[化學(xué)--選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]A～F六種有機(jī)物的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：
已知：
據(jù)此回答下列問(wèn)題：
（1）A是合成天然橡膠的單體，用系統(tǒng)命名法命名，A的名稱為2-甲基-1，3-丁二烯2-甲基-1，3-丁二烯，天然橡膠的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
．
（2）A生成
時(shí)，A發(fā)生的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)加成反應(yīng)．
（3）E→F的化學(xué)方程式為
．
（4）A與Br2按物質(zhì)的量比1：1發(fā)生加成反應(yīng)，生成的產(chǎn)物有44種（考慮順?lè)串悩?gòu)）．
（5）現(xiàn)有另一種有機(jī)物G，已知G與E無(wú)論按何種比例混合，只要總質(zhì)量一定，完全燃燒時(shí)生成的CO2、H2O以及消耗的O2均為定值．請(qǐng)寫(xiě)出兩種符合下列要求的G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3COOHCH3COOH、HCOOCH3HCOOCH3．
①M(fèi)（G）＜M（E）；②G的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為1：3．
【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷．
【答案】2-甲基-1，3-丁二烯；；加成反應(yīng)；；4；CH3COOH；HCOOCH3
；加成反應(yīng)；；4；CH3COOH；HCOOCH3【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：22引用：5難度：0.5
相似題
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1．烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán)，在不同條件下能發(fā)生多種變化。
（1）烯烴的復(fù)分解反應(yīng)就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團(tuán)，生成兩種新烯烴的反應(yīng)。請(qǐng)寫(xiě)出在催化劑作用下，兩個(gè)丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式。
（2）烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如下的反應(yīng)關(guān)系：
已知某二烯烴的化學(xué)式為C6H10，它與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)后得到的產(chǎn)物為乙酸（CH3COOH）、CO2和丙酮酸，則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是和；
（3）有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
若A的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯烴加氫得到，且該烯烴是一個(gè)非常對(duì)稱的分子構(gòu)型，有順、反兩種結(jié)構(gòu)。寫(xiě)出A的該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，
（4）合成
的單體是發(fā)布：2024/12/16 8:0:1組卷：32引用：1難度：0.5 -
2．以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠，有關(guān)合成路線如圖所示。
已知反應(yīng)：
請(qǐng)完成下列各題：
（1）寫(xiě)出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A，D。
（2）寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：。
（3）某化學(xué)興趣小組選用下列裝置和藥品制取乙炔并進(jìn)行有關(guān)乙炔性質(zhì)的探究。試回答下列問(wèn)題：
①b中制取乙炔的化學(xué)方程式為；
②制乙炔時(shí)，a中裝飽和食鹽水的目的是；
③d、e中的反應(yīng)現(xiàn)象都是溶液褪色，d中反應(yīng)類型是；e中反應(yīng)類型是；
④若足量溴水吸收乙炔，完全反應(yīng)生成C2H2Br4，已知稱取電石m克，理想狀況下，測(cè)得d中增重n克，則電石純度（寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程）。發(fā)布：2024/12/18 18:0:1組卷：23引用：1難度：0.5 -
3．如圖是合成高分子材料Ⅰ和部分物質(zhì)轉(zhuǎn)化的過(guò)程示意。已知：G、H和I均含有酯基，下列說(shuō)法正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/14 17:0:1組卷：58引用：4難度：0.5
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