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2021-2022學(xué)年江蘇省徐州七中高三(下)月考生物試卷(2月份)

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、單項(xiàng)選擇題:本部分包括14題,每題2分,共計(jì)28分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。

  • 1.下列關(guān)于組成細(xì)胞的化學(xué)元素、大量元素和微量元素的敘述中,不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:19引用:2難度:0.7
  • 2.生物膜上能運(yùn)輸H+的載體蛋白統(tǒng)稱為質(zhì)子泵,常見的質(zhì)子泵有3類:V型質(zhì)子泵,可利用ATP水解的能量,將H+逆濃度梯度泵入細(xì)胞器;F型質(zhì)子泵,可利用H+順濃度梯度的勢(shì)能在膜上大量合成ATP;P型質(zhì)子泵,在水解ATP的同時(shí)發(fā)生磷酸化,將H+泵出細(xì)胞并維持穩(wěn)定的H+梯度,該質(zhì)子泵能被藥物W特異性抑制。下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:28引用:6難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.某實(shí)驗(yàn)小組為探究細(xì)胞中ROCK1(一種蛋白激酶基因)過度表達(dá)對(duì)細(xì)胞呼吸的影響,通過對(duì)體外培養(yǎng)的成肌細(xì)胞中加入不同物質(zhì)檢測(cè)細(xì)胞耗氧率(OCR,可一定程度地反映細(xì)胞呼吸情況),設(shè)置對(duì)照組:Ad-GFP組,實(shí)驗(yàn)組:ROCK1(ROCK1(過度表達(dá))兩組進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是( ?。?br />注:寡霉素:ATP合酶抑制劑;FCCP:作用于線粒體內(nèi)膜,線粒體解偶聯(lián)劑,不能產(chǎn)生ATP;抗霉素A:呼吸鏈抑制劑,完全阻止線粒體耗氧。

    組卷:73引用:8難度:0.7
  • 4.同位素標(biāo)記法是生物學(xué)研究過程中常采用的技術(shù)手段,下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:8引用:1難度:0.6
  • 5.“花有重開日,人無再少年”,人體的衰老現(xiàn)象從古至今一直在困擾著我們。有學(xué)者用秀麗隱桿線蟲研究發(fā)現(xiàn),基因可以影響衰老及壽限,該蟲age-1單基因突變,可提高平均壽命65%,提高最大壽命110%.age-1突變型有較強(qiáng)的抗氧化酶活性。下列有關(guān)說法正確的是(  )

    組卷:8引用:4難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)6.如圖為人的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí),相關(guān)物質(zhì)數(shù)量變化的部分曲線圖。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:37引用:3難度:0.6
  • 7.樺尺蠖的體色受一對(duì)等位基因A和a控制,黑色(A)對(duì)淺色(a)為顯性,黑色基因A的基因頻率為40%。環(huán)境變化后,樺尺蠖種群中基因型為AA、Aa的個(gè)體數(shù)量在一年后各增加10%,基因型為aa的個(gè)體數(shù)量減少10%,則一年后A的基因頻率為( ?。?/h2>

    組卷:13引用:3難度:0.6
  • 8.果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對(duì)等位基因控制,星眼果蠅與圓眼果蠅雜交,子一代中星眼果蠅:圓眼果蠅=1:1,星眼果蠅與星眼果蠅雜交,子一代中星眼果蠅:圓眼果蠅=2:1。缺刻翅、正常翅由X染色體上的一對(duì)等位基因控制,且Y染色體上不含有其等位基因,缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中,缺刻翅雌果蠅:正常翅雌果蠅=1:1,雄果蠅均為正常翅。若星眼缺刻翅雌果蠅與星眼正常翅雄果蠅雜交得F1,下列關(guān)于F1的說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:46引用:3難度:0.5

三、解答題(共5小題,滿分57分)

  • 23.菌落總數(shù)可作為判定食品被污染程度的標(biāo)志,也可以用于觀察細(xì)菌在食品中繁殖的動(dòng)態(tài),以便對(duì)送檢樣品進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)評(píng)估提供證據(jù)。如圖是某樣品培養(yǎng)簡(jiǎn)化流程圖,請(qǐng)分析回答下列問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)該營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基配制過程中,其基本步驟包括按照培養(yǎng)基配方準(zhǔn)確計(jì)算、稱量、溶化、調(diào)節(jié)pH、
     
    法滅菌等。然后將培養(yǎng)基放入47℃水浴鍋保溫,選擇此溫度的理由是
     
    。
    (2)實(shí)驗(yàn)過程中須將樣品剪碎并使用均質(zhì)器10000 r?min-1處理1 min,其目的是
     
    。從水浴鍋取出營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基倒平板適量,稍冷卻后移液0.2mL樣品于培養(yǎng)皿進(jìn)行涂布,涂布時(shí)可
     
    ,使涂布更均勻。
    (3)本實(shí)驗(yàn)用菌落計(jì)數(shù)的原理是基于
     
    ,運(yùn)用這種方法統(tǒng)計(jì)的結(jié)果往往較實(shí)際值偏
     
    。具體培養(yǎng)結(jié)果如下表。選取菌落數(shù)30~300的培養(yǎng)皿作為菌落總數(shù)的測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)。當(dāng)只有一個(gè)稀釋梯度的平均菌落數(shù)符合此范圍,以該培養(yǎng)皿菌落數(shù)×稀釋倍數(shù)報(bào)告。當(dāng)有兩個(gè)梯度菌落值在30~300之間,報(bào)告結(jié)果由二者菌落數(shù)比值決定,若比值不大于2,則取平均數(shù),且菌落數(shù)大于100取兩位有效數(shù)字,兩位之后的數(shù)值四舍五入;若比值大于2,則報(bào)告稀釋度較低(稀釋次數(shù)越多,稀釋度越高)的培養(yǎng)皿菌落數(shù)。請(qǐng)?zhí)顚懤?中“?”處的菌落總數(shù)為
     
    。
    例次 不同稀釋度平均菌落數(shù) 兩稀釋度菌
    落數(shù)之比
    菌落總數(shù)
    /[CFU/mL(g)]
    10-1 10-2 10-3
    1 1365 164 20 - 16400
    2 2760 295 46 1.6 38000
    3 2890 271 60 2.2
    (4)利用鮮奶進(jìn)行工業(yè)生產(chǎn)酸奶時(shí),不能使用
     
    污染的鮮奶為原料,否則會(huì)使乳酸菌生長(zhǎng)受到限制;利用
     
    法可以除去鮮奶中的白細(xì)胞、雜菌和其他肉眼可見的異物,取其上清液用于發(fā)酵制酸奶。
    (5)密封良好的泡菜壇內(nèi)有時(shí)會(huì)長(zhǎng)一層白膜,這些白膜是
     
    (選填“乳酸菌”或“酵母菌”)繁殖產(chǎn)生的。在泡菜腌制過程中壇、蔬菜等均未進(jìn)行嚴(yán)格滅菌,而在發(fā)酵過程中一般不會(huì)出現(xiàn)其他雜菌大量繁殖,其原因是
     
    。
    ①發(fā)酵的原料中缺乏雜菌生長(zhǎng)需要的各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)
    ②發(fā)酵過程的溫度不適合雜菌的生長(zhǎng)
    ③乳酸菌產(chǎn)生較多乳酸,許多需氧菌被殺死
    ④在自然界中乳酸菌占優(yōu)勢(shì)

    組卷:33引用:2難度:0.7
  • 24.腦心肌炎病毒(EMCV,RNA病毒)是引起人、豬腦炎和心肌炎的病原體。為研制疫苗,科研人員按如圖流程培育轉(zhuǎn)基因酵母菌,來生產(chǎn)EMCV的衣殼蛋白VP1。其中,受體酵母菌是組氨酸合成缺陷型,HIS4基因表達(dá)的酶催化組氨酸的合成,C418是一種抗生素。請(qǐng)回答下列問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    限制酶 EcoRⅠ NotⅠ SalⅠ
    識(shí)別序列和切割位點(diǎn) G↓AATTC GC↓GGCCGC G↓TCGAC
    (1)過程①通過RT?PCR獲得目的基因,下列3種引物中,過程①應(yīng)選擇的是
     
    。
    a.5′?GGAATTCGCCACCATGGGAGTGGAAAACGCTGAA?3′
    b.5′?TCGTCGACCATCGATAGCCACTGGCCTAACGCC?3′
    c.5′?ATTTGCGGCCGCTCACTCTAGCATCAAGACT?3′
    (2)PCR技術(shù)應(yīng)用非常廣泛,可用于擴(kuò)增目的基因,制作探針,引入定點(diǎn)突變,定量檢測(cè)DNA等。完成下列有關(guān)PCR技術(shù)和相關(guān)應(yīng)用的問題:
    ①PCR過程中,溫度的控制至關(guān)重要,變性溫度過低會(huì)因?yàn)?
     
    ,最終都會(huì)導(dǎo)致反應(yīng)效率降低。退火溫度過高則會(huì)因
     
    導(dǎo)致目標(biāo)產(chǎn)物的量減少。
    ②不對(duì)稱PCR是利用不等量的一對(duì)引物來產(chǎn)生大量單鏈DNA的方法。這兩種引物分別為限制性引物與非限制性引物,其最佳比例一般為1:50~1:100,在PCR反應(yīng)的最初10~15個(gè)循環(huán)中,其擴(kuò)增產(chǎn)物最初主要是雙鏈DNA,但當(dāng)限制性引物消耗完后,非限制性引物引導(dǎo)的PCR就會(huì)產(chǎn)生大量的單鏈DNA。假設(shè)反應(yīng)體系中原來有a個(gè)模板DNA,最初10個(gè)循環(huán)擴(kuò)增產(chǎn)生雙鏈DNA,后20個(gè)循環(huán)均只擴(kuò)增一條鏈,則需要限制性引物
     
    個(gè)。因?yàn)殡p鏈DNA和單鏈DNA的
     
    不同,可通過
     
    將其分離。
    (3)過程③將質(zhì)粒2導(dǎo)入大腸桿菌的目的是
     
    。
    (4)過程⑤將質(zhì)粒2線性化時(shí)使用的是
     
    (限制酶),過程⑥線性DNA需整合到酵母細(xì)胞的染色體DNA中目的基因才能
     

    (5)線性DNA整合到酵母細(xì)胞染色體DNA時(shí),可能是單拷貝整合,也可能是多拷貝整合。過程⑦先將酵母菌培養(yǎng)在缺乏
     
    的培養(yǎng)基中,篩選獲得導(dǎo)入目的基因的酵母菌;后將篩選出的酵母菌接種于含2mg?L-1G418的培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng),選擇生長(zhǎng)良好的酵母菌再轉(zhuǎn)接到含4mg?L-1G418的培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng),其目的是
     
    。
    (6)研究人員用兔抗EMCV血清與酵母細(xì)胞生產(chǎn)的VP1蛋白進(jìn)行抗原?抗體免疫反應(yīng)試驗(yàn),其目的是
     
    。

    組卷:17引用:1難度:0.5
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