,則 D→E 的化學(xué)方程式為
;K
2
CO
3
的作用是
。
(4)任寫一種滿足以下條件的G的同分異構(gòu)體
。
?。肿觾?nèi)含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu),環(huán)上只有位于對(duì)位的兩個(gè)含氧官能團(tuán);
ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),水解反應(yīng);
iii.能使溴的四氯化碳溶液褪色;
(5)以
為唯一有機(jī)原料,利用題中信息及所學(xué)知識(shí),選用必要的無(wú)機(jī)試劑,合成
,寫出合成路線
。(合成路線的表示方式為:甲
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
乙??????
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
目標(biāo)產(chǎn)物)
發(fā)布:2024/10/28 14:0:1
組卷:42
引用:2
難度:0.6
解析
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