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某有機物B是芳香烴的含氧衍生物,其相對分子質量不超過120,B中含氧的質量分數(shù)為14.8%,B與NaOH溶液不發(fā)生反應。有機物A在一定條件下可發(fā)生反應A+H2O
H
2
S
O
4
B+C。有關C的轉化關系如圖所示:
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:CH3CH2-OOH+Cl2
PC
1
3
菁優(yōu)網(wǎng)
根據(jù)以上信息,回答下列問題:
(1)B的結構簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
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,條件Ⅰ、Ⅱ中均需要的試劑為
強堿溶液(或NaOH水溶液等)
強堿溶液(或NaOH水溶液等)
。
(2)有關C的轉化關系圖中所發(fā)生的反應中屬于取代反應的有
3
3
個。
(3)C的同分異構體中,同時符合下列要求的物質有
6
6
種。
a.苯環(huán)上有兩個側鏈
b.能發(fā)生銀鏡反應
c.能發(fā)生消去反應
(4)寫出下列轉化的化學方程式:F→E
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濃硫酸
菁優(yōu)網(wǎng)+H2O
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濃硫酸
菁優(yōu)網(wǎng)+H2O
;F→G
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。

【考點】有機物的推斷
【答案】菁優(yōu)網(wǎng);強堿溶液(或NaOH水溶液等);3;6;菁優(yōu)網(wǎng)
濃硫酸
菁優(yōu)網(wǎng)+H2O;菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:0引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團,在不同條件下能發(fā)生多種變化。
    (1)烯烴的復分解反應就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團,生成兩種新烯烴的反應。請寫出在催化劑作用下,兩個丙烯分子間發(fā)生復分解反應的化學方程式
     

    (2)烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應的氧化產物有如下的反應關系:
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    已知某二烯烴的化學式為C6H10,它與高錳酸鉀酸性溶液反應后得到的產物為乙酸(CH3COOH)、CO2和丙酮酸
     
    ,則此烯烴的結構簡式可能是
     
       和
     
    ;
    (3)有機物A的結構簡式為菁優(yōu)網(wǎng)若A的一種同分異構體只能由一種烯烴加氫得到,且該烯烴是一個非常對稱的分子構型,有順、反兩種結構。寫出A的該種同分異構體的結構簡式
     
    ,
    (4)合成菁優(yōu)網(wǎng)的單體是
     

    發(fā)布:2024/12/16 8:0:1組卷:32引用:1難度:0.5
  • 2.以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠,有關合成路線如圖所示。
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    已知反應:菁優(yōu)網(wǎng)
    請完成下列各題:
    (1)寫出物質的結構簡式:A 
     
    ,D
     
    。
    (2)寫出反應③的化學方程式:
     
    。
    (3)某化學興趣小組選用下列裝置和藥品制取乙炔并進行有關乙炔性質的探究。試回答下列問題:
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    ①b中制取乙炔的化學方程式為
     
    ;
    ②制乙炔時,a中裝飽和食鹽水的目的是
     

    ③d、e中的反應現(xiàn)象都是溶液褪色,d中反應類型是
     
    ;e中反應類型是
     
    ;
    ④若足量溴水吸收乙炔,完全反應生成C2H2Br4,已知稱取電石m克,理想狀況下,測得d中增重n克,則電石純度(寫出計算過程)
     

    發(fā)布:2024/12/18 18:0:1組卷:23引用:1難度:0.5
  • 3.如圖是合成高分子材料Ⅰ和部分物質轉化的過程示意。已知:G、H和I均含有酯基,下列說法正確的是(  )
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/14 17:0:1組卷:58引用:4難度:0.5
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