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2022-2023學(xué)年廣東省深圳市龍崗區(qū)布吉高級(jí)中學(xué)高一(下)期中生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題(共16小題)

  • 1.用顯微鏡觀察玻片標(biāo)本,在低倍鏡下觀察到甲圖后,再用高倍鏡繼續(xù)觀察右上方的4個(gè)細(xì)胞(結(jié)果如乙圖所示),首先進(jìn)行的操作是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:57引用:3難度:0.8
  • 2.細(xì)胞學(xué)說之于生物學(xué)就像原子論之于化學(xué)一樣,對(duì)于生物學(xué)的發(fā)展具有重大的意義。下列關(guān)于細(xì)胞學(xué)說的說法,錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:86引用:9難度:0.8
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.如圖為組成生物體的元素、大量元素、微量元素在生物體內(nèi)的含量分布情況,下列說法正確的是(  )

    組卷:29引用:4難度:0.6
  • 4.如圖表示組成細(xì)胞的部分化合物的概念模型,下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:38引用:3難度:0.7
  • 5.在還原糖、脂肪、蛋白質(zhì)的鑒定實(shí)驗(yàn)中,對(duì)實(shí)驗(yàn)材料的選擇,下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:21引用:3難度:0.7
  • 6.北宋到晚清時(shí)期,西域的蒸餾器傳入我國,從而促成了舉世聞名的中國白酒的發(fā)明。白酒一般制備過程如圖所示。下列敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:5引用:2難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)7.圖甲、圖乙分別表示兩種常用的接種方法得到的培養(yǎng)結(jié)果,下列相關(guān)敘述不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:11引用:3難度:0.6

二、非選擇題(共5題)

  • 20.非細(xì)胞合成技術(shù)是一種運(yùn)用合成生物學(xué)方法,在細(xì)胞外構(gòu)建多酶催化體系,獲得目標(biāo)產(chǎn)物的新技術(shù),其核心是各種酶基因的挖掘、表達(dá)等。中國科學(xué)家設(shè)計(jì)了4步酶促反應(yīng)的非細(xì)胞合成路線(如圖),可直接用淀粉生產(chǎn)肌醇(重要的醫(yī)藥食品原料),以期解決高溫強(qiáng)酸水解方法造成的嚴(yán)重污染問題,并可以提高產(chǎn)率。
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    回答下列問題:
    (1)研究人員采用PCR技術(shù)從土壤微生物基因組中擴(kuò)增得到目標(biāo)酶基因。此外,獲得酶基因的方法還有
     
    。(答出兩種即可)
    (2)高質(zhì)量的DNA模板是成功擴(kuò)增出目的基因的前提條件之一。在制備高質(zhì)量DNA模板時(shí)必須除去蛋白,方法有
     
    。(答出兩種即可)
    (3)研究人員使用大腸桿菌BL21作為受體細(xì)胞、pET20b為表達(dá)載體分別進(jìn)行4種酶的表達(dá)。表達(dá)載體轉(zhuǎn)化大腸桿菌時(shí),首先應(yīng)制備
     
    細(xì)胞。為了檢測(cè)目的基因是否成功表達(dá)出酶蛋白,需要采用的方法有
     
    。
    (4)依圖所示流程,在一定的溫度、pH等條件下,將4種酶與可溶性淀粉溶液混合組成一個(gè)反應(yīng)體系。若這些酶最適反應(yīng)條件不同,可能導(dǎo)致的結(jié)果是
     
    。在分子水平上,可以通過改變
     
    ,從而改變蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu),實(shí)現(xiàn)對(duì)酶特性的改造和優(yōu)化。

    組卷:320引用:8難度:0.6
  • 21.表面展示技術(shù)是通過重組DNA技術(shù),將外源蛋白與細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)組裝成融合蛋白,從而可展示在細(xì)胞表面?;卮鹣铝袉栴}。
    (1)若要將芽孢表面蛋白基因cotB與外源的綠色熒光蛋白基因gfp構(gòu)建成基因表達(dá)載體,如圖中最適合通過綠色熒光(綠色熒光蛋白在紫外光下會(huì)產(chǎn)生綠色熒光)確定融合蛋白成功表達(dá)的是
     
    。
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    注:Ampr為氨芐青霉素抗性基因;→表示轉(zhuǎn)錄方向;UAG,UAA,UGA是終止密碼子,AUG是起始密碼子。
    (2)導(dǎo)入基因表達(dá)載體后的芽孢桿菌接種在含有
     
    的固體培養(yǎng)基上,以獲得攜帶載體的單菌落,該過程被稱為微生物的
     
    培養(yǎng)。
    (3)培養(yǎng)基中可能既有含基因表達(dá)載體的單菌落,也有含
     
    的單菌落,因此還需要對(duì)DNA進(jìn)行提取,常用酒精初步分離DNA和蛋白質(zhì),這里酒精的作用原理是
     
    。
    (4)若要確定表面展示技術(shù)在芽孢桿菌上構(gòu)建成功,應(yīng)在紫外光環(huán)境下對(duì)其進(jìn)行
     
    水平的檢測(cè)。

    組卷:5引用:2難度:0.5
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