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二甲醚(CH3OCH3)是優(yōu)良的潔凈燃料,利用CO2催化加氫制二甲醚過程中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為
反應(yīng)Ⅰ:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)ΔH1>0
反應(yīng)Ⅱ:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)ΔH2<0
反應(yīng)Ⅲ:2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)ΔH3<0
一定條件下,在恒容密閉容器中按
n
H
2
n
C
O
2
=3投料進(jìn)行上述反應(yīng),CO2的平衡轉(zhuǎn)化率及CO、CH3OCH3、CH3OH的平衡體積分?jǐn)?shù)隨溫度變化如圖所示。
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(1)圖中曲線X表示
CH3OCH3(或二甲醚)
CH3OCH3(或二甲醚)
的平衡體積分?jǐn)?shù)隨溫度變化,溫度從453K上升至573K,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率變化的原因是
453K到553K,主要發(fā)生反應(yīng)Ⅱ,反應(yīng)Ⅱ正反應(yīng)放熱,溫度升高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率下降,553K到573K,主要發(fā)生反應(yīng)Ⅰ,反應(yīng)Ⅰ正反應(yīng)吸熱,溫度升高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率升高
453K到553K,主要發(fā)生反應(yīng)Ⅱ,反應(yīng)Ⅱ正反應(yīng)放熱,溫度升高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率下降,553K到573K,主要發(fā)生反應(yīng)Ⅰ,反應(yīng)Ⅰ正反應(yīng)吸熱,溫度升高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率升高
,能同時(shí)提高CH3OCH3的平衡體積分?jǐn)?shù)和CO2的平衡轉(zhuǎn)化率的措施是
增大壓強(qiáng)
增大壓強(qiáng)
。
(2)一定溫度下,向體積為1L的恒容密閉容器中通入1molCO2和3molH2進(jìn)行上述反應(yīng),反應(yīng)經(jīng)10min達(dá)平衡,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為30%,容器中CO(g)為0.05mol,CH3OH(g)為0.05mol。前10minCH3OCH3(g)的反應(yīng)速率為
0.01mol/(L?min)
0.01mol/(L?min)
。繼續(xù)向容器中加入0.1molCH3OH(g)和0.1molH2O(g),此時(shí)反應(yīng)Ⅲ
向正反應(yīng)方向進(jìn)行
向正反應(yīng)方向進(jìn)行
(填“向正反應(yīng)方向進(jìn)行”“向逆反應(yīng)方向進(jìn)行”或“處于平衡狀態(tài)”)。
(3)氮氧化物發(fā)生的反應(yīng)是討論化學(xué)平衡問題的常用體系。對于反應(yīng)2NO+O2?2NO2,有人提出如下反應(yīng)歷程:
第一步2NO?N2O2  快速平衡
第二步N2O2+O2→2NO2  慢反應(yīng)
其中可近似認(rèn)為第二步反應(yīng)不影響第一步的平衡。下列表述正確的是
CD
CD
(填字母)。
A.v(第一步的逆反應(yīng))<v(第二步反應(yīng))
B.N2O2是反應(yīng)的中間產(chǎn)物
C.第二步反應(yīng)活化能較高
D.第二步中N2O2與O2的每一次碰撞均是有效碰撞
(4)已知:N2O4(g)?2NO2(g)ΔH>0。298K時(shí),將一定量N2O4氣體充入恒容的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)。t1時(shí)刻反應(yīng)達(dá)到平衡,混合氣體平衡總壓強(qiáng)為p,N2O4氣體的平衡轉(zhuǎn)化率為25%,則反應(yīng)N2O4(g)?2NO2(g)的平衡常數(shù)Kp=
4
15
p
4
15
p
(分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)),研究發(fā)現(xiàn),v=k?p(N2O4),v=k?p2(NO2)。若上述反應(yīng)在298K,總壓強(qiáng)p=1.5kPa,k=60s-1,則k=
24s-1
24s-1
(注明速率常數(shù)單位)。

【答案】CH3OCH3(或二甲醚);453K到553K,主要發(fā)生反應(yīng)Ⅱ,反應(yīng)Ⅱ正反應(yīng)放熱,溫度升高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率下降,553K到573K,主要發(fā)生反應(yīng)Ⅰ,反應(yīng)Ⅰ正反應(yīng)吸熱,溫度升高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率升高;增大壓強(qiáng);0.01mol/(L?min);向正反應(yīng)方向進(jìn)行;CD;
4
15
p;24s-1
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:17引用:1難度:0.7
相似題
  • 1.CO2的捕集與轉(zhuǎn)化是當(dāng)今科學(xué)研究的重要課題。以CO2、C2H6為原料合成C2H4涉及的主要反應(yīng)如下:
    Ⅰ.CO2(g)+C2H6(g)?C2H4(g)+H2O(g)+CO(g)ΔH=+177kJ?mol-1(主反應(yīng))
    Ⅱ.C2H6(g)?CH4(g)+H2(g)+C(S)ΔH=+9kJ?mol-1(副反應(yīng))
    (1)反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)歷程可分為如下兩步:
    i.C2H6(g)?C2H4(g)+H2(g)ΔH1(反應(yīng)速率較快)
    ii.H2(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(g)ΔH2=+41kJ?mol-1(反應(yīng)速率較慢)
    ①ΔH1=
     
    kJ?mol-1
    ②相比于提高c(C2H6),提高c(CO2)對反應(yīng)I速率影響更大,其原因是
     
    。
    (2)向恒壓密閉容器中充入CO2和C2H6合成C2H4,選擇不同溫度對相關(guān)量的影響如圖所示,工業(yè)生產(chǎn)綜合各方面的因素,反應(yīng)選擇800℃的原因是
     

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    (3)在800℃時(shí),
    n
    C
    O
    2
    n
    C
    2
    H
    6
    =
    1
    3
    ,充入一定體積的密閉容器中,在有催化劑存在的條件下,只發(fā)生主反應(yīng),初始壓強(qiáng)為P,一段時(shí)間達(dá)到平衡,產(chǎn)物的物質(zhì)的量之和與剩余反應(yīng)物的物質(zhì)的量之和相等,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=
     
    (用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。計(jì)算結(jié)果用最簡分式表示)。
    (4)工業(yè)上用甲烷催化法制取乙烯,只發(fā)生如下反應(yīng):2CH4?C2H4+2H2ΔH>0,溫度T時(shí),向2L的恒容反應(yīng)器中充入2mol CH4,僅發(fā)生上述反應(yīng),反應(yīng)過程中CH4的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖所示。實(shí)驗(yàn)測得v=kc2(CH4),v=kc(C2H4)?c2(H2),k、k為速率常數(shù),只與溫度有關(guān),則T溫度時(shí)
    k
    k
     
    (用含有m的代數(shù)式表示)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (5)我國科學(xué)家使用電化學(xué)的方法(裝置如圖)用C2H6和CO2合成了C2H4。
    ①M(fèi)是電源的
     
    極。
    ②陽極電極反應(yīng)式是
     

    發(fā)布:2024/12/17 20:30:1組卷:24引用:2難度:0.6
  • 2.一定條件下,可逆反應(yīng)的平衡常數(shù)可以用平衡濃度計(jì)算,也可以用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù).在恒溫恒壓條件下,總壓不變,用平衡分壓計(jì)算平衡常數(shù)更方便.下列說法不正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:134引用:1難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.工業(yè)上可用“氨催化氧化法”生產(chǎn)NO,以氨氣、氧氣為原料,在Pt-Rh合金催化劑存在下生成NO和副產(chǎn)物N2,兩個競爭反應(yīng)化學(xué)方程式如下:
    Ⅰ.4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)
    Ⅱ.4NH3(g)+3O2(g)?2N2(g)+6H2O(g)
    現(xiàn)將1molNH3、1.45molO2充入1L恒容密閉容器中,在上述催化劑作用下反應(yīng),相同時(shí)間內(nèi)有關(guān)生成物物質(zhì)的量隨溫度變化曲線如圖所示。
    已知:有效轉(zhuǎn)化率=
    制備目標(biāo)物質(zhì)消耗原料的量
    原料總的轉(zhuǎn)化量
    ×100%
    下列說法不正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/17 0:30:2組卷:81引用:5難度:0.5
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