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為探究M基因的功能,科研人員將克隆得到的M基因?qū)霐M南芥植株(自交繁殖),流程如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:
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(1)通過過程a、b,依次采用
逆轉(zhuǎn)錄法和PCR技術(shù)
逆轉(zhuǎn)錄法和PCR技術(shù)
來獲得了大量的M基因,過程b中需先加熱至90~95℃然后冷卻至55~60℃,冷卻的目的是
使引物結(jié)合到互補(bǔ)DNA鏈上
使引物結(jié)合到互補(bǔ)DNA鏈上
。
(2)為獲得轉(zhuǎn)基因植物,采用
農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化
農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化
法侵染擬南芥的花序,基本過程如下。
①過程d:將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌,其目的是
獲取大量重組質(zhì)粒
獲取大量重組質(zhì)粒
。
②過程e:將重組質(zhì)粒導(dǎo)入農(nóng)桿菌,再將含有重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌離心、富集,得到含有M基因的農(nóng)桿菌液。
③過程f:在擬南芥植株產(chǎn)生大量花序時(shí),將其花表面部分在農(nóng)桿菌懸浮液中浸泡20~30s,3~4周后收獲轉(zhuǎn)化擬南芥植株的種子(T0)。浸泡之前,需先剪去已經(jīng)長(zhǎng)成的角果(這些角果將來可發(fā)育成種子),原因是
這些已受精的角果將來結(jié)的種子是非轉(zhuǎn)基因的
這些已受精的角果將來結(jié)的種子是非轉(zhuǎn)基因的
。
④將收獲的擬南芥T0種子,播種在含有
卡那霉素
卡那霉素
的培養(yǎng)基上,能健康生長(zhǎng)的幼苗含有
M基因
M基因
。

【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合
【答案】逆轉(zhuǎn)錄法和PCR技術(shù);使引物結(jié)合到互補(bǔ)DNA鏈上;農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化;獲取大量重組質(zhì)粒;這些已受精的角果將來結(jié)的種子是非轉(zhuǎn)基因的;卡那霉素;M基因
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:9引用:1難度:0.7
相似題
  • 1.目前,科學(xué)家已在牛和山羊等動(dòng)物乳腺生物反應(yīng)器中表達(dá)出了抗凝血酶、血清白蛋白等多種蛋白類藥物.下列與之相關(guān)的說法,正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/10/26 17:0:2組卷:5引用:1難度:0.9
  • 2.最近,科學(xué)家培育出一種轉(zhuǎn)基因小鼠,其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長(zhǎng)激素并將其分泌到尿液中.這是繼哺乳動(dòng)物乳腺生物反應(yīng)器研發(fā)成功后,在膀胱生物反應(yīng)器研究上另一進(jìn)展.
    (1)將人的生長(zhǎng)激素基因?qū)胄∈笫荏w細(xì)胞,常用的方法是
     
    .所使用到儀器是
     

    (2)在基因工程中,將目的基因與運(yùn)載體結(jié)合時(shí),必須用
     
    酶和
     
    酶.常用的運(yùn)載體有
     
    、
     
    、
     
    等,而作為運(yùn)載體必須具備相應(yīng)的條件,例如應(yīng)具有
     
    以便進(jìn)行篩選.進(jìn)行基因轉(zhuǎn)移時(shí),通常要將外源基因轉(zhuǎn)入動(dòng)物的
     
    中,原因是
     

    (3)通常采用
     
    技術(shù)檢測(cè)外源基因是否插入了小鼠的基因組中.
    (4)在研究膀胱生物反應(yīng)器時(shí),應(yīng)使外源基因在小鼠的
     
    細(xì)胞中特異性表達(dá).
    (5)如果將藥物蛋白基因轉(zhuǎn)入動(dòng)物如牛、羊的膀胱上皮細(xì)胞中,從轉(zhuǎn)基因牛、羊尿液中提取藥物比從乳汁中提取藥物的更大優(yōu)越性在于
     

    發(fā)布:2024/10/26 17:0:2組卷:3引用:1難度:0.3
  • 3.抗凝血酶是一種天然抗凝血?jiǎng)谂R床上被廣泛應(yīng)用。目前科學(xué)家已在豬和羊等動(dòng)物的乳腺生物反應(yīng)器中表達(dá)出了人的抗凝血酶,如圖是構(gòu)建抗凝血酶基因表達(dá)載體所用的pBR質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)及人抗凝血酶基因所在的DNA片段,回答下列問題:
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    (1)現(xiàn)有以下4種引物,引物A15'-GGACCCCGGG-3';引物B:5'-CATTTCTAGA-3';引物C:5'-CCTGGGGCCC-3';引物D:5'-GTAAAGATCT-3';,利用PCR擴(kuò)增獲取抗凝血酶基因,應(yīng)選用引物
     
    (填引物名稱),擴(kuò)增產(chǎn)物可選擇限制酶
     
    切割后再利用E?coliDNA連接酶連接到pBR質(zhì)粒上。
    (2)所選用的pBR質(zhì)粒上含有啟動(dòng)子,其作用是
     
    ,將構(gòu)建的基因表達(dá)載體先導(dǎo)入大腸桿菌細(xì)胞,然后將大腸桿菌涂布到含新霉素的選擇培養(yǎng)基上,長(zhǎng)出了多個(gè)大腸桿菌菌落,這些菌落并非都是目的菌株,原因是
     

    (3)將篩選得到的目的菌株提取質(zhì)粒,再通過
     
    方法導(dǎo)入到豬或羊的
     
    細(xì)胞內(nèi),通過培養(yǎng)即可獲得能表達(dá)人抗凝血酶的乳腺生物反應(yīng)器。

    發(fā)布:2024/10/26 17:0:2組卷:4引用:1難度:0.6
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