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如圖為人類的兩種遺傳病的家族系譜圖。甲病是由A或a基因控制,乙病是由B或b基因控制,已知其中一種病為伴性遺傳,(不考慮X和Y染色體的同源區(qū))。請回答:
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(1)據(jù)圖分析甲病的遺傳方式屬于
常染色體隱性遺傳
常染色體隱性遺傳
,判斷依據(jù)是
Ⅰ-1、Ⅰ-2號個體無甲病,而他們的女兒4號患有甲病或Ⅱ-5、Ⅱ-6號個體無甲病,而他們的女兒9號患有甲病,說明甲病是常染色體上的隱性遺傳病
Ⅰ-1、Ⅰ-2號個體無甲病,而他們的女兒4號患有甲病或Ⅱ-5、Ⅱ-6號個體無甲病,而他們的女兒9號患有甲病,說明甲病是常染色體上的隱性遺傳病
。
(2)Ⅲ-8的基因型為
aaXBXB或aaXBXb
aaXBXB或aaXBXb
,Ⅲ-9關(guān)于乙病的致病基因源自于第Ⅰ代中的
1
1
號個體。
(3)若Ⅲ-8與Ⅲ-11結(jié)婚,生育一個患兩病兒子的概率為
1
24
1
24
。
(4)甲病在某地區(qū)人群中的發(fā)病率為1%,Ⅲ-10與本地正常的男性結(jié)婚,則理論上婚后生育一個患甲病孩子的概率是
1
33
1
33
。

【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害
【答案】常染色體隱性遺傳;Ⅰ-1、Ⅰ-2號個體無甲病,而他們的女兒4號患有甲病或Ⅱ-5、Ⅱ-6號個體無甲病,而他們的女兒9號患有甲病,說明甲病是常染色體上的隱性遺傳病;aaXBXB或aaXBXb;1;
1
24
;
1
33
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/9/19 11:0:13組卷:0引用:2難度:0.6
相似題
  • 1.一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生育了一個表現(xiàn)型正常的女兒和一個患脊肌萎縮癥的兒子,該病由常染色體上的一對等位基因控制,圖1為該家庭成員相關(guān)基因的電泳圖,不同類型的條帶代表不同的基因?;卮鹣铝袉栴}:
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    (1)該病的遺傳方式是
     
    ,理論上男性和女性患該病的概率
     
    (填“相等”或“不相等”)。條帶
     
    (填“Ⅰ”或“Ⅱ”)代表的是致病基因。
    (2)女兒與父親的基因型相同的概率是
     
    (用分?jǐn)?shù)回答)。女兒將致病基因傳給下一代的概率是
     
    (用分?jǐn)?shù)回答)。
    (3)若女兒與一個表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚,生下一個患該病的孩子,則在圖2中將女兒相關(guān)基因的條帶補(bǔ)充完整:
     
    。

    發(fā)布:2024/10/25 2:0:2組卷:3引用:3難度:0.7
  • 2.如圖所示為四個家系單基因遺傳病系譜圖,下列有關(guān)敘述正確的是(  )
    菁優(yōu)網(wǎng)?

    發(fā)布:2024/10/23 11:0:2組卷:22引用:3難度:0.5
  • 3.人類15號染色體上UBE3A基因參與控制神經(jīng)細(xì)胞的正常生理活動。在一般體細(xì)胞中,來自父本和母本的15號染色體上的UBE3A基因都可以表達(dá),但在神經(jīng)細(xì)胞內(nèi),只有來自母本15號染色體上的UBE3A基因得到表達(dá),來自父本染色體上的該基因不表達(dá)。若來自母本15號染色體上的UBE3A基因有缺陷,使得神經(jīng)細(xì)胞中UBE3A蛋白含量或活性低可導(dǎo)致發(fā)育遲緩、智力低下而患天使綜合征(AS)。
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    (1)蛋白質(zhì)是生命活動的承擔(dān)者。下列關(guān)于UBE3A蛋白的敘述不正確的是
     
    (多選)。
    A.主要由C、H、O、N、P、S等元素構(gòu)成
    B.其基本組成單位是脫氧核苷酸
    C.其合成需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等參與
    D.雙縮脲試劑檢測該蛋白質(zhì)呈現(xiàn)藍(lán)色現(xiàn)象
    (2)神經(jīng)細(xì)胞和一般體細(xì)胞中UBE3A基因的表達(dá)情況有差異,體現(xiàn)了
     
    。
    A.細(xì)胞的衰老
    B.細(xì)胞的分化
    C.細(xì)胞的分裂
    D.細(xì)胞的生長
    (3)某個體患病原因是來自母本染色體上的UBE3A基因中第2487號堿基T缺失,而其來自父本染色體上的UBE3A基因又在神經(jīng)細(xì)胞中高度甲基化導(dǎo)致不表達(dá),母本和父本染色體上相關(guān)基因發(fā)生的改變分別為
     
    、
     
    (編號選填)。
    ①染色體結(jié)構(gòu)變異
    ②基因突變
    ③基因重組
    ④表觀遺傳
    現(xiàn)有一AS患者家系圖譜如圖1所示。
    (4)根據(jù)家系圖譜和題意進(jìn)行推測,使Ⅲ-3個體患病的UBE3A缺陷基因的遺傳途徑來自于圖譜中的個體
     
    (編號選填)。
    ①Ⅱ-3
    ②Ⅱ-4
    ③Ⅰ-1
    ④Ⅰ-2
    (5)Ⅱ-3個體與Ⅱ-4個體再次生育,后代患AS的概率是
     

    A.0
    B.
    1
    2

    C.
    1
    4

    D.
    1
    8

    (6)在下列個體中選出Ⅱ-3的直系血親
     
    (編號選填)。
    ①Ⅱ-2
    ②Ⅱ-4
    ③Ⅰ-1
    ④Ⅲ-3
    禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)是
     

    (7)在受精卵及其早期分裂階段,若細(xì)胞內(nèi)某一同源染色體存在三條,細(xì)胞有一定概率會隨機(jī)清除其中的一條,稱為“三體自救”。某個體的細(xì)胞中15號染色體組成情況如圖2,結(jié)合相關(guān)信息和所學(xué)知識:判斷并解釋該個體是否為AS患病個體,同時簡述該個體15號染色體組成情況形成的原因
     
    。

    發(fā)布:2024/10/23 14:0:2組卷:11引用:3難度:0.5
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