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肌肉松弛劑Nefopam的合成路線如圖所示(Ph-表示苯環(huán))。菁優(yōu)網(wǎng)回答下列問(wèn)題:
(1)A中的
羰基
羰基
(填名稱)官能團(tuán)會(huì)被NaBH4還原,還原后經(jīng)“反應(yīng)2”形成B的反應(yīng)類型是
酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)
酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)
。
(2)B與FeBr3/Br2反應(yīng)得到
7
7
種一元溴代產(chǎn)物;為了使B轉(zhuǎn)化為C的原子利用率為100%,合適的試劑X是
CH3NH2
CH3NH2
。
(3)已知碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí),該碳稱為手性碳,D分子具有
1
1
個(gè)手性碳;一定條件下1molClCOCH2Cl與足量NaOH水溶液反應(yīng),最多消耗
3
3
molNaOH。
(4)中間產(chǎn)物E分子內(nèi)環(huán)化生成F(C17H17NO2)。寫出產(chǎn)物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
(5)參考上述合成路線,F(xiàn)經(jīng)
LiAlH4
LiAlH4
(填“NaBH4”或“LiAlH4”)還原以及酸處理形成Nefopam。
(6)寫出符合下列條件的B的同分異構(gòu)體
菁優(yōu)網(wǎng)等(任寫一個(gè))
菁優(yōu)網(wǎng)等(任寫一個(gè))
(任寫一個(gè))。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
②其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液顯色;
③含有兩個(gè)苯環(huán)和一個(gè)五元環(huán)。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成
【答案】羰基;酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);7;CH3NH2;1;3;菁優(yōu)網(wǎng);LiAlH4;菁優(yōu)網(wǎng)等(任寫一個(gè))
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/9/21 4:0:8組卷:7引用:1難度:0.3
相似題
  • 1.G 為肉桂酸乙酯,是一種天然香料,自然界產(chǎn)量較低,利用A 可合成肉桂酸乙酯,其路線如下:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:(1)A 屬于單取代芳香烴,其相對(duì)分子質(zhì)量為104.
    (2)菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)肉桂酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為菁優(yōu)網(wǎng)
    (4)I、H 均為高分子化合物.
    按要求回答下列問(wèn)題:
    (1)A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    ;C 的化學(xué)名稱為
     

    (2)由C 生成D 的反應(yīng)類型為
     
    ;由F 生成G 的化學(xué)方程式為
     

    (3)反應(yīng)⑦⑧生成高分子化合物反應(yīng)原理
     
    (填“相同”或“不相同”),若H 的平均相 對(duì)分子質(zhì)量為10630,則其平均聚合度約為
     
    (填編號(hào)).
    a.56     b.58      c.60    d.62
    (4)K 的相對(duì)分子質(zhì)量比G 的大2,K 的同分異構(gòu)中能同時(shí)滿足下列條件的共有
     

    (不含立體異構(gòu)).
    ①能發(fā)生銀鏡反應(yīng); ②加入氯化鐵溶液呈紫色; ③苯環(huán)上有三個(gè)間位的取代基.
    其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰,且峰面積比例為9:1:1:1:1:1 的是
     

    (寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式).
    (5)根據(jù)上述有關(guān)信息和合成路線表示方式,寫出C2H5OH 的原料合成乳酸
    菁優(yōu)網(wǎng))的路線(其他試劑任選)
     

    發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:87引用:2難度:0.1
  • 2.貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風(fēng)濕病的藥物,可由泰諾與阿司匹林合成。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:i.菁優(yōu)網(wǎng)
    ii.羧酸與苯酚直接酯化困難,一般通過(guò)如圖方法得到苯酚酯。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    iii.鄰羥基苯甲醛菁優(yōu)網(wǎng)可形成分子內(nèi)氫鍵,影響其熔、沸點(diǎn)。
    (1)用下列方法能合成泰諾(部分反應(yīng)物、條件、產(chǎn)物略去)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①中間產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
     

    ②寫出步驟③反應(yīng)的化學(xué)方程式:
     
    。
    ③在步驟①中,除X外還會(huì)得到它的同分異構(gòu)體X′,工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時(shí),先蒸出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    ,結(jié)合分子結(jié)構(gòu)解釋原因:。
    (2)以菁優(yōu)網(wǎng)和CH3COOH為起始原料,其他試劑任選,結(jié)合題中信息,合成阿司匹林后,再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)
     
    。

    發(fā)布:2024/12/19 18:0:2組卷:62引用:2難度:0.5
  • 3.酮基布洛芬片是用于治療各種關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎引起的關(guān)節(jié)腫痛以及痛經(jīng)、牙痛、術(shù)后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)A的化學(xué)名稱為
     
    。
    (2)B中官能團(tuán)的名稱為
     
    ,B→C的反應(yīng)類型為
     

    (3)寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
     
    。
    (4)菁優(yōu)網(wǎng)中C原子的雜化方式有
     
    。
    (5)H為C的同分異構(gòu)體,則符合下列條件的H有
     
    種。
    ①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
    ②含有硝基,且直接連在苯環(huán)上
    ③分子中無(wú)甲基
    (6)以乙烷和碳酸二甲酯(菁優(yōu)網(wǎng))為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備異丁酸的一種合成路線
     
    。

    發(fā)布:2024/12/20 7:0:1組卷:20引用:1難度:0.3
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