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過(guò)氧化鈣常用作殺菌劑及封閉膠泥的快干劑,難溶于水,溶于酸生成過(guò)氧化氫。以大理石(含有少量氧化亞鐵和氧化鐵雜質(zhì))為原料制備過(guò)氧化鈣的工藝流程如圖所示。
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回答下列問(wèn)題:
(1)操作Ⅰ的目的是調(diào)節(jié)溶液的pH,使鐵元素完全沉淀,則試劑A最好選用
c
c
(填標(biāo)號(hào))
a.鹽酸
b.硝酸
c.鹽酸和過(guò)氧化氫
d.硫酸
(2)測(cè)得濾液M中Ca2+的物質(zhì)的量濃度為0.56mol?L-1,若加入等體積的(NH42CO3溶液時(shí)CaCO3開(kāi)始沉淀,則(NH42CO3的物質(zhì)的量濃度為
2×10-8mol?L-1
2×10-8mol?L-1
【已知Ksp(CaCO3)=2.8×10-9】。
(3)反應(yīng)Ⅰ是放熱反應(yīng)。不同濃度的H2O2溶液對(duì)反應(yīng)生成CaO2產(chǎn)率的影響如下表:
H2O2的濃度/% 5 10 15 20 25 30
CaO2的產(chǎn)率/% 62.40 63.10 63.20 64.54 62.42 60.40
分析題給信息,解釋H2O2的濃度大于20%后CaO2產(chǎn)率反而減小的原因:
H2O2濃度高,反應(yīng)速率快,反應(yīng)放熱使體系升溫迅速,促使H2O2分解
H2O2濃度高,反應(yīng)速率快,反應(yīng)放熱使體系升溫迅速,促使H2O2分解
。
(4)制備所得的過(guò)氧化鈣中常含有CaO雜質(zhì),實(shí)驗(yàn)室可按以下步驟測(cè)定CaO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù):
步驟1:準(zhǔn)確稱(chēng)取0.3900g過(guò)氧化鈣樣品,置于250mL的錐形瓶中;
步驟2:加入10mL蒸餾水和20mL磷酸,振蕩使樣品完全溶解;
步驟3:用0.1000mol?L-1的酸性KMnO4溶液滴定至終點(diǎn),記錄數(shù)據(jù);
步驟4:平行測(cè)定3次(數(shù)據(jù)記錄見(jiàn)下表),計(jì)算試樣中CaO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
實(shí)驗(yàn) 1 2 3
V(酸性KMnO4溶液)/mL 19.50 19.48 19.52
已知:上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程中反應(yīng)關(guān)系為CaO2~H2O2,5H2O2~2KMnO4。
①步驟3判斷滴定達(dá)到終點(diǎn)的現(xiàn)象是
當(dāng)看到加入1滴KMnO4溶液,錐形瓶中溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色(或粉紅色、紅色),30s不褪色,即達(dá)到滴定終點(diǎn)
當(dāng)看到加入1滴KMnO4溶液,錐形瓶中溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色(或粉紅色、紅色),30s不褪色,即達(dá)到滴定終點(diǎn)
。
②由表中數(shù)據(jù)可知,該樣品中CaO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
90.00
90.00
%。若實(shí)驗(yàn)時(shí)剛洗凈的滴定管未用酸性KMnO4溶液潤(rùn)洗,則測(cè)定的CaO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)會(huì)
偏高
偏高
(填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”)。

【答案】c;2×10-8mol?L-1;H2O2濃度高,反應(yīng)速率快,反應(yīng)放熱使體系升溫迅速,促使H2O2分解;當(dāng)看到加入1滴KMnO4溶液,錐形瓶中溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色(或粉紅色、紅色),30s不褪色,即達(dá)到滴定終點(diǎn);90.00;偏高
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/8/3 8:0:9組卷:32引用:3難度:0.5
相似題
  • 1.鉻明礬[KCr(SO42?12H2O]易溶于水,難溶于乙醇,主要用作鞣劑,媒染劑及照相定影劑等。某實(shí)驗(yàn)小組通過(guò)SO2還原K2Cr2O7酸性溶液來(lái)制備,其裝置如圖所示:
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    (1)寫(xiě)出A中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式
     
    。
    (2)裝置B中K2Cr2O7所發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為
     
    ;其中多孔球泡的作用是
     
    。
    (3)裝置B中充分反應(yīng)后,獲得鉻明礬晶體的方法:向混合物中加入乙醇后析出晶體,經(jīng)過(guò)
     
    ,干燥后得到鉻明礬晶體,向裝置B的混合物中加入乙醇的目的是
     
    。
    (4)測(cè)定樣品純度:
    步驟一:稱(chēng)取1.000g產(chǎn)品配成250mL溶液,取25.00mL溶液于錐形瓶中;
    步驟二:加適量NaOH將其轉(zhuǎn)化為CrO2-,并加稍過(guò)量的H2O2將CrO2-氧化為CrO42-;
    步驟三:再加入過(guò)量的H2SO4酸化并煮沸,加入足量的KI固體,加塞搖勻,將Cr(VI)還原為Cr3+;
    步驟四:加入適量淀粉溶液,用0.02000mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),平行測(cè)定三次,平均消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液24.00mL(已知:2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI)。
    ①加入硫酸后CrO42-發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為
     
    ;
    ②步驟三中加入KI固體前要將溶液加熱煮沸,其主要原因是
     
    ;加入的KI必須過(guò)量的原因是除了與Cr(VI)充分反應(yīng)外,還可以
     
    ;
    ③產(chǎn)品中KCr(SO42?12H2O(M=499.0g/mol)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
     
    (保留4位有效數(shù)字)。

    發(fā)布:2024/10/25 17:0:1組卷:43引用:1難度:0.4
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.化學(xué)興趣小組向盛有亞硫酸鈉溶液的三頸燒瓶中通入SO2制NaHSO3,再將裝置A中導(dǎo)氣管換成橡皮塞,加入鋅粉和甲醛溶液,在80~90℃下,反應(yīng)約3h,冷卻至室溫,過(guò)濾,將濾液蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,可制得次硫酸氫鈉甲醛(NaHSO2?HCHO?2H2O),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  )

    發(fā)布:2024/10/25 17:0:1組卷:6引用:3難度:0.6
  • 3.I.堿性鋅錳干電池的總反應(yīng)為Zn+2MnO2+2H2O=2MnOOH+Zn(OH)2.該電池中,負(fù)極材料是
     
    ,正極反應(yīng)式為
     

    Ⅱ.以廢舊鋅錳干電池處理得到的混合物為原料制備錳鋅鐵氧體的主要流程如圖1所示.
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    請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    (1)MnxZn1-xFe2O4中鐵元素化合價(jià)為+3,則錳元素的化合價(jià)為
     

    (2)活性鐵粉除汞時(shí),鐵粉的作用是
     
    (填“氧化劑”或“還原劑”).
    (3)除汞是以氮?dú)鉃檩d氣吹入濾液中,帶出汞蒸氣經(jīng)KMnO4溶液進(jìn)行吸收而實(shí)現(xiàn)的.在恒溫下不同pH時(shí),KMnO4溶液對(duì)Hg的單位時(shí)間去除率及主要產(chǎn)物如圖2所示.
    ①寫(xiě)出pH=2時(shí)KMnO4溶液吸收汞蒸氣的離子方程式
     

    ②在強(qiáng)酸性環(huán)境中汞的單位時(shí)間去除率高,其原因除氫離子濃度增大使KMnO4溶液的氧化性增強(qiáng)外,還可能是
     

    (4)用惰性電極電解K2MnO4溶液制備KMnO4的裝置如圖3所示.
    ①a應(yīng)接直流電源的
     
    (填“正”或“負(fù)”)極.
    ②已知25℃,兩室溶液的體積均為100mL,電解一段時(shí)間后,右室溶液的pH由10變?yōu)?4,則理論上可制得
     
    mol KMnO4 (忽略溶液的體積和溫度變化).

    發(fā)布:2024/10/25 17:0:1組卷:50引用:1難度:0.7
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