油菜為二倍體自花傳粉植物，其雄蕊的育性由基因控制。油菜甲雄性不育，油菜乙和丙雄性可育，它們均為純合體，甲、乙和丙間的雜交結(jié)果如表。油菜的雜種優(yōu)勢(shì)顯著，可利用雄性不育系進(jìn)行汕染的雜交育種?；卮鹣铝袉栴}；

	雜交組合	F1	F2
雜交一	甲×乙	雄性可育	雄性可育：雄性不育=3：1
雜交二	乙×丙	雄性可育	雄性可育：雄性不育=13：3

（1）據(jù)表分析，油菜的育性由

2

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對(duì)核基因控制，判斷依據(jù)是

F₂的分離比為13：3，為9：3：3：1的變式

F₂的分離比為13：3，為9：3：3：1的變式

。
（2）已知PBI是a基因的分子標(biāo)記，MR166是b基因的分子標(biāo)記。檢測(cè)PBI時(shí)，發(fā)現(xiàn)甲有相應(yīng)的電泳條帶而乙沒有，檢測(cè)MR166時(shí)，發(fā)現(xiàn)甲、乙均沒有相應(yīng)的電泳條帶。推測(cè)檢測(cè)丙的PBL和MR166條帶時(shí)，檢測(cè)結(jié)果可能是

有PBI、MR166相應(yīng)的電泳條帶

有PBI、MR166相應(yīng)的電泳條帶

。綜合分析雜交結(jié)果和檢測(cè)結(jié)果可知，在A/a、B/b基因中，雄性不育基因是

a

a

，

b

b

基因的純合子可使雄性不育恢復(fù)育性。
（3）將油菜的雄性不育系（純合子）與保持系雜交，后代均為雄性不育系和保持系，則保持系的基因型為

AaBB

AaBB

。臨時(shí)保持系與雄性不育系雜交，后代全部雄性不育，推測(cè)臨時(shí)保持系的基因型為

aabb

aabb

。育種時(shí)，將甲與乙雜交，從

甲

甲

（填“甲”或“乙”）植株上收獲的種子即為雜交種。該雜交種的所結(jié)種子不能再留種種植，原因是

該雜交種為雜合子（AaBB），自交后代出現(xiàn)雄性不育株（有

1

4

雄性不育），可造成油菜減產(chǎn)

該雜交種為雜合子（AaBB），自交后代出現(xiàn)雄性不育株（有

1

4

雄性不育），可造成油菜減產(chǎn)

。
（4）油菜中油脂的含成途徑如圖，通過基因工程可培育高油油菜?？蒲腥藛T構(gòu)建了轉(zhuǎn)反義ACC基因油菜，大幅度提升了油菜籽中油脂含量。與ACC基因與比，反義ACC基因是將ACC基因倒接在啟動(dòng)子后面，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄模板鏈發(fā)生更換。轉(zhuǎn)反義ACC基因油菜能提高油脂含量的原理是

反義ACC基因轉(zhuǎn)錄出的RNA與ACC基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA配對(duì)，抑制了ACC基因的翻譯過程，ACC酶的合成減少，對(duì)丙酮酸（PEP）的消耗減少，大量PEP用于合成油脂，油脂含量增大

反義ACC基因轉(zhuǎn)錄出的RNA與ACC基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA配對(duì)，抑制了ACC基因的翻譯過程，ACC酶的合成減少，對(duì)丙酮酸（PEP）的消耗減少，大量PEP用于合成油脂，油脂含量增大

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