表面展示技術是通過重組DNA技術，將外源蛋白與細胞表面的蛋白質組裝成融合蛋白，從而可展示在細胞表面?；卮鹣铝袉栴}。
（1）若要將芽孢表面蛋白基因cotB與外源的綠色熒光蛋白基因gfp構建成基因表達載體，如圖中最適合通過綠色熒光（綠色熒光蛋白在紫外光下會產生綠色熒光）確定融合蛋白成功表達的是

C

C

。

注：Amp^r為氨芐青霉素抗性基因；→表示轉錄方向；UAG，UAA，UGA是終止密碼子，AUG是起始密碼子。
（2）導入基因表達載體后的芽孢桿菌接種在含有

氨芐青霉素（Amp^r）

氨芐青霉素（Amp^r）

的固體培養(yǎng)基上，以獲得攜帶載體的單菌落，該過程被稱為微生物的

選擇

選擇

培養(yǎng)。
（3）培養(yǎng)基中可能既有含基因表達載體的單菌落，也有含

空載體

空載體

的單菌落，因此還需要對DNA進行提取，常用酒精初步分離DNA和蛋白質，這里酒精的作用原理是

DNA不溶于酒精，但某些蛋白質溶于酒精

DNA不溶于酒精，但某些蛋白質溶于酒精

。
（4）若要確定表面展示技術在芽孢桿菌上構建成功，應在紫外光環(huán)境下對其進行

個體

個體

水平的檢測。