2022-2023學年山東省青島市地區(qū)高二（下）期中生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題：本題共20小題，每小題1.5分，共30分。每小題給出的四個選項中，只有一個選項是最符合題目要求的。
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1．我國利用傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)制作果酒、果醋、腐乳、泡菜的歷史悠久，極大地豐富了人們的飲食。下列說法錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：8引用：2難度：0.5 -
2．發(fā)酵工程能夠在嚴格控制環(huán)境條件的情況下大規(guī)模生產(chǎn)發(fā)酵產(chǎn)品，下列說法正確的是（ ）
組卷：5引用：2難度：0.6 -
3．在反芻動物瘤胃中生活著多種微生物，其中許多微生物能以尿素為唯一氮源。某小組計劃從牛瘤胃中分離出該類微生物進行研究，如圖為實驗所用的培養(yǎng)基配方。下列說法正確的是（ ?。?/h2>組卷：22引用：2難度：0.5 -
4．將患者腫瘤細胞與抗原呈遞細胞“融合”制成的新型腫瘤疫苗，能使人體免疫系統(tǒng)識別并殺傷腫瘤細胞，有效控制腫瘤的轉(zhuǎn)移和復發(fā)，為癌癥治療增添了新手段。下列說法錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：27引用：2難度：0.5 -
5．絕大部分用以生產(chǎn)生物醫(yī)藥產(chǎn)品的哺乳動物細胞均為貼壁生長細胞，這給大規(guī)模生物醫(yī)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)帶來很大困難。微載體的出現(xiàn)，從根本上改變了傳統(tǒng)的細胞培養(yǎng)工藝以懸浮在培養(yǎng)液中的微珠作為細胞貼附的載體，可以在輕度攪拌下進行動物細胞培養(yǎng)。下列說法錯誤的是（ ）
組卷：6引用：3難度：0.6 -
6．科學家通過體外誘導成纖維細胞，獲得了類似于胚胎干細胞的一種細胞，稱為誘導多能干細胞（簡稱iPS細胞）。因為誘導過程無須破壞胚胎，而且iPS細胞可來源于病人自身的體細胞，因此iPS細胞的應用前景優(yōu)于胚胎干細胞。下列說法錯誤的是（ ）
組卷：14引用：2難度：0.5 -
7．鐵皮石斛是非常好的藥材，但其自然繁殖力極弱，生長緩慢，由于人們的掠奪式采挖，資源已接近枯竭，植物組織培養(yǎng)技術(shù)為鐵皮石斛的繁殖提供了新思路。下列說法正確的是（ ?。?/h2>
組卷：14引用：3難度：0.5 -
8．如圖為利用雜合二倍體柑橘A培育柑橘新品種的主要流程，下列說法正確的是（ ?。?br />
組卷：31引用：4難度：0.5 -
9．科研人員研究了某植物莖尖外植體大小對幼苗的成苗率和脫毒率的影響，結(jié)果如圖。研究發(fā)現(xiàn)，對莖尖用52℃熱水處理30min再用38℃熱水處理一段時間，脫毒效果更好。下列有關(guān)說法錯誤的是（ ）組卷：16引用：2難度：0.5 -
10．試管嬰兒技術(shù)不僅為部分不育的夫婦提供生育的機會，又能夠通過遺傳檢測給一些遺傳病患者生育健康的下一代帶來希望（稱為設(shè)計試管嬰兒技術(shù)）。下列有關(guān)說法錯誤的是（ ）
組卷：9引用：2難度：0.6
三、非選擇題：本部分5道小題，共55分。
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29．農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒上的T-DNA（序列已知）可以轉(zhuǎn)移并隨機插入被侵染植物的染色體DNA中。研究者將圖1中被侵染植物的DNA片段連接成環(huán)，并以此環(huán)為模板，利用PCR技術(shù)擴增出T-DNA插入位置兩側(cè)的未知序列，進一步分析可確定T-DNA插入的具體位置。T-DNA的序列如圖2所示，虛線處省略了部分核苷酸序列。已知SalⅠ酶的識別序列為5'G↓TCGAC3'。
（1）PCR技術(shù)擴增時起關(guān)鍵作用的酶是，其作用是。
（2）擴增出T-DNA插入位置兩側(cè)的未知序列時，需要先根據(jù)設(shè)計兩種特異性引物序列，利用圖中的引物組合可擴增出T-DNA兩側(cè)的未知序列。
（3）若只使用一種引物，通過PCR技術(shù)制備與T-DNA的b鏈相同的單鏈作為某些檢測的探針，則所選擇引物由5'→3'的前5個堿基序列為。
（4）對PCR產(chǎn)物測序，經(jīng)分析得到了圖1中的未知序列。下列DNA單鏈序列中（虛線處省略了部分核苷酸序列），可能正確的是。
A．5'-TCGACCACG_____ATGTCGA-3'
B．5-AATTCCATG_____CTGAATT-3'
C．5'-GCAATGCGT_____TCGGGAA-3'
D．5'-TTGATACGC_____CGAGTAC-3'
（5）PCR技術(shù)擴增出T-DNA插入位置兩側(cè)的未知序列后，擴增產(chǎn)物可用技術(shù)進行鑒定。組卷：9引用：1難度：0.5 -
30．人體肝臟細胞中的乙醛脫氫酶2（ALDH2）是人體酒精代謝中的關(guān)鍵酶。如圖表示利用基因工程生產(chǎn)ALDH2過程中使用的質(zhì)粒及目的基因的部分結(jié)構(gòu)，β-半乳糖苷酶能分解無色的X-gal產(chǎn)生藍色物質(zhì)。圖中氨芐青霉素抗性基因、β-半乳糖苷酶基因、目的基因的序列中分別含有1種、5種、2種限制酶的識別序列及切割位點。
（1）構(gòu)建基因表達載體時一般至少需要兩種限制酶，以防止和。設(shè)計啟動子的作用是。
（2）為了使目的基因與載體能正確連接，應在擴增的目的基因A、B兩端分別引入和兩種不同限制酶的識別序列。
（3）MunⅠ酶切后的末端與EcoRⅠ酶切后的末端能連接，原因是。
（4）以大腸桿菌為受體細胞，在篩選插入ALDH2基因成功的受體細胞時，除營養(yǎng)物質(zhì)外，還要在培養(yǎng)基中加入的物質(zhì)有。
（5）研究發(fā)現(xiàn)如果將ALDH2的第36位的氨基酸替換，可提高其催化效率。請寫出通過蛋白質(zhì)工程技術(shù)獲取高效ALDH2基因的操作流程：。組卷：7引用：2難度：0.5