甲型血友病的致病基因位于X染色體上（相關(guān)基因用H/h表示）。下圖中兩個家系都有血友病發(fā)病史，Ⅲ₂和Ⅲ₃婚后生下一個性染色體組成是XXY的血友病兒子（Ⅳ₂），家系中的其他成員性染色體組成均正常。請回答下列問題。

（1）根據(jù)題目信息可知甲型血友病的遺傳方式為

伴X染色體隱性遺傳

伴X染色體隱性遺傳

，判斷的依據(jù)是

該致病基因位于X染色體上，且Ⅱ₂與Ⅱ₃生下患病男孩Ⅲ₂，由此可知該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳

該致病基因位于X染色體上，且Ⅱ₂與Ⅱ₃生下患病男孩Ⅲ₂，由此可知該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳

。
（2）Ⅲ₃的基因型是

X^HX^h

X^HX^h

，Ⅳ₁與正常男子結(jié)婚，推斷其兒子正常的概率是

1

2

1

2

。
（3）請用文字說明Ⅳ₂血友病XXY患者形成的可能原因

在減數(shù)第二次分裂后期，次級卵母細(xì)胞中的X^h著絲點分裂，形成的兩條X^h隨著紡錘絲移向同一極（在減數(shù)第一次分裂后期，初級精母細(xì)胞中的X和Y染色體未分離，隨著紡錘絲移向同一極）

在減數(shù)第二次分裂后期，次級卵母細(xì)胞中的X^h著絲點分裂，形成的兩條X^h隨著紡錘絲移向同一極（在減數(shù)第一次分裂后期，初級精母細(xì)胞中的X和Y染色體未分離，隨著紡錘絲移向同一極）

（寫出一種情況即可）。